Blutplättchenanzahl ===> nach 1 HD mit SZT / 2 HDs mit SZTs
- Lucy
-
404 Beiträge
seit
12. Dez 2012
Hallo Joseph,
bei mir hat sich wenn überhaupt nur wenig verändert. Ich hatte bei Labormessungen vor der Diagnose (die also aus anderen Gründen stattfanden) immer so um die 260-280 /nl. Dann als das Myelom sehr aktiv war um die 330-340 /nl. Nach der autologen brauchte es ca. 8-10 Monate, bis die Plättchen wieder so bei 240 /nl waren. Aktuell im Schnitt immer zwischen 240-280 / nl mit Ausreißern nach oben und nach unten.
LG,
Lucy
bei mir hat sich wenn überhaupt nur wenig verändert. Ich hatte bei Labormessungen vor der Diagnose (die also aus anderen Gründen stattfanden) immer so um die 260-280 /nl. Dann als das Myelom sehr aktiv war um die 330-340 /nl. Nach der autologen brauchte es ca. 8-10 Monate, bis die Plättchen wieder so bei 240 /nl waren. Aktuell im Schnitt immer zwischen 240-280 / nl mit Ausreißern nach oben und nach unten.
LG,
Lucy
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- joseph
-
4701 Beiträge
seit
22. Okt 2009
Hi Lucy
Hattest du auch Velcade / Caelyx / Kortison als Vortherapie ?
LG
Joseph
Hattest du auch Velcade / Caelyx / Kortison als Vortherapie ?
LG
Joseph
Von 04ten April 2005 bis ........................ ist schon ein langer Weg
Die , die Bock haben mit mir über WatsApp zu kommunizieren 00352 621 139 084
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- Lucy
-
404 Beiträge
seit
12. Dez 2012
Hi Joseph,
nur Velcade und Kortison (Prednison).
LG,
Lucy
nur Velcade und Kortison (Prednison).
LG,
Lucy
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- christine
Hm - das ist aber sehr unüblich für den europäischen Standarte.... Cyclophosamid, Vecade + Dex ist eigentlich normal für die "damaligen Jahre" CyBorD, wie das so schön auf ausländisch heißt!
Gut dass du trotzdem in CR gekommen bist!
Liebe Grüße
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- Rosemarie
-
245 Beiträge
seit
18. Nov 2009
Hallo Christine,
entschuldige ich hab keine Maßeinheit dazu geschrieben. die Werte sind immer z. B. 56 Tsd/µl .
Danke auch für Deinen Hinweis wg. des Essens. Schon seit Dezember seit die Werte am abfallen waren esse ich so wie in der Aplasie Phase empfohlen wird , peel it, cook it or let it be ! Keine frischen Salate, ausser man kann es Schälen, viel Gemüse, kein Fleisch (bin eh Vegetarierin ) halt gesunde Nahrung. Da leg ich schon immer Wert darauf da ich im Gartenbereich arbeite und weiß was alles auf Obst und Gemüse landet, was da sicher nicht hin gehört . Du hast Recht. Darauf hat mich noch niemand hingewiesen. Was mir viel schwerer fällt ist mich von meinen süßen 5 Enkelkindern fern zu halten, zumindest wenn sie irgendwie verschnupft sind. Auf der anderen Seite sitze ich dann beim Onkologen im Wartezimmer neben einem anderen Patienten, der ohne Hand vorzuhalten in den Raum niest. Ich denke man kann sich nicht von allem fern halten. Bin bis jetzt auch gut durchgekommen. Und ab Montag geht es dann eh los.
Danke fürs lesen. Mit meinen Freunden hier kann ich mich darüber nicht so austauschen, da sie einfach vieles nicht verstehen oder sich auch nicht damit auseinander setzen wollen. Ist ja auch verständlich. Sie sind gesund und genießen das Leben und wollen sich noch nicht mit Vergänglichkeit beschäftigen.
Ganz liebe Grüße aus dem heute wieder verschneiten Allgäu
Rosemarie
entschuldige ich hab keine Maßeinheit dazu geschrieben. die Werte sind immer z. B. 56 Tsd/µl .
Danke auch für Deinen Hinweis wg. des Essens. Schon seit Dezember seit die Werte am abfallen waren esse ich so wie in der Aplasie Phase empfohlen wird , peel it, cook it or let it be ! Keine frischen Salate, ausser man kann es Schälen, viel Gemüse, kein Fleisch (bin eh Vegetarierin ) halt gesunde Nahrung. Da leg ich schon immer Wert darauf da ich im Gartenbereich arbeite und weiß was alles auf Obst und Gemüse landet, was da sicher nicht hin gehört . Du hast Recht. Darauf hat mich noch niemand hingewiesen. Was mir viel schwerer fällt ist mich von meinen süßen 5 Enkelkindern fern zu halten, zumindest wenn sie irgendwie verschnupft sind. Auf der anderen Seite sitze ich dann beim Onkologen im Wartezimmer neben einem anderen Patienten, der ohne Hand vorzuhalten in den Raum niest. Ich denke man kann sich nicht von allem fern halten. Bin bis jetzt auch gut durchgekommen. Und ab Montag geht es dann eh los.
Danke fürs lesen. Mit meinen Freunden hier kann ich mich darüber nicht so austauschen, da sie einfach vieles nicht verstehen oder sich auch nicht damit auseinander setzen wollen. Ist ja auch verständlich. Sie sind gesund und genießen das Leben und wollen sich noch nicht mit Vergänglichkeit beschäftigen.
Ganz liebe Grüße aus dem heute wieder verschneiten Allgäu
Rosemarie
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- Rosemarie
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245 Beiträge
seit
18. Nov 2009
Hallo Mona Lisa,
danke für den Tip. Hat mir beim ersten Mal nichts gebracht. Hatte eine heftige Mukositis..werde es trootzem wieder probieren. Falls noch jemand einen anderen Tip hat. Gerne!
Liebe Grüße
Rosemarie
danke für den Tip. Hat mir beim ersten Mal nichts gebracht. Hatte eine heftige Mukositis..werde es trootzem wieder probieren. Falls noch jemand einen anderen Tip hat. Gerne!
Liebe Grüße
Rosemarie
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