P.S.

Jetzt dann habe ich es geschafft ein JAHR ohne Rauchen juhuuu.

Halli Hallo,

ich wollte mich mal wieder melden. SOOOOOO jetzt ist es fast ein Jahr her als ich die Diagnose bekam.

Es ist in diesem Jahr soviel passiert. Da weiß man gar nicht wie man anfangen soll. Ich kann momentan nur eins sagen ich bin noch da.

Meine Nebenwirkungen gehen von Tag zu Tag zurück. Juhu. Auch dank der Fachärzte. Ich kann nur jeden empfehlen, der der Nebenwirkungen hat geht zu allen Ärzten bzw. Fachärzten die ihr nur auftreiben könnt. Lieber einer zuviel als zu wenig. Meine höllischen Schmerzen in den Füßen gehen auf ein Minimum zurück. Die Gelenkschmerzen werden immer besser. Meine Anlaufschmerzen werden auch besser. Ich bin wirklich sehr zufrieden.

Stellt euch nur vor ich war jetzt über das verlängerte Wochenende am Gardasee. (Sehr zu empfehlen):oops: vor einem Jahr dachte ich noch die Welt geht zu ende.:bang: Im Gardaland war es am schönsten. Aber auch im Safaripark und im Sealife war es super:P

Ich will denen hier im Forum Hoffnung machen die gerade in Behandlung stecken oder denen es momentan nicht so gut geht. Es wird alles wieder.
Dank dieses Forums und der Leute hier bekommt man wieder Hoffnung. Im Krankenhaus regiert nur die Angst.

Also wünsche ich allen alles Gute bis bald.

Dani

Hallo da bin ich wieder :lol:,

soweit nach dem ich die ganzen Schocks jetzt verkraftet habe geht es mir wieder gut.

Jetzt habe ich bei allen Ärzten einen Termin vereinbart. Heilpraktiker, Hausarzt, Frauenärztin, Orthopäde, Neurologe. Die ersten zwei Termine habe ich schon hinter mir.

Jetzt wird allen Nebenwirkungen der KAMPF angesagt.:oops:

Beim Heilpraktiker bekomme ich jetzt diverse Kräuterlis.
Ab morgen gehen Lyphdrainagenmassagen und Krankengymnastik los.
Hausarzt hat mir spezielle Tabletten gegen Gelenkschmerzen verschrieben. (Soll ich drei Tage probieren ob sie helfen)
Gegen meine Hämorrhoiden habe ich jetzt Zäpfchen und Salbe erhalten. (Die Hämorrhoiden bemerkte ich vor ca 14 Tagen)
So und nun geht's weiter von Dr. zu Dr. bin schon gespannt wie es nächste Woche weiter geht.

Also bis bald

Euro Dani

hallo dani,

na, das ist ja wohl heftig, was du alles mitmachen musst. kann es voll verstehen, dass du jetzt erst mal ´ne runde verwirrt bist.

und warten ist SCH............ , aber wir müssen es lernen, und wir können es, du wirst sehen...

OM:wink:

grüße aus köln
marion

Hallo meine Lieben,

jetzt melde ich mich wieder.

Also letzte Woche war das Gespräch mit dem Chef der Transplantationsklinik. Der nette Herr war wirklich super mir wurde alles von A-Z ganz in Ruhe erklärt wie es sich mit der Fremdstammzellentransplantation verhalten würde. Ein bisschen kannte ich mich ja schon aus (Dank euch):oops:
Ich lehnte diesen Therapievorschlag dankend ab, da es mir zu gefährlich sei, aber ein Spender könnte ja mal gesucht werden (falls es einen gibt).

So jetzt war heute der nächste Termin fällig, da ich ja die Fremdstammzellentransplantation abgelehnt hatte und heute eh wieder Zometatag war. Beim Empfang wurde ich auf netter Weise Begrüßt und gesagt "Sie haben einen Keim" bevor das Gespräch ist müssen Sie sich umziehen (Kittel,Handschuhe,Mundschutz)
Das darf doch nicht war sein der letzte Test war am 17.03. es wurde mir nicht gesagt auch bei dem letzten Zometatermin am 01.04. wurde nichts gesagt.:bang: Da rennt man mit einem Keim rum und weiß von nichts.

Naja dann war das Gespräch mein Onkologe und der Prof. der Station (hat sich extrig Zeit genommen) klärten mich auf, dass wir momentan warten sollten. Es sollen momentan keine Therapien weiter ergehen. Revlimid scheidet aus, da ich noch so starker Nervenschädigungen habe und die Hochdosis mit eigenen Stammzellen wollen Sie auch nicht machen wegen meinen Gelenkschmerzen.
Mir ist die Spucke weggeblieben :roll:.
Es ist irgendwie jetzt total komisch. Man ist auf Kampf eingestellt und jetzt warten????
Ist das der richtige Weg, ich dachte die zweite HD ist das non plus Ultra????
Naja ich muss jetzt wahrscheinlich das in meinem Leben endlich lernen das ich überhaupt nicht kann W A R T E N.:oops:

Bis bald Eure Dani

P.S. ich bin total verwirrt.

schappo, abifiz, meister der worte,

du drückst mit der feder aus was ich fühle, aber niemals so schreiben könnte.
ein Wörtchen hier, dann ein Wörtchen da, und schon seufzt man auf.......ja, genau das fühle ich, und so ist es gut.
ich wünschte, ich würde dich kennen, und wir würden zusammen sitzen, oder einfach einen Feldweg entlang gehen.
entschuldigung an alle, wenn das hier zu persönlich ist.

danke schön

grüße aus köln
marion