Symptome/Panik
- shine45
-
Hallo ich bin auch mal wieder hier....
hatte mehrere Blutuntersuchungen mit dem Ergebnis dass die Werte sich immer verschlechtert haben :bang:
War vor zwei Wochen in der Klinik, es wurde aber noch nichts am Knochen festgestellt!
Was mir aber zu schaffen macht ist dass ich extrem auf alles was im Körper vorgeht achte und bei allem was mir verdächtig vorkommt in Panik gerate.
Was hat man denn für Symptome bei dieser Shitkrankheit???
hatte mehrere Blutuntersuchungen mit dem Ergebnis dass die Werte sich immer verschlechtert haben :bang:
War vor zwei Wochen in der Klinik, es wurde aber noch nichts am Knochen festgestellt!
Was mir aber zu schaffen macht ist dass ich extrem auf alles was im Körper vorgeht achte und bei allem was mir verdächtig vorkommt in Panik gerate.
Was hat man denn für Symptome bei dieser Shitkrankheit???
MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
19.12.2023 CarT Zellen Therapie
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- rudi
-
Hallo,
die Sympthome können von kaum merkbar bis zu gravierend sein:
Liegen noch keine Organschädigungen vor, dann sind die Sympthome an Knochen, Nieren und Blut (Anämie und Hypercalzämie) nicht spürbar und auch nicht messbar bzw. darstellbar.
Man fühlt sich dann höchstens abgeschlagen und öfter mehr müde als früher.
Spürbare Sympthome bei schon vorliegenden Oganschäden sind in erster Linie Knochenschmerzen und da hauptsächlich an der Wirbelsäule und den Rippen. Hier kann man Osteolysen auf dem Ganzkörper CT oder MRT erkennen.
Bei Anämie ist das an den Laborwerten zu erkennen (geringer HB unter 10) und dann ist man auch schlapp und nicht mehr so belastbar.
Die Nierenschädigung erkennt man am Kreatinin bei den Laborwerten.
Hypercalzämie am zu hohen Calciumspiegel im Blut.
Jetzt kannst du ja beurteilen, was bei dir in den Laborwerten bzw. Knochenbildern davon schon vorliegt oder hoffentlich noch nicht
.
die Sympthome können von kaum merkbar bis zu gravierend sein:
Liegen noch keine Organschädigungen vor, dann sind die Sympthome an Knochen, Nieren und Blut (Anämie und Hypercalzämie) nicht spürbar und auch nicht messbar bzw. darstellbar.
Man fühlt sich dann höchstens abgeschlagen und öfter mehr müde als früher.
Spürbare Sympthome bei schon vorliegenden Oganschäden sind in erster Linie Knochenschmerzen und da hauptsächlich an der Wirbelsäule und den Rippen. Hier kann man Osteolysen auf dem Ganzkörper CT oder MRT erkennen.
Bei Anämie ist das an den Laborwerten zu erkennen (geringer HB unter 10) und dann ist man auch schlapp und nicht mehr so belastbar.
Die Nierenschädigung erkennt man am Kreatinin bei den Laborwerten.
Hypercalzämie am zu hohen Calciumspiegel im Blut.
Jetzt kannst du ja beurteilen, was bei dir in den Laborwerten bzw. Knochenbildern davon schon vorliegt oder hoffentlich noch nicht
.Heilung ist ein individueller Prozess, der sehr stark an das persönliche Bewusstsein gebunden ist. Daher kann kein Mensch einen anderen Menschen heilen sondern immer nur auf dem Weg zu seiner persönlichen Heilung begleiten.
rudiversal.wordpress.com
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- shine45
-
Hallo Rudi,
ich danke dir für die so schnelle Antwort!!
Bei mir scheint alles noch im grünen Bereich zu sein...mein Igg steigt zwar bei jeder Blutuntersuchung aber vor zwei Wochen wurde im CT nichts gefunden.
Das heißt dann wohl für mich "noch keine Panik und alles noch gut" !?!?
Liebe Grüße Irmi
ich danke dir für die so schnelle Antwort!!
Bei mir scheint alles noch im grünen Bereich zu sein...mein Igg steigt zwar bei jeder Blutuntersuchung aber vor zwei Wochen wurde im CT nichts gefunden.
Das heißt dann wohl für mich "noch keine Panik und alles noch gut" !?!?
Liebe Grüße Irmi
MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
19.12.2023 CarT Zellen Therapie
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- joseph
-
Hallo Irmi
Bei MM ist prinzipiel von Panik abzuraten, da MM eine sehr oft langsam , eher schwehlende Krankheit ist.
Nicht oft gibt es Patienten, wo das MM derart schnell zuschlägt, dass diesem Menschen mit den neuen Medikamenten und Therapien nicht geholfen werden könnte.
Hinzu möcht ich noch fügen, nicht jeder MM-ler bekommt ein Knochenproblem, die Erscheinungsbilder von MM können xxx-Varianten hervor zaubern, sogar die Fachärzte und Fachonkologen stehen oft vor Rätsel.
Also, die Ruhe bewahren, das Leben geniessen, die kommenden Sonnentage in vollen Zügen einsaugen, und seine Gedanken schweifen lassen mit schönen Dingen
In dem Sinne, schönes Restwochenende
Joseph
Bei MM ist prinzipiel von Panik abzuraten, da MM eine sehr oft langsam , eher schwehlende Krankheit ist.
Nicht oft gibt es Patienten, wo das MM derart schnell zuschlägt, dass diesem Menschen mit den neuen Medikamenten und Therapien nicht geholfen werden könnte.
Hinzu möcht ich noch fügen, nicht jeder MM-ler bekommt ein Knochenproblem, die Erscheinungsbilder von MM können xxx-Varianten hervor zaubern, sogar die Fachärzte und Fachonkologen stehen oft vor Rätsel.
Also, die Ruhe bewahren, das Leben geniessen, die kommenden Sonnentage in vollen Zügen einsaugen, und seine Gedanken schweifen lassen mit schönen Dingen
In dem Sinne, schönes Restwochenende
Joseph
Von 04ten April 2005 bis ........................ ist schon ein langer Weg
Die , die Bock haben mit mir über WatsApp zu kommunizieren 00352 621 139 084
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- shine45
-
Danke auch dir Joseph...
ich versuche alles um nicht ständig daran zu denken.
manchmal gelingt es recht gut aber meistens eben nicht....
Wünsche alles hier noch eine schönes Wochenende
ich versuche alles um nicht ständig daran zu denken.
manchmal gelingt es recht gut aber meistens eben nicht....
Wünsche alles hier noch eine schönes Wochenende
MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
19.12.2023 CarT Zellen Therapie
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- Mapoli
-
Moderator
Hallo Irmi,
Deine Panik kann ich gut verstehen, in der Phase befinde ich mich momentan auch. Bei mir wurden wohl schon winzig kleine Knochenherde im Oberarm und in der Schädelkalotte gefunden, aber der Arzt will auch erst die Blutwerde im Zweimonatsrythmus kontrollieren. Das macht kirre. Wo stehe ich da? Irgendwie totale Ungewissheit. Wie schafft man es da die Ruhe zu bewahren? Auch ich versuche nicht ständig daran zu denken, aber es gelingt mir nicht.
Liebe Grüße
Ma
Deine Panik kann ich gut verstehen, in der Phase befinde ich mich momentan auch. Bei mir wurden wohl schon winzig kleine Knochenherde im Oberarm und in der Schädelkalotte gefunden, aber der Arzt will auch erst die Blutwerde im Zweimonatsrythmus kontrollieren. Das macht kirre. Wo stehe ich da? Irgendwie totale Ungewissheit. Wie schafft man es da die Ruhe zu bewahren? Auch ich versuche nicht ständig daran zu denken, aber es gelingt mir nicht.
Liebe Grüße
Ma
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