"Alte Hasen" hier im Forum (Langzeitüberlebende)
- schruedi
-
9 Beiträge
seit
26. Mär 2011
Liebe Betroffene, liebe Angehörige, liebe "sich Sorgende*. Bin seit langer Zeit, wieder mal hier im Forum. Man hat mich gewarnt, ich werde gelöscht. Bin dann gleich auf diesen Chat gestoßen: Diagnose 2009 Solitäres Plasmozytom in der Wirbelsäule, OP mit entfernen 1. Lendenwirbel. 2011 multiples myelom mit Stammzellentransplation, anschl. 2 Jahre Revlimid. Seit 2013 in Remission. Es gibt Hoffnung, für viele leider nicht. Bin grad in Griechenland auf Urlaub und genieße jeden Tag. Das wünsch ich jeden Einzelnen, dass ihr das auch könnt. Es kann so schnell wieder alles anders werden. Alles Liebe an Euch Alle. Rudi
Hoffnung - ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht, sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal wie es ausgeht. (Vaclav Havel)
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- klein Grisu
- Moderator
-
426 Beiträge
seit
23. Dez 2016
Schruedi = Super-Rudi
10 Jahre Behandlungsfrei ist schon eine Hausnummer
10 Jahre Behandlungsfrei ist schon eine Hausnummer
Sonnige Grüße
Markus
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- Alhazred
-
121 Beiträge
seit
21. Apr 2021
Ich drücke allen alten Hasen die Daumen und hoffe mich irgendwann selbst dazuzählen zu dürfen.
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- Schanko
-
46 Beiträge
seit
11. Aug 2016
Hallo ihr lieben,
Ich bin eine Angehörige eines AMM ler , mein Mann Wolfgang hat seit 2016 diese Erkrankung . Er bekam 2x eine Stammzellentransplation , danach Revlemid . Bis jetzt geht es Ihm soweit gut, bis auf manche Nebenwirkung des Medikaments. Seine Blutwerte bleiben im Rahmen.
Ich bin froh diese Gruppe zu haben , weil man mir hier schon öfter Fragen beantwortet hat. Dafür nochmals vielen lieben Dank.
Ich wünsche allen weiterhin alles Gute und hoffe noch viele Jahre stille Mitleserin hier dabei sein zu können.
Alles Liebe
Beate Kunst
Ich bin eine Angehörige eines AMM ler , mein Mann Wolfgang hat seit 2016 diese Erkrankung . Er bekam 2x eine Stammzellentransplation , danach Revlemid . Bis jetzt geht es Ihm soweit gut, bis auf manche Nebenwirkung des Medikaments. Seine Blutwerte bleiben im Rahmen.
Ich bin froh diese Gruppe zu haben , weil man mir hier schon öfter Fragen beantwortet hat. Dafür nochmals vielen lieben Dank.
Ich wünsche allen weiterhin alles Gute und hoffe noch viele Jahre stille Mitleserin hier dabei sein zu können.
Alles Liebe
Beate Kunst
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- Franziska123
-
488 Beiträge
seit
08. Aug 2018
Hallo,
hab ja einen eigenen Thread,aber hier nochmal die Kurzfassung:
Diagnose : 05/2010
Therapie 8 Zyklen VMP (Velcade,Melphalan, Prednisolon)
Bis 02/2019 ohne Therapie, dann bis heute Revlimid,erst 10mg +Dexa,
dann reduziert auf jetzt 5mg ohne Dexa.
Also ab Diagnosestellung im Mai das 13.Jahr.
Hoffe es geht so weiter.
Liebe Grüße
Jeanny
hab ja einen eigenen Thread,aber hier nochmal die Kurzfassung:
Diagnose : 05/2010
Therapie 8 Zyklen VMP (Velcade,Melphalan, Prednisolon)
Bis 02/2019 ohne Therapie, dann bis heute Revlimid,erst 10mg +Dexa,
dann reduziert auf jetzt 5mg ohne Dexa.
Also ab Diagnosestellung im Mai das 13.Jahr.
Hoffe es geht so weiter.
Liebe Grüße
Jeanny
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- Ansterner
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2 Beiträge
seit
02. Nov 2017
Guten Tag, ich bin eher selten im Forum unterwegs, da ich momentan sehr zufrieden mit meinem Status bin und es genieße, 'gesund' zu sein.
Diagnose 2011, Tandem-Stammzelltransplantation, Ruhe bis 2017, dann gestartet mit Revlimid und später mit Daratumomab, und wieder Ruhe bis heute.
Vollständige Remission und ich hoffe, es bleibt noch lange so!
Allseits viele Grüße von
Antje
Diagnose 2011, Tandem-Stammzelltransplantation, Ruhe bis 2017, dann gestartet mit Revlimid und später mit Daratumomab, und wieder Ruhe bis heute.
Vollständige Remission und ich hoffe, es bleibt noch lange so!
Allseits viele Grüße von
Antje
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