MM mit allo überstanden

• lisa_kotschi
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Lieber Bernhard,

habe gerade Deinen Beitrag gelesen. Mut und Kraft für diese neue Herausforderung.

Herzlich Lisa

• pinocchio60

hallo volker,

du bist mit viel mut und ganzer kraft optimistisch an das MM gegangen, hast ihm die stirn geboten.
wenn man das geschafft hat, denkt man vielleicht, jetzt ist es überstanden, ich war tapfer und mutig und stark, jetzt ist es überstanden.
niemand aber kann behaupten, da kommt nichts mehr.
davor habe ich auch große angst. zu optimistisch zu sein. zuviel kraft in EINE sache legen. keinen mut und keine kraft mehr haben wenn noch was kommt.
und trotzdem, ich weiß genau, wenn was anderes kommt, ich werde genau so handeln wie jetzt. ich werde wieder, nach dem ersten schock, allen mut zusammenkratzen, meine kraft mobilisieren, für mich und für meine angehörigen. und wenn ich angst habe werde ich sie nicht zeigen.
ich werde wieder kämpfen. einmal ist es schon gut gegangen. warum sollte es mir nicht noch einmal gelingen?

ich wünsche dir kraft und mut und optimismus.

grüße aus köln
marion

• MarcWen
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Bernard, ich bin geschockt, habe gerade mal gegooglt und mir fehlen gerade die Worte.

Was soll ich dir wünschen? Wir Allo's sind ein hartes Völkchen, Stehaufmännchen. Aber so etwas braucht nun wirklich Niemand.

Ich hoffe Du hast die Kraft, vielleicht auch ein Wunder. Ich würde es Dir wünschen.

Alles Liebe, Marcus (dem es mom auch alles andere als Gut geht)

• joseph
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Hi Marcus

Kanns du ein bischen davon erzählen ?

ein nachdenklicher

Joseph

• conni72
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Hallo Bernhard,

auch ich wünche ganz viel Kraft und ....wir alle sind tapfer ....uns haut NIX um.

Unsere Diagnose nähert sich nä Wo ihrem 1. Jahrestag. Nach überstandener Autologer haben wir wochenlang mit schwarzen Hautkrebsstellen und nicht heilen wollenden Wundstellen gekämpft und vor zwei Wo beim CT der Schock: Knoten in der Lunge. In drei Wochen wieder CT und dann sehen, wie weiter....

Ich drück Dir und Deiner Familie die Daumen und denke an Dich!

LG
Conni

• Bernard

@all Danke für eure Beiträge.

Jetzt steht es fest: von mitte Nov an werde ich für ganze 6 Wochen täglich Chemo und 30 Bestrahlungseinheiten im Tumorbereich im Hirn erhalten. Körperlich geht es mit noch gut. Außer ein kleiner Infekt der oberen Atemwege, der schon fast 4 Wochen andauert
Ich bin bereit, zumal ärztlicherseits versichert wurde, das es nicht so schlimm wird (...wie bei der HD oder allo)...NA DANN: Den Stier bei den Hörnern packen!

Sehr belastend waren Entscheidungen bei der Patientenverfügung zu nehmen, eine notarielle Versorgungsvollmacht auszustellen, Testament zu erstellen, usw. Das ging mächtig an die mentale Substanz.

Klar habe ich mich auch beim forum hirntumorhilfe.de angemeldet. Dort ist depremirend, das Patienten dort recht kurz aktiv sind und überlebende mit mehr als 1 Jahr sehr selten.

Einen lesenswerten blog führt patric, hier der link: diagnoseglioblastom.wordpress.com

Für mich stellt mein Gliobalstom multiforme im Moment das Myelom total in Schatten. Meine Gedanken kreisen nur noch um diese Bedrohung.


Zum Myelom:
Rückblickend habe ich die Erkenntnis, das ich, obwohl mir der Verlauf und die Therapie des Myelom schwer zugesetzt hat, die für mich genau richtigen Therapie entschieden haben. Unterm Strich habe ich in diesem Prozeß nichts bereut - und ich weiß was für ein Glück ich hatte- im voller demut.

lg @ all
bernard



Marcus, was ist los bei Dir?