Hallo Mapoli

Ich habs eben erst gelesen.

Ich nehme vorbeugend Aciclo Basics 400 mg zweimal täglich. und Cotrimoxazol forte

Montag, Mittwoch und Freitag jeweils eine.

Carfilzomib bekomme ich drei Wochen hintereinander an 2Tagen, dazu normalerweise jeweils
20mg Dexa.
Dexa habe ich reduziert auf 8mg an Tag 1 und 4mg an Tag 2. ich vertrage das Dexa einfach
Nicht.

Die Brust Op wurde in die einwöchige Pause gelegt und danach die Woche drauf war ich wieder
Bei meiner Chemotherapie.

Sorry das es solange gedauert hat.

LG Monalisa

carfilzomib (krypolis), revlimid (lenalidomid) plus das obligatorische dexa bringen tendenziell bessere ergebnisse als rev plus dexa alleine, weil protis und imids tendenziell unterschiedliche mm-klone verstärkt angreifen. ich wurde im übrigen in10/2014 selber allogen transplantiert. der erfolg war leider nicht so überragend. seit 09/2015 bekomme ich eine erhaltungstherapie mit rev und dexa. eigentlich sollte ich auch bortezomib bekommen. mit rev sind viele onkologen nach einer allo tx recht vorsichtig, da die immunmodulierende wirkung das immunsystem zusätzlich pusht und das zu reaktionen in richtung einer gvhd führen kann. diese gefahr besteht bei proteasominhibitoren nicht. daher verabreicht man als erhaltungstherapie meist zuerst bortezomib. das hatte ich aber abgelehnt, gerade weil ich auf die immunmodulierende wirkung hoffte. rev ist, wenn mit vorsicht und fingerspitzengefühl verabreicht, meiner meinnung nach für eine erhaltungstherapie nach einer allo tx die bessere wahl, da das eingebundene immunsystem gut mitarbeiten kann. meist fängt man ohnehin mit einer niedrigen dosis (10 mg) an und steigert diese langsam, falls sich der erfolg nicht so richtig einstellen sollte. bei mir langten die myelomparameter erst in einem brauchbaren bereich an, nachdem die dosis auf 20 mg erhöht wurde. dli (donor-lymphozyten-infusionen) sind (vor allem wenn die tumorlast in einem niedrigen bereich angekommen sein sollte) eine gute wahl für allogen transplantierte. ich habe mir im sommer 2015 drei infusionen verabreichen lassen. zum glück hat mein szt-spender mitgespielt, großer dank. nach der dritten infusion bekam ich eine heftige gvhd level 02 und stand vor der krankenhauseinweisung. zum glück stoppte die gvhd rechtzeitig kurz vor der klippe. spaß hat das nicht wirklich gemacht, aber seitdem sind meine blutwerte noch ein stück weit besser geworden. man braucht viel fingerspitzengefühl und einen sehr erfahrenen onkologen (mm-spezi) an der seite.
jetzt noch schnell etwas zum eingangsthema bezüglich heparin oder aspirin als begleitmedis bei einer erhaltungstherapie. mein wald-und-wiesen-onkologe mußte sich erst noch informieren als ich mit dem betreffenden wunsch an ihn herantrat. von heparin hält er immer noch nix. aber ich darf ass 100 (aspirin) nehmen. das mindert nicht nur die thrombosegefahr bei revlimid, sondern soll ja auch gut gegen diverse andere krebsarten vorbeugend wirken. zudem nehme ich unterstützenderweise vitamin D (davon mußte ich meinen onkolgen auch erstmal überzeugen, jetzt ist er ein fan davon) und curcumin sowie für meine leber ursofalk. aber alles nur in absprache mit dem zuständigen arzt und nicht auf eigene faust.

Hallo an Alle,

ich habe mir zwar alle Antworten durchgelesen, kann aber keine Antworten von Patienten nach allogener TX gelesen. Gibt es hier Patienten mit Erfahrungen ?

Beginne nächsten Woche die neue Therapie (Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason), da Bortezomib keine Wirkung mehr zeigt und meine freien Leichtketten sich weiterhin stark vermehren.

Im Voraus besten Dank.


Viele Grüße
Oliver

Hallo Anna,

das hört sich ja schon wieder recht gut an, obwohl Du ja doch einiges durchgemacht hast in letzter Zeit. Es wird schon sehr viel vom Körper abverlangt, bei den ganzen Behandlungen.

Vor drei Jahren habe ich auch sehr lange Schmerzmittel bekommen, da mir die Knochen sehr weh getan haben. Damals habe ich Tilidin bekommen und gut vertragen. Nun hoffe ich, dass ich möglichst ohne auskommen werde.
Ich wünsche Dir ganz fest, dass es mit dem Zunehmen so weiter geht, wie in der letzten Woche und Du schnell wieder zu Kräften kommst.

Liebe Grüße
Ma

Hallo Mapoli,
ich bekomm weder Heparin noch sonst was dazu, außer Bondronat alle 4 Wochen. Mein Blut ist eh schon so dünn bzw. meine Thrombos ziemlich niedrig. Letzter Laborwert war aber etwas verbessert. Nasenbluten hatte ich auch, war aber weniger das Problem, ich hatte ziemliche Darmblutungen. INR-Wert war zu hoch, also gestörte Blutgerinnung. Das hat sich jetzt gebessert. Laut Onkologen könnte das Schmerzmittel das ausgelöst haben, ist aber rein spekulativ. Jetzt bin ich umgestellt von Oxigesic auf Targin.
Die Bestrahlungen hab ich gut gemeistert. Nur die ersten zwei Tage Durchfall, dann gings, dank Medis. Und die Reizung der Haut ist auch wieder abgeheilt.

Insgesamt bin ich recht zufrieden mit mir. Hab in den letzten Wochen 500 gr. zugenommen. Noch 1,5 Kilo und ich schwappe die 50 Kilo Marke. Es geht halt alles etwas langsam....

Wünsche Dir alles Gute weiterhin
Liebe Grüsse Anna M.

Hallo Anna und Mona,
vielen Dank für Eure Antworten.

Werden bei Euch Begleitmedikamente gegeben? Heparin oder ähnliches?

@Mona, habe eben in Deinem Profil gelesen, dass Du im Januar noch eine OP hattest. Wie geht es Dir denn? Alles gut verlaufen? Hast Du in der Zeit Carfilzomib und Dexa weiter bekommen?
Ich drücke Dir die Daumen, dass im April die Werte stabil genug sind und Du die Behandlung absetzen kannst. Therapiefreie Zeit ist ja doch immer die beste Zeit für das Wohlbefinden.

@Anna, wie geh es Dir? Du hast doch im Januar Bestrahlungen bekommen, oder? Hast Du Deine Bestrahlungen gut überstanden? Was macht Dein Nasenbluten?

Liebe Grüße
Ma