leichter schlaganfall
- Jo
-
509 Beiträge
seit
03. Jun 2018
h
Hallo Helga,ich denke, dass eine zu große Angst auf Dara eher ungründet ist, wenn es in einer erfahrenen Klinik verabreicht wird. Besonders bei Infusionen und beim ersten mal, muss es wohl sehr, sehr langsam unter ständiger Überwachung laufen. Deshalb dauert diese Prozedur auch mehrere Stunden. Inzwischen gibt es aber Dara auch subkutan, Salwender sagt, es hat die gleiche Effektivität, somit also nur Vorteile Leider gibt es Dara-subkutan wohl nur in ausgewählten und noch nicht in allen Kliniken. Ich selber werde es wohl subkutan in Hamburg bekommen, wenn meine Werte wieder ansteigen. Ich würde an deiner Stelle einmal herumfragen, ob das in deiner Nähe nicht auch irgendwo möglich ist. Viel wichtiger ist, zu hoffen, dass es überhaupt wirkt. Das funktioniert wohl nur, wenn die anvisierten Oberflächenproteine der Myelomzellen gut genug exprimiert sind, d.h. weit genug aus der Membran herausschauen , damit sie vom Antikörper erkannt werden. Das kann man später vielleicht einmal vor der Therapie prüfen lassen.
Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.
- klaus99
-
468 Beiträge
seit
05. Feb 2014
Hallo Jo,
Dara subkutan ist nicht von der Klinik abhängig. Derzeit gibt es das nur im Rahmen von Studien. Es wird aber damit gerechnet, dass es vielleicht noch in diesem Jahr auch außerhalb von Studien verabreicht werden kann, aber das ist halt noch nicht sicher.
Gruß Klaus
Dara subkutan ist nicht von der Klinik abhängig. Derzeit gibt es das nur im Rahmen von Studien. Es wird aber damit gerechnet, dass es vielleicht noch in diesem Jahr auch außerhalb von Studien verabreicht werden kann, aber das ist halt noch nicht sicher.
Gruß Klaus
Wir sterben nur einmal - Wir leben jeden Tag
myelom.online
facebook.com/myelom.online
Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.
- Jo
-
509 Beiträge
seit
03. Jun 2018
Guten Morgen Klaus,
ok, das war mir so nicht bekannt. Da Salwender mir diese Therapieform angeboten hat, wenn die Werte bei mir wieder schlechter werden und es auch sehr propagiert hat, ging ich davon aus, dass es in Altona inzwischen zum Standardverfahren gehört. Ich werde ihn bei meinem nächsten Besuch noch einmal dazu befragen. Es ist natürlich auch möglich, dass er davon ausgeht, dass es bei mir noch einige Zeit dauert und es dann ohnehin Standard ist. Vielleicht kann man aber auch bei der Krankenkassen in Einzelfällen einen Sonderantrag stellen, das klappt ja vielleicht auch, wenn die Onkologen es begründen.
Aber Danke für die Info, LG Jo
ok, das war mir so nicht bekannt. Da Salwender mir diese Therapieform angeboten hat, wenn die Werte bei mir wieder schlechter werden und es auch sehr propagiert hat, ging ich davon aus, dass es in Altona inzwischen zum Standardverfahren gehört. Ich werde ihn bei meinem nächsten Besuch noch einmal dazu befragen. Es ist natürlich auch möglich, dass er davon ausgeht, dass es bei mir noch einige Zeit dauert und es dann ohnehin Standard ist. Vielleicht kann man aber auch bei der Krankenkassen in Einzelfällen einen Sonderantrag stellen, das klappt ja vielleicht auch, wenn die Onkologen es begründen.
Aber Danke für die Info, LG Jo
Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.
- helga
-
126 Beiträge
seit
26. Okt 2009
Ihr Lieben alle,
vielen, vielen Dank für Eure Antworten und Meinungen. ich werde mich am 15.5. bei meinem
erneuten Besuch in der Uniklinik nun mit etwas mehr Hintergrundwissen noch mal ganz genau
nach Wirkungen und Nebenwirkungen mehrerer Medikamente erkundigen. Ich melde mich dann wieder.
Gruß Helga
vielen, vielen Dank für Eure Antworten und Meinungen. ich werde mich am 15.5. bei meinem
erneuten Besuch in der Uniklinik nun mit etwas mehr Hintergrundwissen noch mal ganz genau
nach Wirkungen und Nebenwirkungen mehrerer Medikamente erkundigen. Ich melde mich dann wieder.
Gruß Helga
Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.