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Flo antwortete auf Bin mit den Nerven am Ende
11 März 2015 14:20
- Flo
92 Beiträge seit
14 Februar 2015
14 Februar 2015
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Hallo Erlkönig,
ein Test vom Hausarzt und ein Test vom Internisten.
Zu einem Onkologen /Hämatologen wurde ich nicht geschickt.
Es wurde auch nur das Blutbild mit Serum-Elektrophorese gemacht.
Das war bisher alles.
Du gehst noch zur Arbeit?
Ich kann mich nicht so recht mit dem Befund MGUS anfreunden, momentan steht die Diagnose auf Grund von zwei Bluttests mit Serum-Elektrophorese da der IgA Wert erhöht ist, aber sonst jeder Wert in Norm, auch der von der Leber.
Ich habe bis vor zwei Monaten recht viel getrunken meist eine gute Flasche Rum in der Woche der Internist meinte ich habe eine Fettleber. Ich habe immer noch die leichten Schmerzen Picken links im Oberbauch sowei ggf. Blähungen und ab und an lehmfarbenen Stuhl. Da ich nicht weiß, wie lange es dauert, bis sich die Leber vom Alkohol erholt hat und dadurch der IgA Wert auch explizit ansteigen kann, bin ich immer noch überzeugt dass es daran liegt. Auch bekomme ich den Juckausschlag an meinen Beinen nicht weg, nach dem Absetzen des Alkohols wurde es leicht besser, aber nun wird er wieder Stärker. Das kann doch alles nicht von einem MGUS kommen?
Gruß
Flo
ein Test vom Hausarzt und ein Test vom Internisten.
Zu einem Onkologen /Hämatologen wurde ich nicht geschickt.
Es wurde auch nur das Blutbild mit Serum-Elektrophorese gemacht.
Das war bisher alles.
Du gehst noch zur Arbeit?
Ich kann mich nicht so recht mit dem Befund MGUS anfreunden, momentan steht die Diagnose auf Grund von zwei Bluttests mit Serum-Elektrophorese da der IgA Wert erhöht ist, aber sonst jeder Wert in Norm, auch der von der Leber.
Ich habe bis vor zwei Monaten recht viel getrunken meist eine gute Flasche Rum in der Woche der Internist meinte ich habe eine Fettleber. Ich habe immer noch die leichten Schmerzen Picken links im Oberbauch sowei ggf. Blähungen und ab und an lehmfarbenen Stuhl. Da ich nicht weiß, wie lange es dauert, bis sich die Leber vom Alkohol erholt hat und dadurch der IgA Wert auch explizit ansteigen kann, bin ich immer noch überzeugt dass es daran liegt. Auch bekomme ich den Juckausschlag an meinen Beinen nicht weg, nach dem Absetzen des Alkohols wurde es leicht besser, aber nun wird er wieder Stärker. Das kann doch alles nicht von einem MGUS kommen?
Gruß
Flo
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Erlkönig antwortete auf Bin mit den Nerven am Ende
11 März 2015 12:47
- Erlkönig
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11 September 2026
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hallo Flo
bei einem MGUS wird in der Regel keine Knochenmarkentnahme gemacht, da bei der Blutuntersuchung und beim CT keine deutlichen Anzeichen für ein MM vorliegen. Wurden Deine Eiweißwerte bestimmt oder liegt bei Dir eine Blutarmut vor? Um Deine Zweifel und Deine große Unsicherheit in den Griff zu bekommen brauchst Du einen guten Onkologen mit dem Du Dich aussprechen kannst. Keinen aus dem Internet. Finde zu Dir selbst. Mir hat z.B. meine Arbeit geholfen um auf andere Gedanken zu kommen. Aber gleichzeitig brauche ich viel Zeit für mich um mich zu entspannen und Ruhe zu finden. Ich denke immer: Ich lebe jetzt und hier und es geht mir gut.
Denn es kann immer schlechter oder schlimmer werden aber nicht jetzt.
einen schönen Tag an euch alle und genießt den Frühling
von Erlkönig
bei einem MGUS wird in der Regel keine Knochenmarkentnahme gemacht, da bei der Blutuntersuchung und beim CT keine deutlichen Anzeichen für ein MM vorliegen. Wurden Deine Eiweißwerte bestimmt oder liegt bei Dir eine Blutarmut vor? Um Deine Zweifel und Deine große Unsicherheit in den Griff zu bekommen brauchst Du einen guten Onkologen mit dem Du Dich aussprechen kannst. Keinen aus dem Internet. Finde zu Dir selbst. Mir hat z.B. meine Arbeit geholfen um auf andere Gedanken zu kommen. Aber gleichzeitig brauche ich viel Zeit für mich um mich zu entspannen und Ruhe zu finden. Ich denke immer: Ich lebe jetzt und hier und es geht mir gut.
Denn es kann immer schlechter oder schlimmer werden aber nicht jetzt.
einen schönen Tag an euch alle und genießt den Frühling
von Erlkönig
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AngelaR antwortete auf Bin mit den Nerven am Ende
10 März 2015 20:14
- AngelaR
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11 September 2026
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Danke Christine für den Link, war mir entfleucht. ....
Lieber Flo!
Du kannst aller 3 Monate Blutbild machen, oder aller Jahre, Du kannst Dir die Knochen anpiksen lassen,. oder nicht. Ich habe es seit 9 Jahren noch nicht gemacht und gehe einmal im Jahr zum Blutbild, das heißt, manchmal auch öfters, wenn ich zufällig in der Nähe einer Klinik bin, auch beim Hausarzt. Die Ärzte wollen mich öfters sehen, nur ich kann es mir nicht leisten..... und helfen tut es ja generell nix, ein Blutbild zu machen....
Man weiß dann mehr, oder weniger, oder es wächst,. oder es wächst langsam, was macht es piept es hier??? Sind es die Knochen, habe ich Muskelkater? Interessanterweise frage ich mich gerade, warum meine Werte zum November 2013 gefallen sind und dann weiter stetig gestiegen? das heißt also sie können fallen und wenn ja warum????
Ah, ich habs, da war ich grippekrank, richtig mit Sandpapier in der Lunge und habe fast die ganzen Sänger angesteckt und die Oper ausgehebelt, weil ich nicht zu Hause geblieben bin....!!!
Und jetzt ging es mir auch wieder körperlich ( also ich war weicher) besser, als ich richtig krank war!
Wir brauchen Fieber!!!! Das würde für Hyperthermie sprechen!!!!!
Mein sehr geliebter Onkologe, weil gesprächsbereit und locker, meinte, Blutbild und MRT sind aussagekräftig genug für den Verlauf einmal im Jahr. Knochenstanze ist wichtig, wenn es um die Bestimmung der Art der Krebszellen geht, dass heißt um die Frage der Art der Behandlung, vorher würde er keine schlafenden Hunde wecken, jeder Eingriff ist ein Eingriff!!! Er hat Patienten, die er schon 10 Jahre behandlungslos betreut, da bin ich mit meinen 9 Jahren auch gut dabei....
Und ich habe mich total verändert, bin freier, offener und ohne Angst vor dem Leben geworden. Depris total passé, weil ich habe begriffen: jeder Tag ist kostbar, ein Geschenk, und ich will Freude haben und geben, nix anderes.
Und das möglichst noch irre lange!!!!!!
Ich bin nicht wichtig, mein Herz ist wichtig und meine Seele!
In diesem Sinne, lieber Flo, Augen auf und lebe!
Herzlichst Angela
PS: Momentan bin ich dabei, ( wegen des neuen Rentenantrags) auch in Frankreich Spezialisten aufzusuchen - das dauert.... Telefon wird nicht abgenommen ect. der Hausarzt kümmert sich, kann Monate dauern.... erst mal Brief schicken mit ehemaligen Werten, dann vielleicht Termin, Du siehst, in Frankreich ist das alles nicht so dramatisch, MRT existiert nicht in Carcassonne, ergo Toulouse, 90 km fahren. Der Arzt sagt selbst, Sie sind in Frankreich, da ist das nicht so...man muß Geduld haben.....
Dafür gibt es Landschaft und Sonne, nette Menschen, die sich küssen, wenn sie guten Tag sagen und das hilft mir über die Maßen!
Lieber Flo!
Du kannst aller 3 Monate Blutbild machen, oder aller Jahre, Du kannst Dir die Knochen anpiksen lassen,. oder nicht. Ich habe es seit 9 Jahren noch nicht gemacht und gehe einmal im Jahr zum Blutbild, das heißt, manchmal auch öfters, wenn ich zufällig in der Nähe einer Klinik bin, auch beim Hausarzt. Die Ärzte wollen mich öfters sehen, nur ich kann es mir nicht leisten..... und helfen tut es ja generell nix, ein Blutbild zu machen....
Man weiß dann mehr, oder weniger, oder es wächst,. oder es wächst langsam, was macht es piept es hier??? Sind es die Knochen, habe ich Muskelkater? Interessanterweise frage ich mich gerade, warum meine Werte zum November 2013 gefallen sind und dann weiter stetig gestiegen? das heißt also sie können fallen und wenn ja warum????
Ah, ich habs, da war ich grippekrank, richtig mit Sandpapier in der Lunge und habe fast die ganzen Sänger angesteckt und die Oper ausgehebelt, weil ich nicht zu Hause geblieben bin....!!!
Und jetzt ging es mir auch wieder körperlich ( also ich war weicher) besser, als ich richtig krank war!
Wir brauchen Fieber!!!! Das würde für Hyperthermie sprechen!!!!!
Mein sehr geliebter Onkologe, weil gesprächsbereit und locker, meinte, Blutbild und MRT sind aussagekräftig genug für den Verlauf einmal im Jahr. Knochenstanze ist wichtig, wenn es um die Bestimmung der Art der Krebszellen geht, dass heißt um die Frage der Art der Behandlung, vorher würde er keine schlafenden Hunde wecken, jeder Eingriff ist ein Eingriff!!! Er hat Patienten, die er schon 10 Jahre behandlungslos betreut, da bin ich mit meinen 9 Jahren auch gut dabei....
Und ich habe mich total verändert, bin freier, offener und ohne Angst vor dem Leben geworden. Depris total passé, weil ich habe begriffen: jeder Tag ist kostbar, ein Geschenk, und ich will Freude haben und geben, nix anderes.
Und das möglichst noch irre lange!!!!!!
Ich bin nicht wichtig, mein Herz ist wichtig und meine Seele!
In diesem Sinne, lieber Flo, Augen auf und lebe!
Herzlichst Angela
PS: Momentan bin ich dabei, ( wegen des neuen Rentenantrags) auch in Frankreich Spezialisten aufzusuchen - das dauert.... Telefon wird nicht abgenommen ect. der Hausarzt kümmert sich, kann Monate dauern.... erst mal Brief schicken mit ehemaligen Werten, dann vielleicht Termin, Du siehst, in Frankreich ist das alles nicht so dramatisch, MRT existiert nicht in Carcassonne, ergo Toulouse, 90 km fahren. Der Arzt sagt selbst, Sie sind in Frankreich, da ist das nicht so...man muß Geduld haben.....
Dafür gibt es Landschaft und Sonne, nette Menschen, die sich küssen, wenn sie guten Tag sagen und das hilft mir über die Maßen!
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christine antwortete auf Bin mit den Nerven am Ende
10 März 2015 16:54
- christine
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Flo antwortete auf Bin mit den Nerven am Ende
10 März 2015 16:44
- Flo
92 Beiträge seit
14 Februar 2015
14 Februar 2015
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- Beiträge: 92
Hallo,
Ihr habt recht, ich darf mich nicht in meiner Angst verlieren
Mein Arzt sagt auch, alles machen was ich will und wie bisher.
Mitelerweile denke ich auch, es kann passieren in 10 Jahren in 20 jahren oder auch garnicht.
Meine Ärztin hat auch gesagt, dass sie noch mehr Patienten mit einem MGUS hat, auch jünger wie ich.
Was mich nicht unbedingt beruhigt hat.
Es ist viel mehr die Tatsache und das verstehen, dass man der Betroffene ist.
Noch zwei Fragen,
Kann mir jemand einen Link von dem Blog von Marget geben?
Und bei dem MGUS
Wie würde das festgestellt bei euch und welche Untersuchungen wurden gemacht
Wie gesagt, bei mir bis jetzt nur zwei Blutbilder mit Elektrophorese
Januar und März in Juni soll noch eins gemacht werden.
Viele liebe Grüße und Dank
Flo
Ihr habt recht, ich darf mich nicht in meiner Angst verlieren
Mein Arzt sagt auch, alles machen was ich will und wie bisher.
Mitelerweile denke ich auch, es kann passieren in 10 Jahren in 20 jahren oder auch garnicht.
Meine Ärztin hat auch gesagt, dass sie noch mehr Patienten mit einem MGUS hat, auch jünger wie ich.
Was mich nicht unbedingt beruhigt hat.
Es ist viel mehr die Tatsache und das verstehen, dass man der Betroffene ist.
Noch zwei Fragen,
Kann mir jemand einen Link von dem Blog von Marget geben?
Und bei dem MGUS
Wie würde das festgestellt bei euch und welche Untersuchungen wurden gemacht
Wie gesagt, bei mir bis jetzt nur zwei Blutbilder mit Elektrophorese
Januar und März in Juni soll noch eins gemacht werden.
Viele liebe Grüße und Dank
Flo
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AngelaR antwortete auf Bin mit den Nerven am Ende
10 März 2015 14:38
- AngelaR
0 Beiträge seit
11 September 2026
11 September 2026
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Lieber Joseph,
Das ist klar, aber keine Studie die besagt, wenn ein Anfangs MGUS besteht, kann man durch Vitamin D und Curcumin Einnahme dem Ausbruch des Myeloms vorbeugen...
Das will der gute Flo ja wissen, wie kriegt er seine Angst in den Griff, dass er nicht schlimm krank ist oder wird.
Wir Alle sind am experimentieren, hohe Einnahmen von Curcumin oder ist es eben nur bei Magret nicht ausgebrochen ( siehe ihren Blog)???
Man kann sich ja nicht mit sich selbst vergleichen, was wäre, wenn ich nichts genommen hätte, dafür ist dieses komische Ding MM eben zu persönlich unterschiedlich.
Vitamin D Kontrolle und Einnahme ist selbst für "Nicht Kranke" wichtig, das wissen wir ja hier alle.
Meiner Ansicht nach, sollte sich Flo nicht verrückt machen, vielleicht diesen kleinen Dämpfer als Anlaß nehmen, seinen Nahrungskonsum zu überdenken, ein wenig gesünder insgesamt zu leben, aber zu leben!!!
Das macht furchtbar krank, wenn man von einem Arzt zum nächsten rennt.
Überall wird Jemand Anomalien finden, wenn er will, dafür sind wir Menschen ja zum Glück immer noch unterschiedlich.
Er kann sich in seiner Angst verlieren! Darin sehe ich die Gefahr.
Herzlichst Angela
Das ist klar, aber keine Studie die besagt, wenn ein Anfangs MGUS besteht, kann man durch Vitamin D und Curcumin Einnahme dem Ausbruch des Myeloms vorbeugen...
Das will der gute Flo ja wissen, wie kriegt er seine Angst in den Griff, dass er nicht schlimm krank ist oder wird.
Wir Alle sind am experimentieren, hohe Einnahmen von Curcumin oder ist es eben nur bei Magret nicht ausgebrochen ( siehe ihren Blog)???
Man kann sich ja nicht mit sich selbst vergleichen, was wäre, wenn ich nichts genommen hätte, dafür ist dieses komische Ding MM eben zu persönlich unterschiedlich.
Vitamin D Kontrolle und Einnahme ist selbst für "Nicht Kranke" wichtig, das wissen wir ja hier alle.
Meiner Ansicht nach, sollte sich Flo nicht verrückt machen, vielleicht diesen kleinen Dämpfer als Anlaß nehmen, seinen Nahrungskonsum zu überdenken, ein wenig gesünder insgesamt zu leben, aber zu leben!!!
Das macht furchtbar krank, wenn man von einem Arzt zum nächsten rennt.
Überall wird Jemand Anomalien finden, wenn er will, dafür sind wir Menschen ja zum Glück immer noch unterschiedlich.
Er kann sich in seiner Angst verlieren! Darin sehe ich die Gefahr.
Herzlichst Angela
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