Knochen
- dietmar
Hallo Irmi,
mit den Knochen ist das so eine Sache. Zum einen kann es sein, dass trotz negativem MRt- und CT- Befund etwas osteolytisches im Gange ist. So hatte ich zunehmend Rückenschmerzen ab März 2011 trotz befundlosem CT und MRT im Februar/März; erst im Mai wurden zwei Deckplatteneinbrüche nachgewiesen, bis dahin reichte die Bildgebung offenbar nicht "tief" genug. Mit Bifis (Bondronat, Pamifos ab Mai 11) und dem Beginn der systemischen Behandlung ab Juni (VRD-PACE) verschwanden die Schmerzen. Erklärung damals: die Chemo hat den Druck von den Knochen genommen. Bifis bekomme ich seit der allogenen im Februar 2012 übrigens nicht mehr. Das Osteo-CT zeigt einen unveränderten Befund, aber schmerzfrei.Mein Fazit: Bildgebung gibt nicht unbedingt Sicherheit. Und es gibt offenbar neben Bifis und Bestrahlung noch andere Mittel, die schmerzentlastend wirken.
LG Dietmar
mit den Knochen ist das so eine Sache. Zum einen kann es sein, dass trotz negativem MRt- und CT- Befund etwas osteolytisches im Gange ist. So hatte ich zunehmend Rückenschmerzen ab März 2011 trotz befundlosem CT und MRT im Februar/März; erst im Mai wurden zwei Deckplatteneinbrüche nachgewiesen, bis dahin reichte die Bildgebung offenbar nicht "tief" genug. Mit Bifis (Bondronat, Pamifos ab Mai 11) und dem Beginn der systemischen Behandlung ab Juni (VRD-PACE) verschwanden die Schmerzen. Erklärung damals: die Chemo hat den Druck von den Knochen genommen. Bifis bekomme ich seit der allogenen im Februar 2012 übrigens nicht mehr. Das Osteo-CT zeigt einen unveränderten Befund, aber schmerzfrei.Mein Fazit: Bildgebung gibt nicht unbedingt Sicherheit. Und es gibt offenbar neben Bifis und Bestrahlung noch andere Mittel, die schmerzentlastend wirken.
LG Dietmar
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- shine45
-
377 Beiträge
seit
15. Feb 2011
Danke Dietmar,
ich seh schon, so ganz Sorgenfrei kann ich dann doch nicht sein :bang:
Ich warte jetzt erstmal die Klinik ab, dann seh ich weiter..
LG Irmi
ich seh schon, so ganz Sorgenfrei kann ich dann doch nicht sein :bang:
Ich warte jetzt erstmal die Klinik ab, dann seh ich weiter..
LG Irmi
MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
19.12.2023 CarT Zellen Therapie
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