CAR-T Zell Therapie
- christine
Hallo Gex,
Danke für das Video!
Zu eben diesem: Man müsste eben wissen, wann die 6 «letzten Monate» anfangen! Das Therapieren bis zum Ende, bzw bis es eben nix mehr gibt, ist ja durchaus menschlich. Man schiebt die Leiste von Lebensqualität immer weiter und hofft dass nun bald Stillstand oder gar Besserung kommt!
Liebe Grüsse
Danke für das Video!
Zu eben diesem: Man müsste eben wissen, wann die 6 «letzten Monate» anfangen! Das Therapieren bis zum Ende, bzw bis es eben nix mehr gibt, ist ja durchaus menschlich. Man schiebt die Leiste von Lebensqualität immer weiter und hofft dass nun bald Stillstand oder gar Besserung kommt!
Liebe Grüsse
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- klaus99
-
468 Beiträge
seit
05. Feb 2014
Hallo zusammen,
hier eine aktuelle Info:
Zulassungsantrag für Anti-BCMA CAR T Cell Therapie Idecabtagen Vicleucel (Ide-cel, bb2121) bei der FDA eingereicht
Bristol Myers Squibb und bluebird bio haben die Einreichung ihres Zulassungsantrags auf eine Biologics License Application (BLA) in den USA für Idecabtagen Vicleucel (Ide-cel; bb2121) bekanntgegeben.
Der Antrag basiert auf den Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase 2 KarMMa-Studie. Die KarMMa-Studie untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit von Ide-cel bei stark vorbehandelten Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom.
Mehr dazu findet ihr unter:
myelom.online/aktuelles/135-zulassungsan...fda-eingereicht.html
Gruß Klaus
hier eine aktuelle Info:
Zulassungsantrag für Anti-BCMA CAR T Cell Therapie Idecabtagen Vicleucel (Ide-cel, bb2121) bei der FDA eingereicht
Bristol Myers Squibb und bluebird bio haben die Einreichung ihres Zulassungsantrags auf eine Biologics License Application (BLA) in den USA für Idecabtagen Vicleucel (Ide-cel; bb2121) bekanntgegeben.
Der Antrag basiert auf den Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase 2 KarMMa-Studie. Die KarMMa-Studie untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit von Ide-cel bei stark vorbehandelten Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom.
Mehr dazu findet ihr unter:
myelom.online/aktuelles/135-zulassungsan...fda-eingereicht.html
Gruß Klaus
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