Ab Morgen gehts los....
- shine45
-
377 Beiträge
seit
15. Feb 2011
Lieber Marcus,
von mir auch ganz viel Kraft und Durchhaltevermögen. Es ist nicht leicht aber ich hab das schlimmst erst mal überstanden.
@Christine:
Tag 1 Dexamethason, Granisetron, Velcade, Uromitexan, Cyclophosphamid und noch 2 Infusionen zur Spühlung
Tag 2 Dexamethason
Tag 4,8,11 Dexamethason, Granisetron, Velcade
Tag 5,9,12 Dexamethason
von mir auch ganz viel Kraft und Durchhaltevermögen. Es ist nicht leicht aber ich hab das schlimmst erst mal überstanden.
@Christine:
Tag 1 Dexamethason, Granisetron, Velcade, Uromitexan, Cyclophosphamid und noch 2 Infusionen zur Spühlung
Tag 2 Dexamethason
Tag 4,8,11 Dexamethason, Granisetron, Velcade
Tag 5,9,12 Dexamethason
MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
19.12.2023 CarT Zellen Therapie
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- shine45
-
377 Beiträge
seit
15. Feb 2011
Ich danke euch allen für die lieben Worte und wünsche auch allen die gerade auch in der Klinik sind oder in einer Therapie, viel Kraft!!!
Für mich war der Tag gestern nicht so schön. Obwohl ich nicht so viel gespürt habe war die Angst so groß dass ich auf alles in mir geachtet habe. Die Psyche war leider auch ein großes Problem...auch weil es meiner Tochter so schlecht ging wegen mir.
Aber heute geht es mir schon wieder besser!!!
Für mich war der Tag gestern nicht so schön. Obwohl ich nicht so viel gespürt habe war die Angst so groß dass ich auf alles in mir geachtet habe. Die Psyche war leider auch ein großes Problem...auch weil es meiner Tochter so schlecht ging wegen mir.
Aber heute geht es mir schon wieder besser!!!
MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
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3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
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- christine
Das kann ich mir gut vorstellen! Irgendwie denkt man dass ein anderes Leben anfängt oder jedenfalls das Leben wie bisher aufhört.
Aber das sind eigentlich nur Gedanken, die man auch wieder ins All "weiterschicken" sollte. Man muss unterscheiden zwischen "Gedanken" und "Tatsachen" und letzten Endes gibt es keine bekannten Tatsachen über unser "Todesdatum", nur Vermutungen und Spekulationen.
Die Chemo sieht vielversprechend aus! Das ist der Weg, der eine hohe Rate an CR ergibt.
Mit etwas Glück hast du bald eine und dann sieht die Welt auch wieder heller aus!
Bis dahin viel Glück
Aber das sind eigentlich nur Gedanken, die man auch wieder ins All "weiterschicken" sollte. Man muss unterscheiden zwischen "Gedanken" und "Tatsachen" und letzten Endes gibt es keine bekannten Tatsachen über unser "Todesdatum", nur Vermutungen und Spekulationen.
Die Chemo sieht vielversprechend aus! Das ist der Weg, der eine hohe Rate an CR ergibt.
Mit etwas Glück hast du bald eine und dann sieht die Welt auch wieder heller aus!
Bis dahin viel Glück
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- Caro
-
683 Beiträge
seit
23. Okt 2009
Hallo Irmi, hallo Marcus,
auch von mir gedrückte Daumen für den bestmöglichen Erfolg, Diese Zeit ist sicher kein Spaziergang, aber es geht bald wieder bergauf.
Herzliche Grüße
Caro
auch von mir gedrückte Daumen für den bestmöglichen Erfolg, Diese Zeit ist sicher kein Spaziergang, aber es geht bald wieder bergauf.
Herzliche Grüße
Caro
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- Rosemarie
-
245 Beiträge
seit
18. Nov 2009
Hallo Irmi,
auch von mir ganz viele guten Wünsche für Deine Behandlung. Ich habe sehr viel Respekt vor Deinem Mut. Selbst habe ich am Freitag Termin in der Uniklinik. Gleichzeitig auch ganz schön Bammel davor. Kann es mir immer noch nicht vorstellen jetzt einer Behandlung zuszustimmen. Mein Leidensdruck fehlt noch.
Danke, dass Du Dich uns mitteilst.
Rosemarie
auch von mir ganz viele guten Wünsche für Deine Behandlung. Ich habe sehr viel Respekt vor Deinem Mut. Selbst habe ich am Freitag Termin in der Uniklinik. Gleichzeitig auch ganz schön Bammel davor. Kann es mir immer noch nicht vorstellen jetzt einer Behandlung zuszustimmen. Mein Leidensdruck fehlt noch.
Danke, dass Du Dich uns mitteilst.
Rosemarie
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- shine45
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377 Beiträge
seit
15. Feb 2011
Ja Rosemarie...daran glaube ich ganz fest und bin auch überzeugt davon!!!!
Wir schaffen das!!
Wir schaffen das!!
MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
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