Guten Abend,ich war ja jetzt lange nicht im Forum.Ich denke immer,wir wollen uns austauschen und unterstùtzen, für mich geht's da überhaupt nicht um richtig oder falsch.Wir alle mùssen einen Weg finden mit dieser Bedrohung,Angst,sollten wir uns jetzt in Kleinkriegen zerfleischen,kostet meiner Meinung nach zuviel Energie,die brauchen wir doch um mit der Krankheit und mit unseren Ängstenweiterhin ein gutes Leben zu haben.Birgit

wie bitte? Ich hab Dir Anerkennung ausgesprochen.

hab ich etwas verpasst? Komische Reaktion....:blink: :woohoo: :dry:

Ich hab gemeint, irritierend wie die Ansichten der ÄRZTE auseinandergehen wann eine zweite HD Sinn macht und wann nicht.

Sorry, meine Ansichten haben sich nicht gewandelt und du hast mich auch nicht bekehrt!! Wenn du meine Posts richtig gelesen hast, halte ich die HD für eine antiquierte Therapie, die aber zur Zeit noch eine Übergangslösung darstellt, bis bessere Immuntherapien klinisch sind und besser greifen. Und gerade dieser Thread zeigt ja mit dem "Fastenschutz", welche berechtigten Vorbehalte ich zur HD in Bezug auf die Kollateralschäden habe, die das Gift anrichten kann und welche Gedanken ich mir gemacht habe, um mich effektiv zu schützen. Kein Friede, Freude Eierkuchen zu dem Teufelszeug Melphalan!!! Da denke ich überhaupt nicht anders!!!
Diddelmaus, wie sie leibt und lebt, kein weiterer Kommentar, LG Jo

Hey Jo

In deinem Fall muss ich echt Bauklötze staunen über die Wandlung deiner Ansichten. Hut ab. Wenn man erst die Angst überwunden hat, wird man klarer....super!

Noch vor kurzer Zeit vehement gegen HD und nun sogar Tandem! Doppelkeule. Und sogar eine Allo ist im Gespräch!

Irritierend aber, wie weit die Ansichten auseinandergehen, WANN eine Tandem Sinn macht...

Gutes Gelingen.

Diddlmaus

Liebe Christine,
du hast Recht, die Reduktion unter den magischen Wert des klonalen Protein unter 4 g/l zu bekommen war hier im UKE Bedingung für den Anschluss einer Tandem und es hat wohl auch tatsächlich keiner hier damit gerechnet, weil Cyclophosphamid nicht funktioniert hat ( ist ja eine vergleichbare Substanzgruppe zu Melphalan). Naja, richtige Freude würde erst aufkommen, wenn ich in CR käme. Dazu muß ich aber noch einmal durch die Prozedure. Liebend gern würde ich erneut auf das Teufelszeug Melphalan verzichten, wenn man mir nicht große Hoffnungen auf ganz lange Ruhe oder mit 'ner kleinen Chance auf Kurativität gemacht hätte. Die Herausforderungen meines MM wüßte ich auch gern. Aber soviel kann ich schon einmal versprechen. Nach erneuter Tandem-HD rühre ich keine Chemo mehr an!!! Wenn dann etwas wieder zurückkommt, bin ich nur noch für eine Immuntherapie zugänglich, da kannst du dich 'drauf verlassen. LG Jo

Das ist doch eine gute Reduktion!
.....Obwohl du ja nie erzählt hast, welche Herausforderung gerade dein MM mit sich bringt, ahne ich hinter den Therapien und Vorschlägen, dass es nicht so einfach ist und man sich schon alles gut überlegen muss. Noch ist dein Körper sehr fit - da kann man sich ja auch mal nach Studien für C T Zellen umsehen, statt eine allogene HD anzustreben???

Viel Glück und TwiTwi

C