Darzalex Monotherapie (Antikörpertherapie)

• dani999

Hallo, möchte mich kurz mal melden zu der Darzalex Therapie, die ich seid 10.06.16 angefangen habe. Erst wurde in wöchtentlichen Abstand einmal pro Woche die Infusion mit den Antikörpern gegeben, dann nach der 8 Wochen ist die Infusion alle 14 Tage als Monotherapie mir gegeben worden. Meine Diagnose lautet MM III a, Igg lambda. Ich bin von der Therapie sehr überzeugt und kann nur positives berichten. Mein Igg Wert war bei Beginn 4800. jetzt gestern war wieder die Messung und ist das Igg bei 1270. bis ca. Ende Nov. gehen die Infusionen noch alle 14 Tage, danach wird alle 4 Wochen eine Infusion gegeben. Ich verfolge momentan den Weg noch anderer Patienten die sehr gutes berichten können. Seid kurzen werden die Antikörper mit Revlimid eingesetzt, anscheinend wird die Monotherapie immer weniger eingesetzt. Liebe Grüsse Dani

• lisa_kotschi
• 

Hallo Dani,

Liest sich gut, es geht voran. Wie Kommst Du mittlerweile mit den Nebenwirkungen während und nach der Infusion zurecht?

Weiterhin toi, toi, toi

Lisa

• Anna

Hallo Dani
Es liest sich wirklich sehr gut an ,wünsche dir das du die Therapie weiter gut vertragen kannst .
Liebe Dani auch mich interessieren die Nebenwirkungen nach und werdend der Infusion.
Ich drücke dir weiter die daumen.

Anna

• Volker07

Im Patientenhandbuch 2016 der IMF habe ich gefunden, dass es aktuell Studien gibt, ob Darzalex auch subkutan gegeben werden kann. Das wäre aus meiner Sicht ein weiterer Schritt und würde eventuell auch zulassen, sich Darzalex auch lokal und mobil spritzen zu lassen.
Beste Grüße
Volker

• Adamina

Liebe Dani,

Super...ich freue mich so dolle für Dich. Alles gute für Dich.

Liebe Grüße

• Anna

Liebe Dani

Ich möchte gerne fragen wie es dir inzwischen geht? ich hoffe das du immer weniger mit nebenwirkungen dich plagen musst.Ich verfolge mit grossem Interesse Hier im Forum alles über die Antikörper Therapie, bin froh das es bei die liebe Dany die therapie angeschlagen hat und traurig das bei Judit und Henrika nichts gebracht hat .So wie es aussieht bin ich auch bald auch dran ,ich hoffe das mein Ontologe bei mir die richtige Behandlung wählt.

LG Anna