Danke für die Hinweise, das erscheint mir sehr interessant .

Viele Grüße

Hallo,

vielleicht ist folgende Online - Veranstaltung für Euch interessant:
www.myelom.org/veranstaltungen/308-fruehe-myelome-mgus-smm.html
Ebenso eine lesenswerte Info bei uns in der Rubrik Grundlagen: www.myelom.org/grundlagen/medizinische-l.../leitlinie-mgus.html

Liebe Grüße
Ma

Hallo Michaela,

wurde bei dir denn schon mal ein CT oder so gemacht.

Ich habe seit Herbst Rückenschmerzen, irgendwie ein ständiger Schmerz. Physio und leichter Sport haben bisher keine Besserung gebracht.

Bei meinem Facharzttermin in zwei Wochen werde ich das mal ansprechen.

LG Bianca

@ Marco
Schön, dass bei den Untersuchungen keine unangenehmen Dinge aufgetaucht sind.

@ Namomi
Du hast auf alle Fälle Recht, mit dem was du schreibst. Da muss ich trotz allem noch etwas an mir arbeiten …

Liebe Bianca,
meine Diagnose MGUS hat mich vor 1,5 Jahren geschockt und wenn die Kontrollen beim Onkologen anstehen, laufen meine Beine zwar in die Praxis, mein Kopf versucht dagegen möglichst an was anderes zu denken, weil ich immer davon ausgehe, dass es sich bestimmt verschlechtert hat. Aber die Werte schwanken nach oben, aber auch nach unten - Nur so viel zu "nach hinten schieben". Mir gelingt es nicht. Im Ausgleich dazu sehe ich das einzig "Positive" an der Diagnose, dass ich seither viel bewusster und freudiger lebe und Vieles, das ich eher aus Pflichtbewusstsein gemacht habe, aus meinem Leben gestrichen habe. Ich denke, hätte ich die Diagnose nicht erhalten, hätte ich einfach immer so weiter gewurstelt, weil man denkt "man hätte ja noch später so viel Zeit". Das kann ja sein, aber i.d.Regel ist man in den täglichen Abläufen so eingebunden, dass man sich die Zeit einfach nicht nimmt. MGUS war für mich ein Anstoß, mein Leben mal gründlich gedanklich umzudrehen, was ich leider sonst nicht gemacht hätte.
LG Namomi

Hallo zusammen,

auch ich bin neu hier.

Daumen drücken ist immer gut .

Vor knapp einem Jahr bekam ich die Diagnose MGUS. Eine Knochenmarkstanze wurde letztes Jahr gemacht und eine geringgradige Vermehrung IgA Kappa positiver Plasmazellen festgestellt.

Einmal im Jahr soll ich zum Facharzt zur Blutkontrolle hieß es damals. Da ich seit Herbst erschöpft bin und schmerzen in der LWS habe, hat mein Hausarzt immer mal wieder Blutuntersuchungen veranlasst, um einen Verlauf sehen zu können. Die IgA-Werte sind stetig gestiegen.

In zwei Wochen habe ich beim Facharzt meinen Termin. Abwarten und Daumen drücken .

Wie geht es euch mit der Diagnose? Könnt ihr das gut „weit hinten parken“? Ich versuche das, aber es gelingt mir nicht immer.

LG
Bianca

Ich möchte nur kurz eine Rückmeldung geben:

Blutwerte und CT lassen keine unangenehmen Dinge erkennen. Puhhh. Der Doc empfahl jetzt noch eine Ganztages-Urinprobe (mir fällt die richtige Bezeichnung nicht ein) und in drei Monaten gibt's wieder eine Blutuntersuchung.

@miregal: Das mit MRT und PET spreche ich beim nächsten Mal an. Danke!

Fühlt euch gedrückt!

Marco