Christine,

Es klappt mit dem Daratumumab!

Meine Therapie ist jetzt also die analog der Pollux-Studie. Die soll im 1. Rezidiv besonders gut wirken.

Ich bekomm Daratumumab, Revlimid, Dexa. Nicht als Induktion sondern auf Dauer.

Das mit den 50% der Remissiondauer ist dank neuer Medis wohl alter Kaffee, sagt mein Onko.

Grüsse

Hallo Sybille,
Ja, dann liegen wir ja gleichauf in unserem:lol: "Strahlenspurt":lol: !
Bin heute auch zum 4.Mal dran; insgesamt sind vorerst 20 Sitzungen geplant. Die Einstellung mit Schmerzmitteln hat inzwischen gut geklappt - endlich mal wieder schlafen:) .
Bei mir steht ja auch noch KRD im Raum, aber erst nach weiterer Diagnostik, da noch nicht klar ist, ob das das einzige Versteck meines "Aliens" ist :woohoo:
Hoffe, dass Du Dir eine SZT ersparen kannst und wünsche uns beiden "nebenwirkungsfreie" , erfolgreiche Wochen.
Wir halten den Kopf hoch, auch wenn es manchmal bischen schwierig ist ihn "auszufahren",
Alles Gute, lass Dich drücken, Angela!

Wäre ja schön, wenn keine HD dringend nötig wäre. Eine HD bringt ca 50% Zeit der ersten - ich habe aber auch schon von Fällen gelesen, wo man wegen neuen Medis vor der 2. inzwischen 9 Jahre in Remission ist.

Ich bin gespannt, ob es was wird mit Antikörpern bei Dir und hoffe du kommst erstmal um die HD herum!

Huhuuuuu Angelaaaaa!

Danke viiiiielmals, dass Du nachfragst.

Mir geht es gut. Ich geh heut zum 4. Mal zur Bestrahlung. Zwei Stunden Fahrt mit dem ÖV pro Weg! Aber naja...

Therapie ist noch in Abklärung. Es war ja eigentlich KRD angedacht. Antikörper sind bei uns im 1. Rezidiv nicht zugelassen. Jetzt scheint sich aber doch eine Lösung abzuzeichnen. Dann bräucht ich erstmal keine HD, was nicht sooooooo übel wäre....Ich weiss noch nicht wann wir loslegen. Termin beim Onkologen hab ich nach Abschluss der Bestrahlung. Erstmal gucken inwieweit die Strahlentherapie die Werte verändert. Ich hab immer noch nur eine kleine Osteolyse am Schulterblatt.

Wie läuft es bei Dir? Du hast jetzt wirksame gute Schmerzmittel hab ich gelesen??

Ganz liebe Grüsse

Diddlmaus

Hallo Sybille,
Wie geht es Dir inzwischen und wo stehst Du mit Deiner Therapie? Ich denke oft an Dich und Deine tapfere Familie. Bin mit meinen guten Wünschen ganz bei Euch!
Alles Liebe und einen "virtuellen Drücker" für Dich Deinen Sohn, Angela!

Ach herrjemineeeeeee....seid Ihr ein liebes Völkchen :oops:

Nicht, dass diese Tatsache neu für mich wär, es musste nur mal wieder klipp und klar festgestellt werden!!!!! DANKE!!!

Ich bin mir oftmals selber ein Rätsel. :whistle: ich war so down, so betrübt, so ängstlich, so kraftlos, so ohne Mut undsoweiterundsofortbeliebigerweiterbar...

Und jetzt geht es mir wieder gut. *überlegt nochmal*. Doch - es geht mir gut. Ich werde weiter mein Bestes geben. Mein Sohn schenkt mir so viel Kraft. Gestern sassen wir zusammen, da hat er angefangen mit meinen langen Haaren zu spielen. Er hat die langen, blonden Strähnen zwischen seine Finger gleiten lassen. Dann hat er gemeint: ja, Dein Kopf ist dann nach der Chemo wieder etwas weniger kuschelig zum beschmusen, aber das wächst ja alles wieder nach. Ausserdem wär er gespannt auf die neue Perücke...was haben wir vor vier Jahren gelacht, weil mein Sohn zuhause plötzlich mit meiner Perücke auf dem Kopf um die Ecke kam. Wir haben aus vollem Herzen fast gejapst vor Lachen.

Sohnemann hat das Ganze recht entspannt aufgenommen. Er kennt das ja eigentlich gar nicht anders. Er war vier Jahre alt bei Diagnose. Dass Mami manchmal etwas kränker und dann phasenweise wieder etwas gesünder durchs Leben geht, ist für ihn normal.

Wir halten als Familie gut zusamnen und haben dieses Myelom in unsere Familie aufgenommen es hat einen Platz in unserer Mitte. Aber einfach den unbequemsten, damit es sich nicht allzu sehr wohl fühlt bei uns.

Morgen hab ich Besprechung und CT zur Planung der Bestrahlung... endlich geht nal was vorwärts...meine Gedullllllldddd ist immer noch nicht meine stärkste Stärke :blink:

Ich danke euch Schreiberlingen. Ihr wart wieder ein wichtiges Element, dass ich meinen Elan wieder gefunden hab...

Diddlmaus