Arbeitsgemeinschaft Multiples Myelom

Arbeitsgemeinschaft Multiples Myelom (Plasmozytom, Morbus Kahler)
Online-Netzwerk für Patienten/-innen und Angehörige

Curcumin

Antwort auf Curcumin
12 Jul 2018 12:44
  • lisa_kotschi
  • lisa_kotschis Avatar
  • 1139 Beiträge seit
    26. Okt 2009
liebe alle,

ich greife hier nun einen älteren Faden wieder auf, der sich ausschließlich auf Curcumin und seine Wirksamkeit beim multiplen Myelom bezieht. Weitere, neuere Threads sind im Forum, aber in Kombination mit anderen Fragestellungen.

Eines der Ergebnisse der besprochenenen Studie ist, dass der Curcumin alleine das MM nicht vollständig beseitigen kann, aber einen reduzierende Wirkung zusammen mit anderen Wirkstoffen hat wie etwa Carfilzomib/Kyprolis

www.tekk.tv/gesundheit/currypulver-koenn...tumoren-verlangsamt/

Lisa

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Antwort auf Curcumin
12 Jul 2018 14:12
  • Fiet van Diek
Hallo Lisa,
dass habe ich über Jahre genommen mit Pfeffer sonst wirkt es nicht.
Dann habe ich auch noch Brokkolikapseln und Moringa genommen.
Ob es irgendwie geholfen hat kann ich nicht sagen, habs einfach nur genommen in der Hoffnung das es hilft.

LG Fiet

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Antwort auf Curcumin
12 Jul 2018 14:48
  • Caro
  • 683 Beiträge seit
    23. Okt 2009
Hallo Fiet,

Carfilzomib ist keinesfalls "Senfgas", sondern ein Proteasominhibitor, so ähnlich wir Bortezomib (Velcade).

LG Caro

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Antwort auf Curcumin
12 Jul 2018 22:28
  • Lisa77
  • 61 Beiträge seit
    13. Jun 2016
Hallo Fiet,

ich hätte eine kurze Frage, du erwähnst bei der Beschreibung deines Krankheitsverlaufes, dass man es versäumt hat, zwei wichtige Werte bei dir zu messen. Welche Werte waren das?

Liebe Grüße
Lisa77

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Antwort auf Curcumin
13 Jul 2018 02:20
  • Fiet van Diek
Hallo Caro,
du hast recht, nicht Carlfizomip , sondern Cyclophosphamid ist das.....

LG
Detlef

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Antwort auf Curcumin
13 Jul 2018 03:10
  • Fiet van Diek
Hallo Lisa,
ich hatte sehr ausführlich geantwortet und diese ist nun weg, irgend ein Fehler, der schön rot angezeigt wurde, egal,
der läuft ja nicht weg.
Wegen der Uhrzeit ganz kurz und knapp, dass ist passiert
- den Tumormaker,
- die Fresszellen,
- auch Gabe es seit der Entlassung 09.2015 kein MRT,CT
Wir fahren morgen für 14 Tage weg....

LG
Fiet

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