PLasmozytom IgM Kappa

• lilo

Bei mir wurde ein Plasmozytom IgM Kappa Stadium 1 festgestellt. Ich habe einiges über Immunglobuline gelesen, habe aber festgestellt, das viel von IgG oder IgA die Rede ist, aber nicht von IgM, woran liegt das?
Ich bin 60 Jahre alt und versuche mich mit der Krankheit "anzufreunden".

• christine

in Kürze eine kleine Antwort für Dich:

Das kommt, weil ein IgM Myelom sehr viel seltener ist und es sehr viel weniger Leute haben.


Liebe Grüsse und Kopf hoch! Es geht immer weiter, und die Forschung steht nicht still
Christine

• rudi
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Hallo Lilo,

IgM Patienten machen ungefähr nur einen Anteil von 0,5% aller Myelom Patienten aus.
Es ist also relativ selten.
Von den IgM Patienten haben ca. 80% ein IgM Kappa und ca. 20% ein IgM Lambda.

IgG Kappa bedeutet, daß eine gesteigerte Bildung bei den Kappa Leichtketten vorliegt und die Lamda Leichtketten in der Unterzahl sind.

Stadium 1 bedeutet bei dir ja noch "Anfangsstadium" und da muss meistens noch nicht behandelt werden.
Du wirst jetzt wahrscheinlich nur alle 3 Monate zur Kontrolle müssen ohne wietere Maßnahmen.
Die einzige Frage ist, müssen jetzt schon vorbeugend gegen Knochenläsionen Bisphosphonat-Infusionen gegeben werden oder nicht?
Was sagen deine Ärzte dazu?
Wurde schon mal ein Ganzkörper CT oder MRT gemacht?
Am Anfang sollte das mal gemacht werden, um zu sehen, ob schon kleine Osteolysen vorliegen. Auf den Röntgenbildern sieht man Osteolysen erst, wenn der Knochen schon ca 50% aufgelöst ist - also sehr spät.

• leopoldi
• 

Hallo Lilo,

das IgM-Myelom ist entsprechend der Serumkonzentrationen seltener als IgG, gefolgt von IgA. Das Immunglobulin IgG kommt im Serum am häufigsten vor, gefolgt von IgA > IgM > IgD > IgE.
Gut verständlich zur Erkrankung finde ich diese Seite:
www.plasmozytom.net/files/pmm-wissen-1.pdf

Ich wünsch Dir ein laaang anhaltendes Stadium I.

LGe
Monika

• lilo

Hallo Monika, Rudi, Christine und alle die mitlesen!

Herzlichen Dank für eure Antworten. Es ist gut zu wissen, dass irgendwo tolle Leute sitzen und Fragen beantworten können.
Der Schock nach so einer Diagnose sitzt erst mal tief und ich bin dabei, mich wieder frei zu strampeln und tief Luft zu holen.
Ich bin dankbar, dass ich "nur" im Stadium 1 bin, da haben einige von euch wesentlich mehr zu tragen.
Bei mir wurde ein MRT gemacht und auch nach dem "Pariser Schema" geröntgt. Es ist alles noch im Normbereich und ich werde alle 3 Monate zur Kontrolle gehen.

Ich habe in deinen Blog geschaut, Rudi, und freue mich, das du so umfangreich und mit so viel Wissen über deine Erkrankung schreibst, das ist eine große Hilfe für Neulinge wie mich. Alles Gute für dich und deine Frau. Ich hoffe sehr, dass man ihr helfen kann.
Gruß Lilo