Arbeitsgemeinschaft Multiples Myelom

Arbeitsgemeinschaft Multiples Myelom (Plasmozytom, Morbus Kahler)
Online-Netzwerk für Patienten/-innen und Angehörige

Tipps für die Allo

Betreff: Tipps für die Allo
15 Sep 2016 16:57
  • justa
  • justas Avatar
  • 79 Beiträge seit
    16. Jan 2013
In einer Woche geht es los und allmählich wird mir klar, dass es ernst wird.
Es ist so viel zu bedenken, ich mache mir tausend Listen- Kinder, Oma90, usw...
Was brauche ich im Krankenhaus?
Laptop, Handy, Kindle......
Wie war das noch? Eis lutschen während Melphalan läuft? Oder war das während der Stammzellgabe?
Cola gegen Mundentzündung?
Vielleicht fällt euch noch etwas ein.
Es ist so absurd, jetzt sitze ich noch im Strandkorb und genieße die Sonne und
nächste Woche bekomme ich meinen ZVK und die Chemotherapie.

Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.

Antwort auf Tipps für die Allo
15 Sep 2016 17:23
  • christine
Eis lutschen während der Melphalangabe, Eispads (z.B. die Dinger, die man auf Verstauchungen legt) gerne auch auf Augen und Brauen drücken. Die Theorie ist ja dass die Kälte, bzw kalte Zellen den Zugang zum Zellgift schwerer macht.

Ich wünsche dir ganz viel Glück und baldige Genesung!!!!!!
Letzte Änderung: 16 Sep 2016 08:22 von christine.

Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.

Antwort auf Tipps für die Allo
15 Sep 2016 18:53
  • justa
  • justas Avatar
  • 79 Beiträge seit
    16. Jan 2013
Jetzt habe ich auch noch Fieber bekommen.
Frage mich , ob dass die Nebenwirkungen vom Antikörper sind. Also morgen wieder ins Krankenhaus.

Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.

Antwort auf Tipps für die Allo
18 Sep 2016 10:18
  • zoe66
Ich schieb dich mal einfach wieder hoch weil ich das irgendwie wichtig finde...
Ich kann dir zwar keine Tipps geben aber alles gute wünschen und die Daumen drücken kann ich
LG
Zoe

Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.

Antwort auf Tipps für die Allo
18 Sep 2016 10:27
  • Henrika
  • 64 Beiträge seit
    19. Jul 2015

Volle Zustimmung. Auch von mir alle meine gedrückten Daumen, Justa. Hälst Du uns auf dem Laufenden, wenn Du magst und es Dir nicht zuviel wird? Ich habe während meiner Therapiephase im Krankenhaus regelmässig Tagebuch geschrieben. Das fand ich psychisch ganz hilfreich und sortierend für mich. Und ich hatte während der autologen SZT einen Abreißkalender dabei, das war dann ganz schön, sich auf diese anfaßbare Weise dem Tag der Entlassung zu nähern. Unabhängig davon: Viel Glück!
Letzte Änderung: 18 Sep 2016 10:30 von Henrika.

Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.

Antwort auf Tipps für die Allo
18 Sep 2016 23:20
  • justa
  • justas Avatar
  • 79 Beiträge seit
    16. Jan 2013
Danke für eure Anteilnahme.
Es tut echt gut von Betroffenen zu hören.
Bekannte denken manchmal man ist schon gesund, wenn nur ein Spender gefunden wurde.

Ich weiß zur Zeit gar nicht, was ich noch alles machen muss.
Den Campingplatz an der Ostsee haben wir dieses Wochenende winterfest gemacht.
Morgen bekomme ich die doppelte Dröhnung Antikörper. Mittwoch erfolgen alle Voruntersuchung - Herz, Lunge, EKG,Sono usw. Donnerstag werde ich stationär aufgenommen.
Jetzt soll ich auch noch zum Gynäkologen und zum Zahnarzt.
Wann soll ich das denn noch schaffen?
Liebe Grüße an alle Kämpfer da draußen
Eure Judith

Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.

Wir nutzen Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind essenziell für den Betrieb der Seite, während andere uns helfen, diese Website und die Nutzererfahrung zu verbessern (Tracking Cookies). Sie können selbst entscheiden, ob Sie die Cookies zulassen möchten. Bitte beachten Sie, dass bei einer Ablehnung womöglich nicht mehr alle Funktionalitäten der Seite zur Verfügung stehen.