Lieber Rudi!!!

Ich bin mit meinen Gedanken bei Dir wenns denn losgeht mit der Therapie!!! Dass der Elan im Vorfeld nicht derselbe sein kann wie bei der 1. SZT ist klar.

Aber wie Du schon geschrieben hast. In dem Moment wo alkes wieder auf Anfang steht, wirst du fokussiert, gesammelt, bei Dir sein und kampfeslustig nach vorn schauen...

Und ja. Weihnachten kommt jedes Jahr wieder. Noch viele Jahre!!!

Sag mal: wenn ich Dir ein weihnachtliches Freudelchen aus der Schweiz schicken dürfte. Was wäre das??? Was würde Dich motivieren? Was magst Du??? Womit könnt man Dir dieses Weihnachten wenigstens etwas versüssen???

Grüsse und einen Drücker,

Sibylle

Lieber Rudi,


als ich mir Deine Laborwerte angeschaut habe,dachte ich...na ja..sieht ja garnicht so schlimm aus,wo Du doch bis jetzt gewartest hast..
Aber wieder einmal sieht man daran,das Laborwerte alleine nicht alles aussagen.Es tut mir aufrichtig leid,das Du nun erneut therapiert werden musst.Aber es nützt ja nichts.Deine Frau hat recht...Weinachten ist jedes Jahr...wichtig ist jetzt,das Du wieder alles gut verträgst und keine Komplikationen eintreten.Dafür drück ich Dir ganz fest die Daumen..Auch ich bin wieder in großer Sorge und sehe in Zukunft auch wieder den Anfang einer möglichen Therapie.Meine Mutter hat seit gestern eine Gürtelrose.Ihre linke Brust tat seit Tagen weh und wir dachten schon,es ist etwas mit dem Herzen.Nun wird Sie behandelt und ich hoffe,das das Myelom nicht aufgeschreckt wird dadurch.Habe große Angst.Und dann lese ich das hier mit Dir und dann ist man gleich noch mehr traurig.Aber Du wirst es auch diesmal wieder schaffen,Du bist stark und ein Kämpfertyp,das wird Dir helfen...Alle hier denken an Dich.
"Alles wird gut"?????????????????Meistens...probieren wir es diesmal mit : Das Leben ist ein einmaliges Angebot und bei diesem Angebot schlagen wir zu....

Liebe Grüße

Jeanny

Hallo Rudi,
ich wünsche Dir und Deiner Familie alle nötige Zuversicht.
Gruß
Christa

Hallo Rudi,
vielleicht bekomme ich nen Termin zur Routineuntersuchung und schneie dann einfach bei dir rein?
Erreich ich dich unter deiner alten deutschen Nummer?

Kopf hoch, zeig dem scheiss Myelom mal, wo der Hammer hängt.

Liebe Grüsse derweil
Marion

Lieber Rudi,
wie ich Dir ja grade sagte, bin ich immer für die positive Aussagen zuständig. Ich kann aber schon zugeben, dass es mir beim zweiten Mal auch so gehen würde. Man hofft ja bei der ersten HD immer auf 10++Jahre (weil das schliesslich bei manchen.... na gut sehr wenigen Patienten so geht) und ist konsterniert, wenn dies auch bei Niedrigrisiko nicht eintrifft.

Da möchte ich doch gleich wieder den Fall von Dr.Gertz rausziehen, der eine Patienten hat, die nach dem sehr schnell folgenden Rückschlag die 2. HD bekam nun schon viele Jahre in CR ist.

Einen schönen Abend in die Runde

PS. Habe den Artikel dazu heraus gekramt: Immerhin wirkt die 2. HD bei 10% der Patienten besser/länger als die erste!!!!!

www.bloodjournal.org/content/124/6/882

Hallo lieber Rudi,

da haben Sie ja jetzt zuschlagen und dann noch die Vorweihnachtszeit.

Naja hilft ja nichts, du wirst es wieder schaffen. Davon bin ich fest überzeugt. Erst einmal Schritt für Schritt. Die erste HD mit eigenen Stammzellen. Halt dich gut und wirst bestimmt an Weihnachten zu Hause sein. Ich halt dir ganz fest die Daumen.

Glaub mir dieses mal wirst du viel ruhiger, mit viel mehr Erfahrung in die Schlacht ziehen.

Hast du dich schon über die Antikörpertherapie von Morpheus (glaub so heißen sie) schon schlau gemacht. Nach einer HD können die jetzt gespritzt werden. Ich hab mich auch schon informiert. Zum Teil werden die Studien auch in Würzburg gemacht. Sie müssten jetzt schon in III sein.

Also Tiger kämpfe. Lass dich nicht unterkriegen. Du schaffst das.

Bis bald

Dani