weitere Neuigkeiten von Daratumumab
- Volker07
Hallo an Alle!
Wenn ich im beacon richtig gelesen habe, ist für Daratumumab die allgemeine Zulassung bei der FDA für das erste Quartal 2016 geplant; eventuell sogar für die USA und Europa gleichzeitig. Der Preis dürfte, wenn ich da an Imnovid denke, wohl über 10k liegen.
Beste Grüße
Volker
PS Bei dem letzten Patientenforum in HH hat sich nach meiner Erinnerung Prof. Goldschmidt eher skeptisch gegenüber CD38 Antikörper geäußert. Er setzte wohl eher auf CD5 Antikörper.
Wenn ich im beacon richtig gelesen habe, ist für Daratumumab die allgemeine Zulassung bei der FDA für das erste Quartal 2016 geplant; eventuell sogar für die USA und Europa gleichzeitig. Der Preis dürfte, wenn ich da an Imnovid denke, wohl über 10k liegen.
Beste Grüße
Volker
PS Bei dem letzten Patientenforum in HH hat sich nach meiner Erinnerung Prof. Goldschmidt eher skeptisch gegenüber CD38 Antikörper geäußert. Er setzte wohl eher auf CD5 Antikörper.
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- christine
Hallo Volker,
ich habe bisher nichts Vernünftiges...oder eigentlich NIX über CD 5 Antibodies gefunden:-( ??
Wahrscheinlich muss letzten Endes ein Kombipräparat mit einigen neuen + herkömmlichen Mitteln her, um möglichst viele verschiedene Klone in er ersten Runde zu erreichen.... auf den Patienten zugeschnitten.
ich habe bisher nichts Vernünftiges...oder eigentlich NIX über CD 5 Antibodies gefunden:-( ??
Wahrscheinlich muss letzten Endes ein Kombipräparat mit einigen neuen + herkömmlichen Mitteln her, um möglichst viele verschiedene Klone in er ersten Runde zu erreichen.... auf den Patienten zugeschnitten.
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- joseph
-
4701 Beiträge
seit
22. Okt 2009
Das cdk 4/6 ,
kann auch vielversprechend sein, da basteln sie dran rum in Würzburg
stage.myeloma.org/pdfs/Niesvizky3136.pdf
LG
Joseph
Von 04ten April 2005 bis ........................ ist schon ein langer Weg
Die , die Bock haben mit mir über WatsApp zu kommunizieren 00352 621 139 084
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- AngelaR
Habe links gesehen, dass die Berichte vom ASCO Kongreß in Chicago online sind und mir das Ganze mal durchgelesen.
Da keimt Hoffnung, auch für personalisierte Therapien, weniger Medikamente ( Daratumumab in Monotherapie) ect.
Da kommt selbst der kleinen Geli der Gedanke die personalisierte Chimären Therapie eventuell dann irgendwann mal anzugehen. "Wenn Sie verstehen, was ich meine"..........
Insgesamt ein Hoffnungsschimmer und Vieles auf dem Vormarsch!
Blöd nur, wenn die Ärzte einen fragen, was man bei Ihnen will, wie gestern die Hautärztin, bei der ich vorstellig wurde.....eigentlich wollte ich eine Meinung, die eben leider nicht vorhanden war... langsam kotzt mich die allgemeine Hilflosigkeit und das Schubladendenken gekoppelt mit dem Bestaunen meines Körpers an!
Ein Hoch dem Forum und das wir hier so gut informiert werden, da kann man mit seiner Forderung zum Arzt gehen, ausdrucken, fertig los. Ich entscheide, was ich will.
Genial, Danke Dr. Sabine Schock und allen Forumsmachern!!!!
herzlichst Angela
Da keimt Hoffnung, auch für personalisierte Therapien, weniger Medikamente ( Daratumumab in Monotherapie) ect.
Da kommt selbst der kleinen Geli der Gedanke die personalisierte Chimären Therapie eventuell dann irgendwann mal anzugehen. "Wenn Sie verstehen, was ich meine"..........
Insgesamt ein Hoffnungsschimmer und Vieles auf dem Vormarsch!
Blöd nur, wenn die Ärzte einen fragen, was man bei Ihnen will, wie gestern die Hautärztin, bei der ich vorstellig wurde.....eigentlich wollte ich eine Meinung, die eben leider nicht vorhanden war... langsam kotzt mich die allgemeine Hilflosigkeit und das Schubladendenken gekoppelt mit dem Bestaunen meines Körpers an!
Ein Hoch dem Forum und das wir hier so gut informiert werden, da kann man mit seiner Forderung zum Arzt gehen, ausdrucken, fertig los. Ich entscheide, was ich will.
Genial, Danke Dr. Sabine Schock und allen Forumsmachern!!!!
herzlichst Angela
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- Volker07
Hallo Christine,
vermutlich habe ich in meiner Erinnerung an die Patienten Tagung nicht CD5, sondern CS1 gehört. Elotuzumab wird ja auch in Heidelberg untersucht. Wie ich auf CD 5 komme, weiß ich noch nicht.
Beste Grüße
Volker
vermutlich habe ich in meiner Erinnerung an die Patienten Tagung nicht CD5, sondern CS1 gehört. Elotuzumab wird ja auch in Heidelberg untersucht. Wie ich auf CD 5 komme, weiß ich noch nicht.
Beste Grüße
Volker
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