extrem niedriger Leichtkettenquotient von 0,09?
- Sevil_Ffm
-
70 Beiträge
seit
17. Jul 2023
Ich fand es auch sehr schwierig, in Heidelberg einen zeitnahen Termin zu bekommen. In Würzburg ging es viel schneller.
Meine Hemo/Onkologin in Frankfurt ist auch gut. Ich kann sie empfehlen. Ich wollte in Heidelberg und Würzburg über mir passende Studien sprechen.
Meine Hemo/Onkologin in Frankfurt ist auch gut. Ich kann sie empfehlen. Ich wollte in Heidelberg und Würzburg über mir passende Studien sprechen.
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- BB
-
141 Beiträge
seit
18. Dez 2021
Habe ebenfalls einen extrem niedringen Leichtkettenquotienten.
Nach dem ersten Rezidiv hatte ich plötzlich ein asekretorisches M+M.
Das hat mir nicht nur den Ausschluss aus allen möglichen Studien gebracht (da ja nichts messbar ist) sondern ist ehrlich gesagt auch ziemlich blöd um einen weiteren Verlauf im Blut messen zu können. Bin jetzt mehr oder weniger auf mein Körperempfinden angewiesen: Knochenschmerzen deuten auf Aktivität hin. Knochenmarkpunktion im Becken bringt mir nichts, da meine aktiven Stellen wo ganz anders im Körper liegen. Daher auch der Umschwenk auf vermehrte CTs und auch PET-CTs.
Eine Ärztin sagte vor einigen Monaten zu mir: es ist schön, dass wir überhaupt einen Quotienten bilden können. Der ist allerdings so abnormal niedrig, dass wir damit nicht arbeiten können.
Nach dem ersten Rezidiv hatte ich plötzlich ein asekretorisches M+M.
Das hat mir nicht nur den Ausschluss aus allen möglichen Studien gebracht (da ja nichts messbar ist) sondern ist ehrlich gesagt auch ziemlich blöd um einen weiteren Verlauf im Blut messen zu können. Bin jetzt mehr oder weniger auf mein Körperempfinden angewiesen: Knochenschmerzen deuten auf Aktivität hin. Knochenmarkpunktion im Becken bringt mir nichts, da meine aktiven Stellen wo ganz anders im Körper liegen. Daher auch der Umschwenk auf vermehrte CTs und auch PET-CTs.
Eine Ärztin sagte vor einigen Monaten zu mir: es ist schön, dass wir überhaupt einen Quotienten bilden können. Der ist allerdings so abnormal niedrig, dass wir damit nicht arbeiten können.
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- Micha88
-
146 Beiträge
seit
23. Sep 2015
Hallo Nuschl,
es wurde hier ja schon geschrieben, dass bei Blutuntersuchungen beim Quotienten immer fr. Kappa/Lambda LK gerechnet wird, deshalb ist bei Euch der Wert ja auch kleiner als 1
Und als extrem niedrig würde ich den nicht bezeichnen, dann würde man eher von 0,009 sprechen.
Vielleicht noch als Ergänzung, die Slim-Kriterien besagen, dass wenn die betroffene fr. Leichtkette > 100 mg/l (trifft bei Euch zu) und zusätzlich der Quotient betroffene LK/ nicht betroffene LK > 100 ist, sollte eine Behandlung in Betracht gezogen werden! d.h. hier würdest Du fr. Lambda/Kappa LK rechnen, das heißt in Eurem Fall 1/0,9 (Kehrwert)
Das Ergebnis des Quotienten beträgt dann 11,11 und das ist nicht sonderlich hoch und weit von 100 weg
Diesen Quotienten kannst Du dann auch als Richtwert mit dem eines IGx Kappa Myeloms vergleichen und wie gesagt, 11,11 als Quotient ist nicht sonderlich hoch, damit habe ich noch gut 6 Jahre durchgehalten bis zur Behandlung!
LG und alle Gute
Michael
es wurde hier ja schon geschrieben, dass bei Blutuntersuchungen beim Quotienten immer fr. Kappa/Lambda LK gerechnet wird, deshalb ist bei Euch der Wert ja auch kleiner als 1
Und als extrem niedrig würde ich den nicht bezeichnen, dann würde man eher von 0,009 sprechen.
Vielleicht noch als Ergänzung, die Slim-Kriterien besagen, dass wenn die betroffene fr. Leichtkette > 100 mg/l (trifft bei Euch zu) und zusätzlich der Quotient betroffene LK/ nicht betroffene LK > 100 ist, sollte eine Behandlung in Betracht gezogen werden! d.h. hier würdest Du fr. Lambda/Kappa LK rechnen, das heißt in Eurem Fall 1/0,9 (Kehrwert)
Das Ergebnis des Quotienten beträgt dann 11,11 und das ist nicht sonderlich hoch und weit von 100 weg
Diesen Quotienten kannst Du dann auch als Richtwert mit dem eines IGx Kappa Myeloms vergleichen und wie gesagt, 11,11 als Quotient ist nicht sonderlich hoch, damit habe ich noch gut 6 Jahre durchgehalten bis zur Behandlung!
LG und alle Gute
Michael
Viele Grüße
Michael
Erstdiagnose 11/2015
z.Zt. Erhaltungstherapie 13.Zyklus
Letzte Änderung: 30 Aug 2023 15:10 von Micha88.
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- Jockel258
-
292 Beiträge
seit
22. Sep 2022
Beitrag soll gelöscht werden, da falsch
Liebe Grüße, Jockel
Wer Tippfehler findet, darf sie behalten
Körper sind vergänglich, Seelen nicht.
Letzte Änderung: 30 Aug 2023 15:51 von Jockel258.
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- scaredy-cat
-
143 Beiträge
seit
31. Mär 2021
Hallo Ihr alle,
dankeschön für Eure zahlreichen Infos.
Zwischenzeitlich war mein Mann zum erneuten Bluttest hier lokal, die gaben Entwarnung, aber wir haben die Werte noch nicht. Diese lägen an der Niere, sagte die neue Ärztin.
Nächste Woche kommt dann der Test In Heidelberg.
In alten Briefen hab ich nachgelesen, dass er wohl ‚die andere‘ Variante hat. Wie hiess die noch…
Wir beobachten das weiter.
Danke, Nuschl
dankeschön für Eure zahlreichen Infos.
Zwischenzeitlich war mein Mann zum erneuten Bluttest hier lokal, die gaben Entwarnung, aber wir haben die Werte noch nicht. Diese lägen an der Niere, sagte die neue Ärztin.
Nächste Woche kommt dann der Test In Heidelberg.
In alten Briefen hab ich nachgelesen, dass er wohl ‚die andere‘ Variante hat. Wie hiess die noch…
Wir beobachten das weiter.
Danke, Nuschl
Erstdiagnose 12/2020, IsaKD seit 11/23
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- scaredy-cat
-
143 Beiträge
seit
31. Mär 2021
Liebe Eva,
Du hattest Recht, das Myelom ist wieder aktiv.
Im ersten Arztbrief hab ich nachgelesen, da hatte mein Mann sowas wie 14.000 Lambdas und normale Kappas, der Quotient war damals sowas wie 0,000x.
Die Lambdas steigen, im August waren es 153, jetzt schon 196.
Heidelberg empfiehlt Isatuximab-Carfilzomib-Dexamethason, wir hatten aber noch kein Gespräch, Tumorboard steht noch bevor.
Vielen Dank für all die Info und den Support
Jetzt mach ich mal nen Thread zur Therapie auf.
VG
Nuschl
Du hattest Recht, das Myelom ist wieder aktiv.
Im ersten Arztbrief hab ich nachgelesen, da hatte mein Mann sowas wie 14.000 Lambdas und normale Kappas, der Quotient war damals sowas wie 0,000x.
Die Lambdas steigen, im August waren es 153, jetzt schon 196.
Heidelberg empfiehlt Isatuximab-Carfilzomib-Dexamethason, wir hatten aber noch kein Gespräch, Tumorboard steht noch bevor.
Vielen Dank für all die Info und den Support
Jetzt mach ich mal nen Thread zur Therapie auf.
VG
Nuschl
Erstdiagnose 12/2020, IsaKD seit 11/23
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