Hallo Christine,
danke für den Hinweis, habe mich bei den Einheiten vertan, bin gerade von der Infusion ein bisschen duselig. Es sind weiterhin 23 % vom Gesamteiweiss in der UK Berlin und in dem unabhängigen Labor stabi 15 g/l . Es sind einfach zu viele Labore im Spiel, alle haben andere Einheiten, da kommt man schnell durcheinander

VG
Michael

danke euch beiden fürs schnelle antworten!!

Allo war Ende letzten Jahres auf dem Plan - nach der autologen. Mein Bruder würde passen.
Da aber die Werte so schnell wieder gestiegen sind und ich so geschwächt war, wurde das nicht weiter verfolgt.
Als ich im Frühsommer (nur theoretisch) nachgefragt hab, war die Aussage, es wäre ein Himmelfahrtskommando bei der Krankheitsaktivität.

der Arzt hat heute erwähnt, daß nur ein Drittel wirklich auf Dara angesprochen hat in der Gruppe, die wie ich mit Revlimid und Velcade vorbehandelt war.
Ich hoffe, ich hab alles richtig verstanden...

Liebe Hiltrud,

das tut mir sehr leid zu lesen, dass der Antikörper bei dir auch nicht gewirkt hat. Meine anfängliche Begeisterung hat sich jetzt auch gelegt. Nach 4 Infusionen war der IGG von fast 5000 auf 3300 gesunken. Bei der nächsten Untersuchung war er schon wieder um fast 1000 gestiegen und jetzt bin ich wieder beim Ausgangswert. Keine Wirkung unterm Strich. Auch mein HB Wert war gesunken. Während es für das Absinken des IGG Wertes keine Erklärung gab (die Krebszellen haben ja offensichtlich bei bester Gesundheit überlebt ) gibt es für das Sinken des HB Wertes wohl eine. Die roten Blutkörperchen besitzen wie die Krebszellen auf ihrer Oberfläche das CD38 das dem Antikörper als Andockstelle dient. Also so selektiv wirken die Antikörper gar nicht.
Nun gut. Ist ja auch egal. Es gibt noch viel zu tun für unsere Ärzte.
Und wir lassen uns nicht entmutigen!!! Gell!!!
Liebe Grüße auch an alle anderen Leidensgenossen
Geli

Liebe Hiltrud,

wäre denn die allogene SZT jetzt eine Möglichkeit für Dich, oder lässt das Dein Gesundheitszustand momentan immer noch nicht zu? immerhin scheinst Du mit Deinem Bruder ein gut passenden Spender zu haben. Hier im Forum gibt es ja auch einige, bei denen die Allo gut funktioniert hat, die noch ohne Progression sind und sich wieder für diese Therapie entscheiden würden. Ich habe ebenfalls eine Schwester, leider weiß ich nicht, ob Sie passen würde, so weit im Vorfeld trägt keiner die Kosten für die Analyse, habe zumindest noch niemand gefunden. Für mich wäre das ggf. auch eine Option, mit der Möglichkeit lange Zeit Ruhe zu haben oder vielleicht ganz vom MM befreit zu werden!

Hallo Geli,

wenn ich Deine Zeilen lesen, fühle ich mich nur um einige Wochen zurückversetzt. Der IgG Wert fällt, dies ist für mich fast unrelevant, weil das Myelom-Protein nach wie vor in unveränderter Menge vorhanden sind. Auch liegt mein Hb mittlerweile bei 11, ich fühle mich die letzten Tage auch nicht wirklich gut, habe ständig das Gefühl abzuklappen. Für mich ist auch nach weiteren 2 Infusionen Schluß, aus heutiger Sicht würde ich gerne weitermachen, aber das gibt Arm C leider nicht her
Hoffentlich hat die Therapie im schlimmsten Fall "nur" nichts gebracht (lt. vieler von mir befragten Ärzte ändert ein Antikörper nichts an der Aggressivität der Myelomzellen im Gegensatz zu z.B. einer Chemotherapie).
Trotz Deiner Hiobsbotschaft weiterhin alles Gute für Dich.

LG
Michael

@hiltrud - ja, das hast du richtig verstanden. in den studien zu darzalex (daratumumab) sprachen tatsächlich nur ca. 30 prozent der patienten auf dieses medikament in einem brauchbaren rahmen an, wenn dieses als monotherapie verabreicht wurde. die frage wird sich wohl in zukunft stellen, ob hier die wirkung im wege von kombinationstherapien signifikant verbessert werden kann. das habe ich meinem onkologen auch gerade erst erklärt, der ganz euphorisch auf dieses neue "supermedikament" reagierte. ich möchte mal wissen, was der hersteller den onkologen auf den ärztekongressen verspricht. das müssen wohl wahre wundergeschichten sein. aber einen versuch ist diese therapie dennoch wert und es gibt ja nicht nur das cd 38 protein als potentielle angriffstelle. da wird sicher in den nächsten jahren noch mehr kommen. also heißt es: solange durchhalten!

www.thelancet.com/action/showFullTextIma...-6736%2815%2901120-4

deutsch.medscape.com/artikelansicht/4904008

Die ca 30% werden in diesen Studien bestätigt!

Mich würde interesseren, ob alle Teilnehmer hier neue / aktuelle FiSH Ergebnisse haben? Es ist nämlich nicht so, dass die mutierten mm Zellen grundsätzlich und weiterhin CD 38 positiv anzeigen.

Darüber wird im folgenden Artikel berichtet.

www.medpagetoday.com/clinical-context/multiplemyeloma/58193