weitere Neuigkeiten von Daratumumab

• joseph
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Hi Chiara

Was interessant ist, sind folgende Zahlen, der Gabel sich immer breiter spreitzt

The National Cancer Institute estimates there will be 26,850 new cases of multiple myeloma and 11,240 related deaths in the United States this year.

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Vor 5-6 Jahren, waren die Zahlen wesentlich näher , man konnte fast sagen, 20 zu 15 ......... was heute bedeutet 27 zu 11 , sie driften auseinander, folglich wirken die neuen Medis und die alten Statistiken sind überholt, sowohl die Erkrankungen wie auch die Sterbefälle.

Ich habs schon jahrelang immer angedeutet, es gibt immer mehr MM-ler , darum arbeiten sehr sehr viele Pharmas an Entwicklungen, da MM ein Milliardengeschäft werden wird

LG

Joseph

• christine

www.medscape.com/viewarticle/861333

Jetzt kann es ja bis zur Zulassung nicht mehr lange dauern. Schade nur, dass man gewiss ahnt, dass die Studien an "fiten" Patienten gemacht wurden. Die Nebenwirkungen haben es ja durchaus in sich!

Aber trotzdem ist das eine Hoffnung für viel von uns.

• rudi
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Hoffnung mit neuen Medis ist immer relativ.
Es wird immer auf eine Art und Weise vekündet, das ein gewisses neues Medikament, in diesem Fall hier Antikörper, quasi "die Heilung" des MM bringen (leicht übertrieben gesagt).
Es wird zumindest von signifikantem Durchbruch in der Verlängerung des Ereignisfreien und eventuel Gesamtüberlebens berichtet.
Aber wenn man die Studien genau analysiert, dann ist das Gesamtansprechen nur mit vielen PR Patienten hoch. Die CR und vgPR Ansprecher bewegen sich bei den Antikörpern im oft einstelligen Prozentbereich.
Und das mittlere EFS IST 5-7 Monate und die Antikörper wirken insgesamt dann nur im Mittel auch nur so lange.

Antikörper sind also im Moment nicht viel wirksamer als Die nanderen neuen Medis und sogar nur wirksam mit diesen zusammen. ELOTUZUMAB z.B.


LG
Rudi

• Volker07

Hallo an Alle!
Mir ist schon seit längerem aufgefallen, dass bei vielen (oder fast allen?) der neuen Medis eine Nutzung nur "nach mehreren Vortherapien" zugelassen ist. Das heißt doch im Umkehrschluss, dass sowohl die Nutzen-/Risikoabwägung als auch der Therapieerfolg als letzte Chance von den Herstellern (und den Ärzten?) gesehen wird .Oder?
Beste Grüße
Volker

• rudi
• 

Hallo Volker und Alle,
Bisher konnten die Hersteller meist nur neue Medis zugelassen bekommen, wenn vorher schon alles bis dahin Zugelassene schon in vielen Therpiezyklen ausprobiert wurde und die Patienten nicht mehr darauf ansprachen.
Aber die Hersteller versuchen dann im weiteren Verlauf diese neuen Medis auch in der Erstlinientherapie unterzubringen um noch mehr Umsatz zu machen.
So war es ja bei Revlimid und Velcade auch.
Irgendwann kommt der Zeitpunkt an dem auch Antikörper bei SMM eingesetzt werden um zu prüfen, ob ein Übergang in aktives bzw. symtomatisches MM damit signifikant hinausgezögert werden kann.

LG
Rudi

• Micha88
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...der Zeitpunkt ist schon gekommen, die "Centaurus" Studie mit dem AK Daratumumab zielt genau darauf ab. Leider keine leichte Entscheidung bei den doch häufig auftretenden Nebenwirkungen, denn viele fühlen sich ja noch kerngesund

VG
Michael