Arbeitsgemeinschaft Multiples Myelom

Arbeitsgemeinschaft Multiples Myelom (Plasmozytom, Morbus Kahler)
Online-Netzwerk für Patienten/-innen und Angehörige

In tiefer Trauer nehmen wir Abschied von Joseph Seil-Rommes,
der nach einem langen Kampf gegen das Multiple Myelom von uns gegangen ist.
Zum Nachruf

weitere Neuigkeiten von Daratumumab

Antwort auf weitere Neuigkeiten von Daratumumab
10 Jun 2015 23:02
  • Volker07
Hallo an Alle!

Wenn ich im beacon richtig gelesen habe, ist für Daratumumab die allgemeine Zulassung bei der FDA für das erste Quartal 2016 geplant; eventuell sogar für die USA und Europa gleichzeitig. Der Preis dürfte, wenn ich da an Imnovid denke, wohl über 10k liegen.
Beste Grüße
Volker
PS Bei dem letzten Patientenforum in HH hat sich nach meiner Erinnerung Prof. Goldschmidt eher skeptisch gegenüber CD38 Antikörper geäußert. Er setzte wohl eher auf CD5 Antikörper.

Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.

Antwort auf weitere Neuigkeiten von Daratumumab
13 Jun 2015 13:27
  • christine
Hallo Volker,

ich habe bisher nichts Vernünftiges...oder eigentlich NIX über CD 5 Antibodies gefunden:-( ??

Wahrscheinlich muss letzten Endes ein Kombipräparat mit einigen neuen + herkömmlichen Mitteln her, um möglichst viele verschiedene Klone in er ersten Runde zu erreichen.... auf den Patienten zugeschnitten.

Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.

Antwort auf weitere Neuigkeiten von Daratumumab
13 Jun 2015 13:54
  • joseph
  • josephs Avatar
  • 4701 Beiträge seit
    22. Okt 2009


Das cdk 4/6 ,

kann auch vielversprechend sein, da basteln sie dran rum in Würzburg

stage.myeloma.org/pdfs/Niesvizky3136.pdf

LG

Joseph

Von 04ten April 2005 bis ........................ ist schon ein langer Weg

Die , die Bock haben mit mir über WatsApp zu kommunizieren 00352 621 139 084

Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.

Antwort auf weitere Neuigkeiten von Daratumumab
14 Jun 2015 00:56
  • AngelaR
Habe links gesehen, dass die Berichte vom ASCO Kongreß in Chicago online sind und mir das Ganze mal durchgelesen.
Da keimt Hoffnung, auch für personalisierte Therapien, weniger Medikamente ( Daratumumab in Monotherapie) ect.

Da kommt selbst der kleinen Geli der Gedanke die personalisierte Chimären Therapie eventuell dann irgendwann mal anzugehen. "Wenn Sie verstehen, was ich meine"..........

Insgesamt ein Hoffnungsschimmer und Vieles auf dem Vormarsch!
Blöd nur, wenn die Ärzte einen fragen, was man bei Ihnen will, wie gestern die Hautärztin, bei der ich vorstellig wurde.....eigentlich wollte ich eine Meinung, die eben leider nicht vorhanden war... langsam kotzt mich die allgemeine Hilflosigkeit und das Schubladendenken gekoppelt mit dem Bestaunen meines Körpers an!

Ein Hoch dem Forum und das wir hier so gut informiert werden, da kann man mit seiner Forderung zum Arzt gehen, ausdrucken, fertig los. Ich entscheide, was ich will.
Genial, Danke Dr. Sabine Schock und allen Forumsmachern!!!!
herzlichst Angela


Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.

Antwort auf weitere Neuigkeiten von Daratumumab
20 Jun 2015 22:00
  • Volker07
Hallo Christine,

vermutlich habe ich in meiner Erinnerung an die Patienten Tagung nicht CD5, sondern CS1 gehört. Elotuzumab wird ja auch in Heidelberg untersucht. Wie ich auf CD 5 komme, weiß ich noch nicht.

Beste Grüße
Volker

Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.

Antwort auf weitere Neuigkeiten von Daratumumab
11 Nov 2015 18:38

Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.

Wir nutzen Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind essenziell für den Betrieb der Seite, während andere uns helfen, diese Website und die Nutzererfahrung zu verbessern (Tracking Cookies). Sie können selbst entscheiden, ob Sie die Cookies zulassen möchten. Bitte beachten Sie, dass bei einer Ablehnung womöglich nicht mehr alle Funktionalitäten der Seite zur Verfügung stehen.