rudi schrieb: Bei der Bestrahlung nehmen sie mir vorher, 2 und 6 Wochen danach Blut ab für eine Studie.

Hi Rudi

Toll, dass du das Wochenende zuhause bei deiner Schwester verbringen kannst und dir andere Gedanken durch den Kopf gehen

Welche Studie ist das, an der du da teilnimmst oder dein Einverständniss gegeben hast ?

Liebe Grüsse

Joseph

Am Dienstag war Strahlenvermessung und Markierungen anzeichnen an mir am CT. Dann erfuhr ich, dass die erste Bestrahlungrst am 3.6. beginnt. UNd der nächste Termin für die Chemo ist auch erst am Montag um 12:30.
Da bin ich am Dienstag Mittag sofort nach Balingen zu meiner Schwester gefahre. Schon auf der Autobahn fühlte ich mich gleich besser. Mal für 5 Tage raus aus dieser Medizinmühle, das tut gut und ich kann gleich mit meinem Hausarzt klären, das er den 3. ZYklusin Balingen machen kann. ER hat die Zulassung für onkologische Behandlungen und kann das ambulant machen.

Bei der Bestrahlung nehmen sie mir vorher, 2 und 6 Wochen danach Blut ab für eine Studie.
Man hat beobachtet, dass durch Bestrahlung das Immunsystemaktiviert wird und auch Herde verschwanden, die nicht bestrahlt wurden. Die Auswirkung auf die Immunzellen, Lymphozyten usw. Und Teile der HLA soll festgestellt werden. ICh finde das spannend.

hallo rudi, auch ich möchte mich den wünschen aller anderen hier anschließen und wünsche dir kraft, mut, zähigkeit und zwischendurch auch 'ne gute prise humor - du wirst uns noch lange erhalten bleiben, wollen wir wetten?

Hi Rudi

Wird schon klappen, da sollte für eine ambulante Therapie nix im Wege stehen

Daumendruck

Joseph

hallo, bin heute entlassen worden und fuer 2 naechte im hotel. habe heute sergio getroffen, haben stunden geredet. hat mir gutgetan. der rest des 1. zyklus und bestrahlung wird bei mir ambulant durchgefuert. die docs und studien von extra mm hatte ich auch schon gelesen, danke! muss jetzt 2. und 3. zyclus nahe balingen selbst organisieren - mal sehen ob alles hinhaut. lg rudi (geschrieben mit smartphone)

Hallo

ich sehe das genau wie Christine...jedes Myelom ist anders.
Solche Beiträge ziehen unseren Rudi nur noch runter und das wollen wir doch nicht.Rudi...alles Gute und viel Erfolg wünsche ich Dir,Du bist bald wieder der Alte.

LG
Jeanny