christine schrieb: ....Josef: Alle Achtung mit der Lauferei - ich bin ganz neidisch, wo ich doch selbst einen superkleinen Radius habe und sehr schnell in die Knie gehe:(

Hi Christine

Ich hab auch langsam angefangen, versuch aber täglich zu gehen

Der Monat Juni, da hab ich einen Tagesdurschnitt von 5,07 km (bei Regen bin ich nicht vor der Tür, zbs. Gestern)

Den Durchschnitt versuch ich diesen Monat um 1km zu erhöhen, Ziel ist 15--20km Tagesdurschnitt bis Juni 2015, obs klappt ........ weiss ich nicht

Liebe Grüsse

Joseph

Hallo Rudi, ich habe ja schon vor ein paar Einträgen "geunkt": Du wärst immer noch im Land der Seeligen, wenn man nicht so genau nachgeschaut hätte. Jetzt kann man früh dafür sorgen, dass sich das MM nicht weiter ausbreitet. Gute Neuigkeiten alles in Einem, würde ich sagen.

....Josef: Alle Achtung mit der Lauferei - ich bin ganz neidisch, wo ich doch selbst einen superkleinen Radius habe und sehr schnell in die Knie gehe:(

Hi Rudi

PET/CT ist nun mal Fortschritt und Stanzen zu XXX% überlegen:wink:

Ich wünsch euch einen schönen Auffenthalt in der Toscana, Ihr beide schafft das schon

Joseph

Es ist schon eine seltsame Sache mit meinem Myelom.
In der Knochenmarkstanze bin ich selbst molekularphatologisch total Myelomfrei.
Abschliessende Begutachtung Beckenkamm-Trepanat:
Normozelluläres Knochenmark mit regelrecht ausreifender triliniärer Hämatopoese. Histologisch und immunhistochemisch sowie molekularpathologisch kein Nachweis von Residuen bzw. einem Rezidiv des bekannten multiplen Myeloms.

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Die Nadelbiopsie der grossen extramedullären Raumforderung am LWK5 hat winzige Plasmazellaggregate ergeben, welche in der Kappa Leichtketten-Immunhistochemie negativ sind und auch in der Wiederholung für die Lambda-Leichtketten-Immunhistochemie nicht mehr enthalten sind, sodass sich eine minimale Infiltration durch das vorbekannte multiple Myelom mit Leichtkettenrestriktion für Lambda nicht ausschliessen lässt.
Daneben zeichen einer chronisch resorptiven Entzündung.


Aber beim PET CT vor 6 Wochen habe ich geleuchtet wie ein Weihnachtsbaum :bang:

Ob jetzt auch noch in Ulm eine Fish Analyse von der Km Biobsie versucht wurde, weiss ich nicht. Aber, wenn da ja keine Myelomzellen gefunden wurden, dann kann man ja auch keine Fish Analyse machen, da keine Myelom Plasmazellen vorhanden sind .

Was lernt man daruss?
Wer glaubt, er sei nach der Therapie Myelomfrei, der ist nur noch nicht gründlich genau untersucht worden.
Es lebe das PET CT - sch..ss drauf :bang:

Diese Biopsien sind ja nur immer kleine winzige Stanzzylinder (Proben) an einer Stelle und wenn da nichts ist, dann ist das zwar gut, aber was sagt es aus für den restlichen Körper?

Jetzt mach ich ab Dienstag den 3. Zyklus VRCD und dann wird irgendwann gegen Ende Juli wieder ein PET CT gemacht und dann wird sich zeigen, ob Weihnachten vorbei ist und ich nicht mehr leuchte wie ein Weihnachtsbaum.

Angelica geht es soweit wieder besser, sie wird aber noch nächste Woche stationär behalten. Ihren verpassten Termin zum Zähneziehen im Krankenhaus Negrar am 19.6.haben sie zum Glück jetzt in der Zahnarztambulanz im Krankenhaus Bussolengo am Donnerstag nachgeholt und oben die Weissheitszähne und die direkt davorliegenden maroden Backenzähne gezogen und die Wunden vernäht. Es ging alles gut, sie hat ja Trombos um die 80000.
Jetzt muss ich am Montag Morgen ohne Angelica nach Deutschland fahren und mein Sohn muss mit dem Fahrrad ca. 20km einfache Strecke fahren um seine Mutter zu besuchen.

Ich habe Angelica schon versprochen, wenn sie und ich wieder aus dem Schlamassel raus sind, dann machen wir paar Tage Kurzurlaub in der Toscana und besuchen unsere Freunde in der Nähe von Volterra.

Lieber Rudi,
wie gehts dir?
Wie geht es am Gardasee?
Gibt es schon Neuigkeiten bezüglich der Zytogenetik?

gast schrieb: Hallo Rudi
Es geht auch anders .Laß Dir eine Velcadespritze vorbereiten und nimm sie mit an den Gardasee.Mein Onko ist in Urlaub und ich geb sie mir deshalb selbst .Gestern erhielt ich von der Apo die Spritze mit Haltbarkeitsdatum 1.7.IN die Kühltasche und dann in den Kühlschrank bis zum Gebrauch.Es geht problemlos ich habe es schon 3 mal selbst gemacht.Vergessen sollte man nicht die Nadel zur Spritze.Ich bin eifriger Leser Deiner Zeilen und auch Betroffener seit knapp 4 Jahren mit Stadium 3 bei Diagnose.Kopf hoch Gruß Oswald

Gute Idee! Die Spritze in den Bauch / unter die Haut ist ja tatsächlich nicht sehr kompliziert!