Tja, jetzt habe ich mein Myelom, das eigentlich schon im August wieder behandelt werden sollte bis Heute ohne Behandlung "hinausgezögert".
(Wer hat schon Bock auf Chemotherapien :bang:)

Aber ein erneutes PET CT letzte Woche am 10.11. hat wohl ergeben, daß die bösen MM Zellen nicht stillstehen und weitermachen. An den bekannten Stellen wie im August ist immer noch und zum Teil leicht vermehrte Aktivität.

Anscheinend auch ein Deckplatteneinbruch am BWK12.

Heute habe ich einen Anruf aus Würzburg erhalten, daß bereits am 3. Dezember ein Termin auf der Station M41 für mich eingeplant wurde zur HD-Chemo mit anschließendem Versuch noch zusätzlich Stammzellen zu sammeln.
Das Ganze sollte ja schon Ende August stattfinden, wurde dann aber bis Heute hinausgezögert.

Tja, man bekommt das Myelom nicht los und muss sich seinem Schicksal fügen und mal wieder mit der Keule zuschlagen.
Und das dann auch noch in der Vorweihnachtszeit bis direkt Weihnachten. Weiß garnicht ob ich dann am 24. Dezember wieder bei der Familie sein kann.

Angelica sind natürlich gleich die Tränen runtergelaufen. Das belastet mich dann am meisten.
Aber sie sagte: "Du bist wichtig - Weihnachten kommt alle Jahre wieder"

Und dann kommt ja noch die 3. HD mit autologer SZT gleich im Frühjahr. Also wird dieser Winter wieder bestimmt mit Therapien, Kontrolluntersuchungen und den damit verbundenen Hoffnungen und Ängsten.

Das habe ich ja vor vier Jahren schon mal verschärft durchgezogen, aber diesesmal ist irgendwas anderst. Die Euphorie in den Kampf zu ziehen ist diesesmal irgendwie getrübt und nicht so optimistisch. Ist ja auch klar, damals wars die erste Schlacht mit allen Optionen, jetzt muss das letzte Pulver zusammengekratzt werden.

Aber ich glaube, wenn ich dann am 3. Dezember um 9:00 Uhr auf M41 in Würzburg einrücke, dann ist alles auf Kampfeswille und Hoffnung gepolt und dann Augen zu und wieder durch.

LG
Rudi

Hi Rudi

Hoffen wir mal, dass du eine Behandlungspause bekommst, wäre doch schön, wenn du zuhause sein könntest

Daumendruck

Joseph

Hallo lieber Rudi,

da haben Sie ja jetzt zuschlagen und dann noch die Vorweihnachtszeit.

Naja hilft ja nichts, du wirst es wieder schaffen. Davon bin ich fest überzeugt. Erst einmal Schritt für Schritt. Die erste HD mit eigenen Stammzellen. Halt dich gut und wirst bestimmt an Weihnachten zu Hause sein. Ich halt dir ganz fest die Daumen.

Glaub mir dieses mal wirst du viel ruhiger, mit viel mehr Erfahrung in die Schlacht ziehen.

Hast du dich schon über die Antikörpertherapie von Morpheus (glaub so heißen sie) schon schlau gemacht. Nach einer HD können die jetzt gespritzt werden. Ich hab mich auch schon informiert. Zum Teil werden die Studien auch in Würzburg gemacht. Sie müssten jetzt schon in III sein.

Also Tiger kämpfe. Lass dich nicht unterkriegen. Du schaffst das.

Bis bald

Dani

Lieber Rudi,
wie ich Dir ja grade sagte, bin ich immer für die positive Aussagen zuständig. Ich kann aber schon zugeben, dass es mir beim zweiten Mal auch so gehen würde. Man hofft ja bei der ersten HD immer auf 10++Jahre (weil das schliesslich bei manchen.... na gut sehr wenigen Patienten so geht) und ist konsterniert, wenn dies auch bei Niedrigrisiko nicht eintrifft.

Da möchte ich doch gleich wieder den Fall von Dr.Gertz rausziehen, der eine Patienten hat, die nach dem sehr schnell folgenden Rückschlag die 2. HD bekam nun schon viele Jahre in CR ist.

Einen schönen Abend in die Runde

PS. Habe den Artikel dazu heraus gekramt: Immerhin wirkt die 2. HD bei 10% der Patienten besser/länger als die erste!!!!!

www.bloodjournal.org/content/124/6/882

Hallo Rudi,
vielleicht bekomme ich nen Termin zur Routineuntersuchung und schneie dann einfach bei dir rein?
Erreich ich dich unter deiner alten deutschen Nummer?

Kopf hoch, zeig dem scheiss Myelom mal, wo der Hammer hängt.

Liebe Grüsse derweil
Marion

Hallo Rudi,
ich wünsche Dir und Deiner Familie alle nötige Zuversicht.
Gruß
Christa