Liebe Lisa,

ich denke heute ganz fest an Dich und wünsche Dir von Herzen, dass die Antikörpertherapie wirkt und Dir hilft.

Ich schicke Dir eine dicke Portion Kraft bringende Grüße vom Niederrhein.

Wenn es Deine Gesundheit erlaubt, hoffe ich sehr, dass wir uns in Schwelm sehen. Toll, dass Christer Dich abholt und fährt. Das finde ich super! Ich bin mir sicher, dass er gut auf Dich aufpasst. Eine Fahrt mit der Bahn wäre viel zu gefährlich und auch zu anstrengend unter Therapie.

Viele liebe Grüße
Ma

Hallo Lisa,

Was ein Mist, dass die Erstlinie nicht angeschlagen hat

Jetzt wünsche ich Dir mit Pembrolizumab einen Top Erfolg. Dazu auch natürlich eine gute Verträglichkeit.
Du hättest es dir so verdient!

Stay strong!
LG
Emi

Hallo Lisa.

Bestürzt lese ich von Deiner jetzigen Situation im Kampf mit dem MM.

Ich kämpfe mit anfänglichen Tränen.

Mach weiter, Lisa, mach weiter! Mach weiter, wo noch Gelegenheiten, Chancen, Tricks, Auswege, Bejahungen, Perspektiven!!

In großer lebendiger Liebe
Abifiz

PS
Ich denke an Dich ab nun jeden Tag!

Lisa

Ich hab dicke Daumen, beide sind festgedrückt und denk dran, wir brauchen dich noch ein paar Jahre

ein nachdenklicher

Joseph

Liebe Lisa,
danke, dass Du uns auf dem Laufenden hältst. Deine Worte haben mich sehr betroffen gemacht, aber wie Du auch sinngemäß schreibst, wir sollten uns immer - soweit es die körperliche Verfassung zulässt - dem Leben zuwenden. Wir haben ebenfalls vor, nach Schwelm zu kommen und es würde mich riesig freuen, Dich dort zu treffen. Es wäre echt toll, wenn es klappt, aber liebe Lisa, ich kenne ja Deinen Tatendrang , bitte setze Dich nicht unter Druck, wenn es dann doch zu anstrengend sein sollte. Schaun wir mal. Ich hoffe sehr, dass die neue Therapie anschlägt und drücke die Daumen.

Eine herzliche Umarmung schickt Dir,
Lucy

hallo in die Runde,

es ist schon längst überfällig, dass ich mich wieder melde.
Eure verschiedenen Meinungen zu Patientenverfügung, Gesundheitsvollmacht + generelle Vollmachten haben mir sehr geholfen. Vielen Dank. Sie sind jetzt beinahe abgeschlossen; nächste Woche wird ein Teil noch mit meinem Hausarzt besprochen, der mir angeboten hat, mich bis zum Ende zu begleiten.

Nun will ich aber nicht nur ans Ende denken, vielleicht habe ich ja noch ein wenig Zeit. Aber fest steht, dass sich beim Staging herausgestellt hat, dass die bisherige Chemo, auf die 50 Prozent der Patienten ansprechen, bei mir nicht geholfen hat und die Krankheit sogar leicht progredient war :woohoo: :woohoo: . Ich musste auch zum dritten Mal über die Notaufnahme ins Krankhaus, weil ich von Keimen geplagt, mal wieder extrem hohes Fieber und Schüttelfrost bekam. Jetzt bin ich unter niedrig dosierter Dauerantibiose und bis jetzt wirkt das auch ganz gut.

Am Donnerstag findet nun eine Therapiewechsel statt zum Antikörper Pembrolizumab einem Checkpointinhibitor, der auch für das MM getestet wurde, aber für das MM nicht geeignet war. Ich hoffe sehr, dass das in meinem Fall hilft; in jedem Fall ist der Antikörper bereits in der Zweitlinie für das Urothelkarzinom in Deutschland zugelassen.

Da es mir – bis auf große Müdigkeit – so weit ganz gut geht, bin ich fast sicher, dass ich zum Patiententag nach Schwelm kommen werde. Christer wird mich hier in München abholen und mich via Auto nach Schwelm und zurückbringen. Ich freue mich, dort einige von euch auf dem anschließenden Treffen von Forumsmitgliedern (wieder) zu sehen

Liebe Grüße in die Runde & Dank an alle, Dich mich via PMs, Emails oder hier im Forum begleiten
Lisa