Danke für all das Mutmachen !!!!

Naja, etliche Jahre Ruhe vom Myelom kann man nur nach der ersten autologen SZT (Erstlinientherapie) erreichen.
Kommen dann die Rezidive, dann ist man bis auf wenige Monate immer auf eine neue Therapie angewiesen, solange bis nichts mehr anspricht.
Man kommt immer mehr in den Dauertherapie-Sog hinein und ist auf immer wieder neue Medikamente angewiesen, die dann hoffentlich noch ansprechen.
Leider ist dann die sogenannte "ereignisfreie Zeit" immer nur einige Wochen bis einige Monate bis dann zuletzt die refraktäre Phase kommt.

Etliche der neuen Medikamente bzw. Therapiemöglichkeiten sind nur experimentell und auch sehr teuer und können längst nicht für jeden Patienten zur Anwendung kommen.

Jetzt müssen wir noch meine PET CTs nächste Woche abwarten und dann wird man weitersehen.

Jetzt gerade erhalte ich eine leichte Salvage Chemo um die In den Himmel steigenden Werte zu stoppen, dann werden grössere Geschütze aufgefahren. Mal sehen was da noch kommt.

LG
Rudi

Lieber Rudi !

Auch ich wünsche Dir viel Kraft ,für den Weg , den Du jetzt gehen mußt . Paß gut auf Dich auf und behalte Deinen Humor .
Ich hoffe es geht alles gut .
Fühl Dich gedrückt !!!
Ganz liebe Grüße Susi

Lieber Rudi,
ach je, ich kann mich den anderen nur anschließen und dir viel Kraft für die nächste Zeit wünschen. In Gedanken sind wir alle bei dir.
Bleib weiter optimistisch und mutig.
Es grüßt dich ganz lieb ! Petra

Lieber Rudi
Lange lese ich deine Beiträge und bewundere dein Fachwissen und deinen Optimismus.
Es tut mir sehr leid, dass dein MM wieder aktiv ist,doch ich bin mir sicher, dass du es wieder besiegen wirst.
Du wirst weiterkämpfen und dein Optimismus wird dir helfen.
Wirst zu stationär in Würzburg behandelt? Ich bin ja ab April von Hannover nach Würzburg gewechselt und fühle mich da sehr gut betreut. Die bieten uns dort schon viele Möglichkeiten.
Ab 7.9. werde ich auch wieder für fünf Tage dort sein.
Falls du dann auch noch oder wieder da sein solltest, dann könnten wir ja mal ne Runde klönen und Fotos unserer Enkelkinder austauschen
Aber erstmal alles Gute für dich.
Liebe Grüße Brigitte

Hi Rudi

Ich schliesse mich den Anderen an und kann dir nur ganz fest die Daumen drücken, dass Velcade und Benda ihr Bestes tun um die Werte im Schach zu halten

Hast du schon mal über Carfilzomib nachgedacht?

Da für mich Anfang 2016 ja eine Therapie Programm ist, werden wir Carfilzomib einsetzen

Liebe Grüsse aus Südfrankreich

Joseph

Hallo Rudi,

war ein paar Tage in Tirol und habe Deine jüngsten Berichte hier im Forum noch gar nicht mitbekommen. Erst Joseph hat' es mir heute Abend erzählt und ich habe es jetzt nachgelesen.

Dann wird es wohl vorerst nichts mit Tübingen oder? Habe gerade einiges über die Erfolge bei Kombitherapien mit dem Antikörper Elotuzumab gelesen. Wäre das evtl eine Option für Dich? Habe aber keine Ahnung, ob das in Würzburg eingesetzt wird. In Deutschland scheint wohl eher Daratumumab getestet zu werden.

So oder so - ich drücke alle Daumen
Lisa