Alexander antwortete auf Multiples Myelom
31 Juli 2015 22:32
- Alexander
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11 September 2026
11 September 2026
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Hallo Marion,
zur Nervenstimulation kannst Du auch
ein sogenanntes TENS Gerät verwenden.
Am Anfang meiner Erkrankung waren durch Wirbelsinterung des Halswirbels meine beiden Hände zur Hälfte taub. Nach 1/4 Jahr mit täglich 15Min TENS gerät kam das Gefühl wieder.
Einfach ausprobieren.
Das Gerät gibt es z.B. am kommenden Montag billig bei Norma.
Einen Versuch ist es wert.
Viele Grüße
Alexander
zur Nervenstimulation kannst Du auch
ein sogenanntes TENS Gerät verwenden.
Am Anfang meiner Erkrankung waren durch Wirbelsinterung des Halswirbels meine beiden Hände zur Hälfte taub. Nach 1/4 Jahr mit täglich 15Min TENS gerät kam das Gefühl wieder.
Einfach ausprobieren.
Das Gerät gibt es z.B. am kommenden Montag billig bei Norma.
Einen Versuch ist es wert.
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Alexander
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pinocchio60 antwortete auf Multiples Myelom
31 Juli 2015 05:44
- pinocchio60
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11 September 2026
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hallo angela, monalisa, nicolina,
ja, vollkommen richtig, diese PNP zerstört die nerven, und das hat muskelschwund zur folge. bei mir schon deutlich sichtbar an füssen, beinen und händen.
jahrelang habe ich versucht, mit gymnastik, fitnessstudio und physiotherapie dem entgegenzuwirken. es hat nicht geholfen, anfang letztes jahr musste ich einen rollator zum gehen benutzen, frei laufen war mir nicht mehr möglich. außerdem eine beinschiene, damit die füße nicht so nach unten geneigt sind und ich nicht stolpere.
die zerstörten nerven wiederherzustellen....... ich habe gelesen das nerven sich regenerieren können wenn sie stimuliert werden.
aber wie?
elektrobäder fallen aus, weil ich aufgrund eines wirbelbruchs einen fixateur drin habe.....aus metall !!! mist. das hätte helfen können, aber der fixateur würde sich dann furchtbar aufheizen.
dann, im frühjahr, mein durchbruch mit der vojta physiotherapie, ihr wisst, wer nicht kann es nachlesen hier im forum.
die beinschienen und der rollator sind weg, die muskeln bauen sich wieder auf, ich gehe crosswandern, fahre rad nach 30 jahren wieder, gehe aufrecht hier durch den ort, für mich ist alles wie ein wunder, ich liebe mein neues leben.
grüße aus köln
marion
ja, vollkommen richtig, diese PNP zerstört die nerven, und das hat muskelschwund zur folge. bei mir schon deutlich sichtbar an füssen, beinen und händen.
jahrelang habe ich versucht, mit gymnastik, fitnessstudio und physiotherapie dem entgegenzuwirken. es hat nicht geholfen, anfang letztes jahr musste ich einen rollator zum gehen benutzen, frei laufen war mir nicht mehr möglich. außerdem eine beinschiene, damit die füße nicht so nach unten geneigt sind und ich nicht stolpere.
die zerstörten nerven wiederherzustellen....... ich habe gelesen das nerven sich regenerieren können wenn sie stimuliert werden.
aber wie?
elektrobäder fallen aus, weil ich aufgrund eines wirbelbruchs einen fixateur drin habe.....aus metall !!! mist. das hätte helfen können, aber der fixateur würde sich dann furchtbar aufheizen.
dann, im frühjahr, mein durchbruch mit der vojta physiotherapie, ihr wisst, wer nicht kann es nachlesen hier im forum.
die beinschienen und der rollator sind weg, die muskeln bauen sich wieder auf, ich gehe crosswandern, fahre rad nach 30 jahren wieder, gehe aufrecht hier durch den ort, für mich ist alles wie ein wunder, ich liebe mein neues leben.
grüße aus köln
marion
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Monalisa antwortete auf Multiples Myelom
29 Juli 2015 11:52
- Monalisa
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Hallo Angela
Das sagt der Arzt in HD ja auch. Das MM kann keine Schmerzen in den Knochen verursachen. Es muß etwas anderes sein. Evtl. Die Muskeln . Heute Nachmittag gehe ich zum MRT wegen meinem Knie. Schmerzen. Ziemlich große.
Dieses Cuprum hole ich mir mal in der Apotheke.
Was nimmst du D6 oder D12?
Man versucht ja alles .
Arthrose plagt mich auch. Vielleicht hat sich die auch verschlechtert.
Danke nochmals.
Das sagt der Arzt in HD ja auch. Das MM kann keine Schmerzen in den Knochen verursachen. Es muß etwas anderes sein. Evtl. Die Muskeln . Heute Nachmittag gehe ich zum MRT wegen meinem Knie. Schmerzen. Ziemlich große.
Dieses Cuprum hole ich mir mal in der Apotheke.
Was nimmst du D6 oder D12?
Man versucht ja alles .
Arthrose plagt mich auch. Vielleicht hat sich die auch verschlechtert.
Danke nochmals.
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AngelaR antwortete auf Multiples Myelom
29 Juli 2015 11:30
- AngelaR
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Hallo Ihr Lieben,
Mir hat mal Jemand gesagt, anläßlich zerbrochener Knochen, dass Knochen selbst keine Schmerzen verursachen können, weil es im Knochenmaterial selbst keine Nerven gibt. Ich habe keine Ahnung, bin kein Mediziner, aber das habe ich im Ohr. Die fangen erst an der Knochenhaut ( also Außenhülle ) an. Deshalb sage ich mir, wenn ich Schmerzen habe, und das ist zumindest bei mir so, wobei ich gelernt habe seit 14 Jahren, damit zu leben und keine Mittel nehme, es sind die Muskeln.
Und da ist mit Sicherheit die verschobene Eiweißstruktur im Blut ein großer Faktor. Leider interessiert das die Ärzte meistens überhaupt nicht.....
Sind denn Eure Muskeln weich, wenn die Beine schmerzhaft sind? Könnt ihr die Schmerzen massieren, lokalisieren? Ich weiß, ich grenze schon an Sado Maso, mit dem, was ich aushalten kann, aber die Stellen, die am meisten schmerzen, bearbeite ich sehr tief mit einem Holz oder diesem kleinen Ball, der eigentlich für die Waschmaschine ist ( für diese allerdings gar nicht gut...), und das hilft!
Mein Physiotherapeut von vor 10 Jahren sagte immer: "jetzt gehen wir nach Davos - da wo's ...........weh tut" mit seinem Holz ( Deuserstäbchen)
Die Entzündungen an der Knochenhaut kommen bei mir von den ziehenden Muskeln, das geht bis ins Gesicht, wenn die Jochbeine schmerzen, aber ich kriege das mit Eis und immer wieder massieren auch stellenweise selbt in den Griff, Magnesium in Form von Bädern, viel, viel Mineralwasser mit viel Magnesium, wenn es ganz schlimm ist, gegen akute Krämpfe, von denen ich manchmal nachts aufwache, hilft sofort cuprum metallicum ( homöopathisch)
Auch mein rechter Fuß ist schon lange ein bissel taub, ( weil die Fascien um die Knöchel, ähnlich wie am Handgelenk, auch langsam zu eng werden) die Arme und Hände auch, ich massiere wie eine Blöde, wenn ich daran denke und das hilft, die Nerven zu reanimieren, bzw, die harte Muskulatur ein wenig zu erweichen. Momentan denke ich immer, ich habe Nierenschmerzen, aber es ist ein Rückenstrecker, der da zieht neben der Wirbelsäule... Es ist aber unterschiedlich, wenn ich viel Gemüse esse roh, wie jetzt zum Beispiel in der Tomatenschwemme und viel Wasser trinke geht es mir deutlich besser.... Alkohol ganz schlecht....obwohl abends der Wein super entspannt, ich muß dringend zum Wein die doppelte Menge Wasser trinken, damit er nachts und morgens keinen Schaden tut....
Das Problem ist einfach, man kann sich testen lassen, wie man will - was will man tun?
Außer Schmerzmitteln oder Physiotherapie gibt es ja keine Hilfe, wenn man dann weiß, es sind die Nerven, oder die Eiweiße, oder was auch immer.
Ergo, damit leben lernen.
( Hat man mir nach der Diagnose Fibromyalgie vor 10 Jahren auch gesagt, ich bin überzeugt, wir alle hier würden beim Drücken der Triggerpunkte Fibromyalgie positiv sein. Und da hat man bereits Nervenveränderungen in den Muskeln nachgewiesen, die für die Schmerzen zuständig sind....)
Wie gesagt, ich bin kein Mediziner, kann sein, dass das völliger Nonsens ist, den ich hier geschrieben habe, aber es sind meine Erfahrungen mit meinem ewig schmerzhaftem Körper - und wenn ich nicht dran denke, geht es mir gut!!!!!!
Alles Liebe von Angela
Mir hat mal Jemand gesagt, anläßlich zerbrochener Knochen, dass Knochen selbst keine Schmerzen verursachen können, weil es im Knochenmaterial selbst keine Nerven gibt. Ich habe keine Ahnung, bin kein Mediziner, aber das habe ich im Ohr. Die fangen erst an der Knochenhaut ( also Außenhülle ) an. Deshalb sage ich mir, wenn ich Schmerzen habe, und das ist zumindest bei mir so, wobei ich gelernt habe seit 14 Jahren, damit zu leben und keine Mittel nehme, es sind die Muskeln.
Und da ist mit Sicherheit die verschobene Eiweißstruktur im Blut ein großer Faktor. Leider interessiert das die Ärzte meistens überhaupt nicht.....
Sind denn Eure Muskeln weich, wenn die Beine schmerzhaft sind? Könnt ihr die Schmerzen massieren, lokalisieren? Ich weiß, ich grenze schon an Sado Maso, mit dem, was ich aushalten kann, aber die Stellen, die am meisten schmerzen, bearbeite ich sehr tief mit einem Holz oder diesem kleinen Ball, der eigentlich für die Waschmaschine ist ( für diese allerdings gar nicht gut...), und das hilft!
Mein Physiotherapeut von vor 10 Jahren sagte immer: "jetzt gehen wir nach Davos - da wo's ...........weh tut" mit seinem Holz ( Deuserstäbchen)
Die Entzündungen an der Knochenhaut kommen bei mir von den ziehenden Muskeln, das geht bis ins Gesicht, wenn die Jochbeine schmerzen, aber ich kriege das mit Eis und immer wieder massieren auch stellenweise selbt in den Griff, Magnesium in Form von Bädern, viel, viel Mineralwasser mit viel Magnesium, wenn es ganz schlimm ist, gegen akute Krämpfe, von denen ich manchmal nachts aufwache, hilft sofort cuprum metallicum ( homöopathisch)
Auch mein rechter Fuß ist schon lange ein bissel taub, ( weil die Fascien um die Knöchel, ähnlich wie am Handgelenk, auch langsam zu eng werden) die Arme und Hände auch, ich massiere wie eine Blöde, wenn ich daran denke und das hilft, die Nerven zu reanimieren, bzw, die harte Muskulatur ein wenig zu erweichen. Momentan denke ich immer, ich habe Nierenschmerzen, aber es ist ein Rückenstrecker, der da zieht neben der Wirbelsäule... Es ist aber unterschiedlich, wenn ich viel Gemüse esse roh, wie jetzt zum Beispiel in der Tomatenschwemme und viel Wasser trinke geht es mir deutlich besser.... Alkohol ganz schlecht....obwohl abends der Wein super entspannt, ich muß dringend zum Wein die doppelte Menge Wasser trinken, damit er nachts und morgens keinen Schaden tut....
Das Problem ist einfach, man kann sich testen lassen, wie man will - was will man tun?
Außer Schmerzmitteln oder Physiotherapie gibt es ja keine Hilfe, wenn man dann weiß, es sind die Nerven, oder die Eiweiße, oder was auch immer.
Ergo, damit leben lernen.
( Hat man mir nach der Diagnose Fibromyalgie vor 10 Jahren auch gesagt, ich bin überzeugt, wir alle hier würden beim Drücken der Triggerpunkte Fibromyalgie positiv sein. Und da hat man bereits Nervenveränderungen in den Muskeln nachgewiesen, die für die Schmerzen zuständig sind....)
Wie gesagt, ich bin kein Mediziner, kann sein, dass das völliger Nonsens ist, den ich hier geschrieben habe, aber es sind meine Erfahrungen mit meinem ewig schmerzhaftem Körper - und wenn ich nicht dran denke, geht es mir gut!!!!!!
Alles Liebe von Angela
Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.
Monalisa antwortete auf Multiples Myelom
29 Juli 2015 08:31
- Monalisa
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11 September 2026
11 September 2026
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Ich habe auch diese fürchterlichen Beinschmerzen, aber mein Arzt in Heidelberg geht nicht darauf ein.
Es geht wirklich von den Fußspitzen bis hoch zum Oberschenkel .
Abends bis ich endlich schlafe eine Katastrophe .
Und Tags wenn ich sitze und muß wieder hoch heißt es Zähne zusammen beißen.
Ich habe mir jetzt beim Neurologen einen Termin gemacht, der ist aber erst im Februar.:bang:
Er ist der beste bei uns in der Gegend.
Liebe Grüße
Es geht wirklich von den Fußspitzen bis hoch zum Oberschenkel .
Abends bis ich endlich schlafe eine Katastrophe .
Und Tags wenn ich sitze und muß wieder hoch heißt es Zähne zusammen beißen.
Ich habe mir jetzt beim Neurologen einen Termin gemacht, der ist aber erst im Februar.:bang:
Er ist der beste bei uns in der Gegend.
Liebe Grüße
Bitte Anmelden oder Registrieren um der Konversation beizutreten.
pinocchio60 antwortete auf Multiples Myelom
29 Juli 2015 06:04
- pinocchio60
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11 September 2026
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hallo nicolina,
meine schmerzen kommen von der PNP, ich hatte die PNP zuerst, ohne das MM,
10 jahre PNP und dann endlich die diagnose. vorher war da auch nichts bei mir, außer das der calciumwert erhöht war!!!!!!!!
hast du empfindungsstörungen in den füßen, händen, bist du an den füßen kitzelig, kannst du mit den zehen so wackeln wie andere auch? kribbeln deine fußsohlen? hast du öfter einen krampf?
ein neurologe kann das testen, du hast ja geschrieben das du dort hin willst, dann vergiß es nicht, es ist wichtig.
grüße aus köln
marion
meine schmerzen kommen von der PNP, ich hatte die PNP zuerst, ohne das MM,
10 jahre PNP und dann endlich die diagnose. vorher war da auch nichts bei mir, außer das der calciumwert erhöht war!!!!!!!!
hast du empfindungsstörungen in den füßen, händen, bist du an den füßen kitzelig, kannst du mit den zehen so wackeln wie andere auch? kribbeln deine fußsohlen? hast du öfter einen krampf?
ein neurologe kann das testen, du hast ja geschrieben das du dort hin willst, dann vergiß es nicht, es ist wichtig.
grüße aus köln
marion
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