Mal wieder ein kurzer Zwischenbericht von uns.

Inzwischen war mein Mann zur Zellensammlung - Leukapherese (Sammlung weißer Blutzellen). Das Ganze hat mit Vorgeplänkel ca. 5 Stunden gedauert, das geht aber oft auch etwas schneller.

Erst mal musste er einen langen Fragebogen ausfüllen, den er eigentlich schon mal ausgefüllt und unterschrieben hatte. Dann - ganz wichtig - wurde er nochmal zur Toilette geschickt, denn während der ganzen Prozedur, darf man den Platz nicht verlassen, weil man an der Maschine angeschlossen ist. Zur Not kann man natürlich einen Sichtschutz bekommen und mit Hilfe eine Flasche bzw. Topf benutzen.

Dann wurde ihm ein Platz auf einer der Liegen neben der Maschine zugewiesen, eine ganze Menge Blut abgenommen und EKG angebracht, dazu noch eine Blutdruckmanschette und eine Fingerklammer zur Messung des Sauerstoffgehalts im Blut. An beiden Armen wurde ein Zugang und ein Abgang gelegt, auf der einen Seite eine feste und auf der anderen Seite eine flexible Kanüle gelegt. Und los ging es mit der Sammlung, das Blut wurde an einem Arm entnommen, die weißen Blutzellen herausgefiltert und der Rest über den anderen Arm wieder zurückgegeben. Währenddessen wurde ständig der Calziumwert überprüft, damit bei Bedarf sofort etwas zugeführt werden kann. Nach der Entnahme wurde nochmals Blut abgenommen, alle Geräte und Kanülen entfernt und er bekam einen Essensbon für die Cafeteria. Mindestens 30 Minuten sollte er nach der Sammlung auf jeden Fall noch im Haus bleiben und Bescheid geben, falls ihm irgendwie komisch wird. Er durfte dann auch selbstständig mit dem Auto nach Hause fahren.

Ansonsten bekam er vor kurzem ein 48 Stunden EKG, weil wir wissen wollten, ob es noch nötig ist den Blutverdünner weiterzunehmen, den er wegen eines einzigen (aber sehr heftigen) Vorhofflimmerns vor zehn Jahren nehmen muss. Schließlich ist jedes Medikament, das man weniger nehmen muss ein Gewinn. Das Herz ist in einwandfreiem Zustand und sowohl Hausarzt als auch Onkologe haben nichts dagegen einzuwenden.

Wenn alles gut läuft, bekommen wir Anfang bis Mitte August Bescheid, wenn die Zellen zurück und überprüft sind und natürlich ein Bett frei ist. Je näher der Termin rückt, desto mehr Gedanken machen wir uns natürlich, aber das ist ja normal.

Bis dahin, Sunny

Zum Thema Zellsammlung wollte ich mal etwas anmerken.

Es gibt hier zwei Möglichkeiten wie das gemacht wird:

1. Über die Arme, links rein, rechts raus oder umgekehrt. Der Vorteil davon ist dass kein weiterer Eingriff nötig ist. der Nachteil ist, dass möglicherweise die Armvenen durch die vortherapie schon arg belastet sind und das Blut schlecht läuft, der wichtigste Nachteil aber ist dass man sich über die vielen Stunden lang nicht bewegen darf.

2. Über einen ZVK (Zentralen Venenkatheter) bzw einen Shaldon-Katheter. Der Nachteil davon ist, dass ein Eingriff notwendig ist, weil das Ding entweder und am schlüsselbein oder am Oberschenkel eingebaut wird, meistens muss man dazu über Nacht bleiben.
Der riesen Vorteil aber ist, dass man immer noch relativ frei beweglich im Bett liegen kann, am Handy oder Tablet daddeln und notfalls sich die Pipi-Flasche selber zuführen kann.

Ich hatte das "Glück", dass meine Venen schon bei der Stammzellsammlung sehr schlecht aussahen, und man den Versuch es über die Arme zu machen gleich abgebrochen hat. Vor der T-Zellsammlung habe ich das dann gleich gesagt, und man hat gar nicht lang gefackelt und mir gleich einen ZVK eingebaut. Im Nachhinein bin ich sehr froh darüber, dass es so gelaufen ist.

Wer es lieber nicht über die Arme möchte, sollte es besser gleich sagen, man kann ja meistens mit den Leuten reden.

Jockel, das ist ja interessant. Dies Option wurde meinem Mann gar nicht angeboten.

Hallo Sunny,

vielen lieben Dank fuer deine ausfuehrlichen Schilderungen.
Ich finde es schon sehr hilfreich, auch wenn es ueberall dann doch
ein bischen anders abzulaufen scheint, viel ueber die einzelnen
Prozeduren im Vorhinein zu lesen.

>den er eigentlich schon mal ausgefüllt und unterschrieben hatte.
Das habe ich mich auch schon sooo oft in diversesten Krankenhaeusern
gefragt, warum immer wieder Daten doppel und dreifach abgefragt werden...
Und das heute im vernetzten Computerzeitalter...

Schoen dass bei Deinem Mann mit der Entnahme alles
problemlos geklappt hat. Auf dass der weitere Weg dann
auch so smooth laeuft.

Bzgl. Entnahme: mein behandelnder doc hatte mir vorher gesagt,
die Stammzellen werden ueber einen Shaldonkatheder entnommen.
Aber dann bei dem Stammzellenentnahmeaufklaerungsgespraech
haben sie mir dann ja gesagt, sie wuerden ueber die Armvenen gehen,
links rauswaerts, rechts reinwaerts. Wenn ich es lieber haben wuerde,
dann koennte ich auch den Shaldon kriegen.

Ich bin froh, wenn es bei mir ueber die Armvenen geht, ist dann
einmal in den Hals stechen weniger. Ja, die Arme sind dann fuer
paar Stunden fixiert. Was zu Trinken werde ich dann einfach
drum bitten, es mir anzureichen.
Und um irgendeinem Piescherbedarf vorzubeugen werde ich
einfach Pants anziehen.

Allen alles Gute.

Gruss, Bettina

Hallo Sunny,

es ist schön, von euch so viel positives zu lesen.

Weiterhin alles Gute

Hallo,
nach unseren Erfahrungen ist das Legen des ZVK auch keine sooooo spaßige Sache, mein Mann ist dabei ziemlich knapp am Pneumothorax vorbei geschlittert......das war allerdings bei Rückgabe der Car-T-Zellen. Auch beim Entfernen gab es dabei Probleme und hat ihm eine zusätzliche Nacht in der Klinik beschert.

Solange die Armvenen noch geeignet sind und das bei der Apherese so angeboten wird, würden wir deshalb einen ZVK nicht bevorzugen.
Uns wurde übrigens auch gesagt, dass die Entnahme und Rückführung der Zellen über die Armvenen, weniger störanfällig sei als über ZVK, dass der schnell mal stottere.
Wenn allerdings die Armvenen einfach nicht geeignet sind, dann erübrigt sich natürlich die Diskussion, ob ZVK oder nicht.....

Liebe Grüße- Eva