Arbeitsgemeinschaft Multiples Myelom

Arbeitsgemeinschaft Multiples Myelom (Plasmozytom, Morbus Kahler)
Online-Netzwerk für Patienten/-innen und Angehörige

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07 Jul 2012 23:55
  • Jeanny150765
  • 1161 Beiträge seit
    17. Jun 2010
Hallo alle zusammen,

wir gehen hier alle durch dick und dünn....

Ich verfolge hier jeden einzelnen und mache mir mein Bild.

Ich stelle fest,das jeder auf seine Art und Weise gegen dieses blöde MM kämpft.
Meine Mama z.B. will eigentlich garnichts darüber wissen.Braucht Sie auch nicht.
Solange alles im grünen Bereich ist,braucht keiner das komplette Wissen um MM.Das ist gut für die Seele.Obwohl Sie manchmal fragt : Susi muss ich bald sterben?Dann sag ich : Mami guck mich an,Du kennst mich,wenn ich keine Panik habe ist "Alles gut",also verlässt Sie sich auf mich.
Ich habe Ihr allerdings versprochen,immer erlich zu sein,Ihr zu sagen,wenn es mal nicht "gut"ist.Dann kämpfen wir dagegen an........
Ich muss erlich erwähnen,das Rudi ein großes Vorbild,wahrscheinlich nicht nur für mich ist.Man kann Ihn immer fragen,und es kommt sofort eine qualtitative Antwort.Und wenn er mal ein liebes Gedicht hier reinsetzt ,na und...sollen wir Goethe fragen,ob wir das dürfen?Er hatte wahrscheinlich nur jemanden Mut zusprechen wollen.
Joseph ist ein cooler Typ,denn find ich wirklich richtig cool,der fliegt in die Karibik,weil es Ihm und seiner Chefin gut tut.
Das liebe Katrinchen sorgt sich genauso um Ihren geliebten Papa,wie ich um meine Mami.Ich hoffe so sehr ,weil Sie sich nicht meldet,das alles ok ist.Und da haben wir noch die Shine24(Irmi),die tapfer Ihre Doppel SZT hinter sich gebracht hat,obwohl Sie sooooooooo ängstlich ist(verständlich).
Caro kämft mit Ihrem LG was das Zeug hält.
Und Margret hat einen Verlust erlebt,hat alles durch was es zu MM zu sagen gibt.Daher weiß Sie auch sehr viel und hilft hier sehr.
Und nicht zu vergessen der Jürgen mit seiner Art,das ganze auf eine ganz ander Art zu nehmen und zu interpretieren,auch Dir mal Danke,das Du immer alles auf einen Punkt bringst.
So das musste auch mal gesagt werden.

LG
Jeanny

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08 Jul 2012 00:52
  • joseph
  • josephs Avatar
  • 4701 Beiträge seit
    22. Okt 2009

Hi Jeanny

Nicht nur das, aber der lebt einfach das Leben, was es hergibt

Liebe Grüsse

Joseph, der mit Freunden feierte:oops:

Von 04ten April 2005 bis ........................ ist schon ein langer Weg

Die , die Bock haben mit mir über WatsApp zu kommunizieren 00352 621 139 084

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08 Jul 2012 01:31
  • merlin




Jeanny,
ich bin mehr die Leserin hier, aber ich kann Dir sagen, Du sprichst mir aus der Seele!!!! Liebe Grüße Merlin

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08 Jul 2012 10:09
  • shine45
  • shine45s Avatar
  • 377 Beiträge seit
    15. Feb 2011
Hallo Jeanny,

mir spricht du auch aus der Seele...
Ich danke auch allen die hier helfen und unterstützen!!
Das hast du ganz lieb geschrieben :)

Ich wünsche dir und deiner Mami dass alles so gut bleibt wie es im Moment ist.

LG Irmi

MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
19.12.2023 CarT Zellen Therapie

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08 Jul 2012 10:17
  • Almish
  • Almishs Avatar
  • 354 Beiträge seit
    23. Okt 2009
Hi,
und nicht die tapfere Jeanny vergessen, die auch niemals aufgibt;-)
Ich brauche dieses Forum auch (nun bald seit 10Jahren), und das Beste ist, aus Fremden wurden Freunde...
Lg die noch immer von der HD gebeutelte Marion

Kopf hoch, Nase in den Wind
Das Leben stinkt

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08 Jul 2012 12:54
  • jürgenk
  • 459 Beiträge seit
    25. Aug 2011
Hallo Jeanny
Hut ab für Deinen Beitrag.
Gelingt es uns, in jedem Aktiven einen Menschen zu sehen, der unter Gleichgesinnten den richtigen Umgang mit seinem gesundheitlichen Schicksal sucht, können wir leichter auch scheinbare Fehler akzeptieren.
Ganz liebe Grüße
Jürgen

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