Eiweiß zu hoch
- christine
.... in der Schnelle könnte man ab und was falsch verstehen: Knochenmarksbiobsie wäre nun gut verständluch???
ruf doch morgen vorsichthalber an!
ruf doch morgen vorsichthalber an!
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- gex
-
Irmi, Christine, na wird schon eine Nierenbiopsie sein. Das hohe Eiweiß scheint für den Nephrologen Anlaß das zu machen.
Für eine Rückkehr des MM gibt es ja keinerlei Hinweise. Das Eiweiß besteht ja nicht aus Leichtketten. Das ist doch erstmal gut.
Unabhängig von MM, kann ja jeder jederzeit an tausend anderen Sachen erkranken. Darum ist es wohl gut, die Niere jetzt mal genauer anzuschauen.
Alles Liebe und weiter in Remission bleiben
Gex
Für eine Rückkehr des MM gibt es ja keinerlei Hinweise. Das Eiweiß besteht ja nicht aus Leichtketten. Das ist doch erstmal gut.
Unabhängig von MM, kann ja jeder jederzeit an tausend anderen Sachen erkranken. Darum ist es wohl gut, die Niere jetzt mal genauer anzuschauen.
Alles Liebe und weiter in Remission bleiben
Gex
Diagnose Smoldering MM 01/14, IgG lambda, FISH t(11;14)
Erste Therapie ab 04/19: Isatuximab + VRd -> VGPR erreicht
ab 12/19 Isatuximab + Rd, keine weitere Verbesserung
09/20 HD/aSZT sehr gut vertragen und deutlich besseres Ansprechen, danach keine Erhaltungstherapie
Anfang 2023 Rezidiv mit Rippenbrüchen und Osteolyse Schlüsselbein
seit 06/23 Pomalidomid +Dex, wieder VGPR
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- shine45
-
Ich danke euch für eure Antworten!!!
Mein Neofrologe meinte dass man Leichtketten auch in den Nieren feststellen kann.
Ich werde sehen was rauskommt.
Mein Neofrologe meinte dass man Leichtketten auch in den Nieren feststellen kann.
Ich werde sehen was rauskommt.
MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
19.12.2023 CarT Zellen Therapie
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- Emi
-
Hallo Irmi,
für die Untersuchungen alles Gute und gute Nerven.
Dann wollte ich nochmal anmerken, dass es immer schön ist, von jmd zu lesen ,der 6 Jahre therapiefrei und augenscheinlich noch ohne MM-Progress ist
TOP!!!! Wenn du bei Gelegenheit uns mal deinen Krankheitsstatus nach Therapieende posten möchtest und vielleicht auch die Art der Therapie und des Myeloms. Das interessiert sicher mehr hier im Forum.
LG
Emi
für die Untersuchungen alles Gute und gute Nerven.
Dann wollte ich nochmal anmerken, dass es immer schön ist, von jmd zu lesen ,der 6 Jahre therapiefrei und augenscheinlich noch ohne MM-Progress ist
TOP!!!! Wenn du bei Gelegenheit uns mal deinen Krankheitsstatus nach Therapieende posten möchtest und vielleicht auch die Art der Therapie und des Myeloms. Das interessiert sicher mehr hier im Forum.
LG
Emi
We don't know how strong we are until being strong is the only choice we have.
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- shine45
-
Hallo Emi,
Danke es wird schon werden!!!
Ich suche den letzten Krankenhausberich raus und werde es posten.
LG Irmi
Danke es wird schon werden!!!
Ich suche den letzten Krankenhausberich raus und werde es posten.
LG Irmi
MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
19.12.2023 CarT Zellen Therapie
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