Es kam falsch rüber:
ich nehme die 10 bzw jetzt 12 mg Hydromorphon nicht 1x am Tag sondern laut Medikamentenplan 2x. Ich schrieb ja bereits, dass momentan von der Konzentration einiges hinten über kippt. Das war wohl ein klassisches Beispiel dafür. 1x am Tag macht Hydromorphon keinen Sinn, dachte jetzt aber auch nicht, dass jemand auf die Idee kommt, dass ich das so nehmen würde. War da jetzt doch etwas überrascht, dass sowas überhaupt zur Diskussion steht^^

Dass Morphin keine 12 sondern eher nur um die 8 h wirkt, ist mir auch bekannt. Allerdings hatte ich die Schmerzdurchbrüche schon ca 3-4 Stunden nachdem ich das Hydromorphon genommen habe. Deswegen habe ich das auch erhöht. Dadurch, dass ich diesmal ein Fatigue und Bestrahlungsschlaf habe, passt 3x am Tag die Schmerzmittel nehmen nur bedingt zum Tagesablauf. Ich versuch das zu managen, ist aber teils schwierig.

Bestrahlungsarzt meinte, ich würde wohl eine Erstverschlimmerung bekommen und erst in ca 2 Wochen eine deutliche Verbesserung merken. Bin gespannt. Schlimmer wie jetzt geht´s ja nicht.

Port-Op war übrigens die absolute Hölle. Op-Arzt maximal genervt weil er ständig Betäubungsmittel nachdosieren musste. Jedenfalls war der gute Herr auch aus anderen Gründen nur am meckern. Es hat trotz Betäubungsmittel eigentlich nur weh getan. Kostet das soviel oder warum ist man da so sparsam damit?
Trotz 2 Beutel Thrombozyten geblutet wie ein Schwein...

Durfte nach der Op (ich sollte danach unbedingt noch ca 4 Stunden liegen!) mit meinem Ständer von der Thrombozytengabe, Rucksack und dicker Patientenmappe von einem Trakt in den anderen Trakt laufen. War bei soviel Blutverlust ehrlich gesagt nicht einfach. In der Ambulanz dann nur Fragezeichen warum die mich alleine rüberlaufen lassen. War doch so abgesprochen und ist bei ambulanten Ops normal...
Ich war heilfroh, als ich mich endlich hinlegen konnte.

Hallo BB,

hat dir schon mal jemand Fentanyl Pflaster empfohlen? Ich selbst habe zwar keine Erfahrung damit, da mir die Abstral-tabletten reichen, aber im Gespräch mit anderen Patienten kam raus, dass die Pflaster Wunder wirken. Einer erzählte mir, dass er in der schlimmsten Zeit vier Pflaster zeitversetzt geklebt hat, so dass er rund um die Uhr abgedeckt war. Damit war er relativ gut über die schlimmste Zeit gekommen.
Was das Novaminsulfon angeht, dachte ich auch, dass die im Verhältnis zu den Hydromorphon ja nicht viel ausmachen. Ich habe sie dann auf Anraten des Nephrologen runtergesetzt, habe es aber sofort gemerkt und sie wieder auf 3 x 2 hoch gesetzt

ich hatte die besten Erfahrungen mit Diclofenac (Voltaren), das hielt 16 Stunden. Alle anderen Schmerzmittel hatten gräßliche Jojoeffekte. Novalgin dürfen Krebspatienten bis zu 5 g /Tag nehmen, nicht nur 3g wie im Waschzettel. Hatte ich mal in einem Krebsratgeber gerlesen. Opiate Hatte ich bereits während der stationären Behandlung in der Klinik abgesetzt (immerhin 10 Wirbel verschraubt). Mich störte am meisten dieses Wegsacken (Sekundenschlaf) tagsüber, was natürlich auch dem hohen Blutverlust/Hb wert geschuldet war. Ich hatte damals Oxygesic 10mg akut und 2 mal täglich Targin als Retardpräparat (beides Oxycodon)

Bisher habe ich immer gehört, dass MM- Patienten Diclofenac möglichst nicht nehmen sollen, schon gar nicht regelmäßig, wegen der Gefahr der Nierenschädigung.
L.G.
Undine

Hallo

Genau. Kein Diclofenac. Einmal nach der Lungensepsis und übelste Schmerzen im Rücken hat es der Hausarzt gespritzt. Aber nur 1x und nicht gerne. Es hat ein Glück gereicht.
Gut sind auch die Pflaster Versatis700mg.


LG
Jeanny