Am Dienstag wurde ich ja in Würzburg um 11:00aus der Klinik entlassen. Dann habe ich mein Auto aus der Werkstatt geholt und bin 240km Autobahn nach Balingen nachhause gefahren.
Es ging alles super und um 14:15 war ich schon in Balingen.
Um 15:00 hat mir eine Suppe mit Nudeln (Knöpfle) schon wieder sehr gut geschmeckt. Abends dann Leberkäse mit Spätzle, auch gut geschmeckt.
Am Mittwoch dann zum Hausarzt und Medikamente verschreiben lassen und diese dann in der APO abgeholt..
Ab Mittwoch spritze ich jetzt 48 Mio. Einheiten Filgrastim G-CSF (Wachstumsfaktoren) täglich in den Bauch.
Gestern und Heute Mittag war ich mit meiner Schwester im Restaurant in Balingen beim Mittagessen. Gestern habe ich sogar noch einen frischen Salat von der Salatbar gegessen.
Heute dafür eine Suppe vorweg.
Gestern und heute morgen war ich beim Hausarzt zur Blutkontrolle.
Gestern waren meine Leukos bei 1520, der HB bei 12,9 und die Thrombos bei 75000.
Heute Abend muss ich nochmal zu Arzt fahren um die heutigen Blutwerte ausdrucken zu lassen.
Am Montag soll ich wieder um 9:00 in Würzburg in der Klinik sein.
Dann werde ich um 5:00 mit meinem Auto losfahren.

Dann wird sich von Montag bis Mittwoch zeigen, ob sich in meinem Blut ausreichend CD34 positive Stammzellen befinden um überhaupt den Sheldon Katheter für eine Sammlung in den Hals zu operieren.
Ich hatte ja vor 4 Jahren eine doppelte HD Chemo mit Melphalan und es ist fragwürdig, ob da überhaupt nochmal genügend Stammis abgesammelt werden können?
Wär natürlich blöd, wenn ich wieder die ganzen Wachstumsfaktoren erhalte und dann alles umsonst war, nicht wahr Monika?

"Eine höhere Eingebung gebe mir die Kraft, Dinge zu akzeptieren, die ich nicht ändern kann, aber auch die Kraft, Dinge zu ändern, die ich ändern kann."

Dieses Forum und seine Mitglieder sind ein Teil dieser höheren Eingebung:D

LG
Rudi

Du machst mir Angst Rudi, wieviel Mut muß man denn haben, um so etwas durchzustehen..
Ich glaube ich gehe bei der ersten Chemo drauf mit meinen mageren 58kg.....
Gibt es noch irgend etwas Anderes? So für die Angsthasen?
Ich wünsche Dir alle Kraft der Welt, ich bewundere Dich!
Alles Liebe von Angela

Lieber Rudi,

Du bist wirklich mutig...mit dem Auto nach so einer Chemo und Vorhofflimmern soweit alleine zu fahren.Das ist eigentlich der Wahnsinn....Aber das hast Du schon immer so gemacht und das wird auch wieder gut gehen.Nun hast Du auch das wieder geschaft und hoffentlich kriegst Du zur Belohnung ganz viele Stammzellen gesammelt.Dann wirst Du das Myelom aber so richtig eins überziehen und dann ist ein für allemal Ruhe....das wünsch ich Dir so sehr.Bleib weiter so tapfer und so optimistisch...Weihnachten bei der Familie am Gardasee?Na klar,wo denn sonst...die warten doch alle auf Dich.Ganz liebe Grüße

Jeanny

RUdi, am Gardasee zu Weihnachten, das wünsch ich dir, die nächsten Tage werden nicht einfach, aber da muss man durch.

Karsten bei mir war es genauso bei den autologen, auf meine Frage wieso die nicht für 3 mal sammeln, "das macht man nicht"..."zu teuer..:" ja und dann im Rezidiv nach der 2. autologen fragte doch derselbe Prof. ob ich nicht noch Stammzellen hätte... was soll man sagen, damals hatte ich das Gefühl, schlimmer als die Krankheit war der Umgang mancher Menschen mit uns Kranken, manchmal ist das leider so. Aber das seltsame, man wird immer stärker, trotz des Krankheitsverlaufs, und wir haben ja nix zu verlieren...

Hallo Rudi,

ich hatte mich die letzten Monate ein wenig aus dem Forum zurückgezogen und wenn ich mal geguckt habe, hab ich deinen Thread nicht gesehen.
Ich wünsche dir bei deiner 2. Absammlung mehr Glück als ich es letztes Jahr im April in Leipzig hatte.
Die Ärzte waren zuversichtlich das sie es schaffen ein 2.mal, 3 Jahre nach der ersten Apharese, Stammis abzunehmen bei mir. Ich war sehr skeptisch, heisst es doch immer nach Melphalan geht kein 2.mal, aber man war optimistisch. Nach einer Hochdosis Endoxan und dem ganzen nachfolgendem Prozedere hat man mich irgendwann an die Maschine gehangen und in 6 Stunden nur 1,6 Mio Stammis abgesammelt. Am Tag danach hat man es nicht nochmal versucht waren die Stammis im Blut wieder weniger geworden und es war aussichtslos weiter zu machen. Dabei hat man mir sogar den "Turbo" mehrmals gespritzt, (Namen hab ich vergessen,war eine kleine Spritze zum Preis von 6000 Euro)

Was mich am meisten dabei geärgert hat, war die Tatsache das man 2010 knapp 11,8 Mio Stammis von mir hatte und auf meine bitte davon 3 Transplantate zu machen nicht nachgekommen ist,sondern mich belächelt hat, als ich ihnen sagte, das man das Standardmäßig in anderen Kliniken macht. O-Ton der Ärzte war damals "3 Autologe macht kein Mensch".......Voriges Jahr darauf angesprochen sagte man mir, "die Zeiten haben sich geändert, damals gab es das noch nicht"

Alles alles gute Rudi, du schaffst das!!

Lg

Heute um 13:00 habe ich wieder von einer Sekunde auf die andere Vorhofflimmern bekommen. Das habe ich eigentlich erwartet und es kam sogar spät in diesem Chemeomix.
Da ich es schon öfter hatte und es mir nichts ausmacht bekommen die Ärztin und Schwestern heute auch keine Panik.
EKG gemacht und eine winzige Pille erhalten, das wars.
Jetzt muss ich abwarten wann es wieder in den Sinusrhytmus übergeht.
Sonst merke ich die gewaltige Chemo jetzt schon ganz schön. Der ganze Körper fühlt sich vergifftet an und das macht mürbe.
Aber jetzt läuft nur noch die Nachspülung und es kann nur noch besser werden.
Ob ich morgen entlassen werde weiss ich noch nicht, hängt wohl auch davon ab, was mein Herz morgen sagt.
Die Ärztin, die Morgen Dienst hat ist zufällig Kardiologin, da bin ich ja dann in kompetenter Obhut.
Mit Vorhofflimmern mit dem eigenen Auto 240km in die Aplasie fahren und diese in Balingen überstehen und am 16.12 wieder kommen. Da soll einer mal sagen, es gibt keine Abenteuer mehr.

Im Moment habe ich eher das Gefühl ich werde systematisch zerstört anstatt gerettet zu werden.
Aber Unkraut vergeht nicht so schnell, das packe ich, ich sitz an Weihnachten am Gardasee bei der Familie.

LG
Rudi