Stammzellen Erfahrungen???
- shine45
-
377 Beiträge
seit
15. Feb 2011
Nochmal ich der große Angsthase!!!
Könnt ihr mir ein paar Erfahrungen geben...
Hab heute meine 3. Chemo beendet. Was passiert jetzt?
Ich weiß gar nicht ob ich es wirklich wissen will aber irgendwie dann doch wieder
Bin seit heute etwas schwächer und denke es wird noch mehr werden....
LG Irmi
Könnt ihr mir ein paar Erfahrungen geben...
Hab heute meine 3. Chemo beendet. Was passiert jetzt?
Ich weiß gar nicht ob ich es wirklich wissen will aber irgendwie dann doch wieder
Bin seit heute etwas schwächer und denke es wird noch mehr werden....
LG Irmi
MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
19.12.2023 CarT Zellen Therapie
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- rudi
-
2203 Beiträge
seit
22. Okt 2009
Hallo Irmi,
normalerweise sollten die behandelnden Onkologen vor einer Therapie den Ablauf genau mit dem Patienten durchsprechen und einen Therapieplan vorlegen.
Wenn der Patient mit dem Therapieplan und dessen zeitlichen Ablauf einverstanden ist, dann kann die Therapie gestartet werden.
So sollte es sein.
Wie ich dich verstehe, hat man dir keinen Plan gegeben, da du nicht weißt wie es weiter gehen soll.
Spreche doch mal mit deinen Ärzten und frage sie gezielt nach einem Therapieplan in schriftlicher Form für dich. Du brauchst ja auch zeitliche Planungssicherheit um alles mit deinen privaten Terminen in der Zukunft abzustimmen bzw. vorweg einzuplanen.
Sollten deine Ärzte keinen Plan haben, dann handeln sie willkürlich und nach Zufall und dann wäre das nicht sehr professionell.
Es gibt doch so schöne gezeichnete Pläne auf einer DIN A4 Seite, wo man den ganzen Ablauf einer Therapiefolge aufzeigen kann. Sowas sollen dir deine Ärzte mal geben.
Als MM Patient sollte man immer wissen welcher nächster Schritt auf einen zukommt und in welchem Zeitrahmen dieser abläuft.
Das gilt nicht nur für dich, das ist wichtig für alle MM Patienten und auch die Angehörigen sollten einen Plan haben über den Ablauf der Therapien.
Viel Glück weiterhin und immer Tapfer sein !
normalerweise sollten die behandelnden Onkologen vor einer Therapie den Ablauf genau mit dem Patienten durchsprechen und einen Therapieplan vorlegen.
Wenn der Patient mit dem Therapieplan und dessen zeitlichen Ablauf einverstanden ist, dann kann die Therapie gestartet werden.
So sollte es sein.
Wie ich dich verstehe, hat man dir keinen Plan gegeben, da du nicht weißt wie es weiter gehen soll.
Spreche doch mal mit deinen Ärzten und frage sie gezielt nach einem Therapieplan in schriftlicher Form für dich. Du brauchst ja auch zeitliche Planungssicherheit um alles mit deinen privaten Terminen in der Zukunft abzustimmen bzw. vorweg einzuplanen.
Sollten deine Ärzte keinen Plan haben, dann handeln sie willkürlich und nach Zufall und dann wäre das nicht sehr professionell.
Es gibt doch so schöne gezeichnete Pläne auf einer DIN A4 Seite, wo man den ganzen Ablauf einer Therapiefolge aufzeigen kann. Sowas sollen dir deine Ärzte mal geben.
Als MM Patient sollte man immer wissen welcher nächster Schritt auf einen zukommt und in welchem Zeitrahmen dieser abläuft.
Das gilt nicht nur für dich, das ist wichtig für alle MM Patienten und auch die Angehörigen sollten einen Plan haben über den Ablauf der Therapien.
Viel Glück weiterhin und immer Tapfer sein !
Heilung ist ein individueller Prozess, der sehr stark an das persönliche Bewusstsein gebunden ist. Daher kann kein Mensch einen anderen Menschen heilen sondern immer nur auf dem Weg zu seiner persönlichen Heilung begleiten.
rudiversal.wordpress.com
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- shine45
-
377 Beiträge
seit
15. Feb 2011
Hallo Rudi,
ich habe natürlich einen Therapieplan und meine Ärzte haben alles mit mir besprochen.
Ich wollte nur ein paar Erfahrungen wie man sich bei der Umkehr fühlt und was da genau auf einen zukommt.... Sicher hat da jeder eine andere Wahrnehmung und reagiert anders drauf....
LG Irmi
PS: hab auch dein Tagebuch gelesen....
ich habe natürlich einen Therapieplan und meine Ärzte haben alles mit mir besprochen.
Ich wollte nur ein paar Erfahrungen wie man sich bei der Umkehr fühlt und was da genau auf einen zukommt.... Sicher hat da jeder eine andere Wahrnehmung und reagiert anders drauf....
LG Irmi
PS: hab auch dein Tagebuch gelesen....
MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
19.12.2023 CarT Zellen Therapie
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