Venetoclax
- lisa_kotschi
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Lieber Gerhard,
habe zu Venetoclax im anderen Thread an Dirk geantwortet.
Gruß Lisa
habe zu Venetoclax im anderen Thread an Dirk geantwortet.
Gruß Lisa
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- gex
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Es ist gut möglich, dass ich den Status "Orphan Medicine" oder "Orphan Drug" falsch interpretiere. Möglicherweise ist damit noch nicht die Anwendung erlaubt, sondern das Medikament erhält erstmal nur einen Status, wo dem Hersteller zur Weiterentwicklung und Erforschung EU-Hilfe gewährt wird, wie Vermarktungsexclusivität, Fördergelder, wissenschaftliche Unterstützung, oder reduzierte Zulassungsgebühren.
Diagnose Smoldering MM 01/14, IgG lambda, FISH t(11;14)
Erste Therapie ab 04/19: Isatuximab + VRd -> VGPR erreicht
ab 12/19 Isatuximab + Rd, keine weitere Verbesserung
09/20 HD/aSZT sehr gut vertragen und deutlich besseres Ansprechen, danach keine Erhaltungstherapie
Anfang 2023 Rezidiv mit Rippenbrüchen und Osteolyse Schlüsselbein
seit 06/23 Pomalidomid +Dex, wieder VGPR
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- joseph
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Hi Gerhardt
Mein Onkologe ist nicht "so" überzeugt von Venetoklax, es gibt angeblich einige Zweittumore , im Bereich wie bei Revlimide
LG
Joseph
Mein Onkologe ist nicht "so" überzeugt von Venetoklax, es gibt angeblich einige Zweittumore , im Bereich wie bei Revlimide
LG
Joseph
Von 04ten April 2005 bis ........................ ist schon ein langer Weg
Die , die Bock haben mit mir über WatsApp zu kommunizieren 00352 621 139 084
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- gex
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Konnte Ende März mal endlich meinen Doc, den blauen Sensei zu V. befragen, nachdem er im Feb zur Sprechstunde verhindert war. Er hält große Stücke darauf ("auf einen Bcl-2 Hemmer haben wir lange gewartet") und erwartet eine schon baldige Zulassung (vermutlich aber erstmal bei rezidiv/refraktären Patienten und nicht in Ersttherapie). Die Charite hat auch schon eine Studie vorbereitet und genehmigt bekommen, die in Kürze starten dürfte.
Diagnose Smoldering MM 01/14, IgG lambda, FISH t(11;14)
Erste Therapie ab 04/19: Isatuximab + VRd -> VGPR erreicht
ab 12/19 Isatuximab + Rd, keine weitere Verbesserung
09/20 HD/aSZT sehr gut vertragen und deutlich besseres Ansprechen, danach keine Erhaltungstherapie
Anfang 2023 Rezidiv mit Rippenbrüchen und Osteolyse Schlüsselbein
seit 06/23 Pomalidomid +Dex, wieder VGPR
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- gex
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Neues zu Venetoclax aus den USA:
- hat sich hocheffektiv in Kombi mit Carfilzomib + Dex gezeigt, extrem gut bei t(11;14) Genetik, aber auch hervorragend bei andern Hoch- oder Standard-Risiko-Patienten....
Siehe: www.onclive.com/conference-coverage/asco...ve-for-t1114-myeloma
Wie extrem die USA mit der Forschung uns in Europa voraus sind, wird aus der ClincalTrials Datenbank ersichtlich, z.B. Venetoclax / Myeloma:
1 Studie in Japan
1 Studie in Tschechien mit Cobimetinib
1 zurückgezogene Studie in Australien
9 Studien in USA
0 Studien in D, F, E, GB, usw.
Siehe hier:
clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=Myel...&dist=&Search=Search
Dennoch, wir profitieren ja in der Regel recht bald von amerik. Zulassungen auch in Europa.
- hat sich hocheffektiv in Kombi mit Carfilzomib + Dex gezeigt, extrem gut bei t(11;14) Genetik, aber auch hervorragend bei andern Hoch- oder Standard-Risiko-Patienten....
Siehe: www.onclive.com/conference-coverage/asco...ve-for-t1114-myeloma
Wie extrem die USA mit der Forschung uns in Europa voraus sind, wird aus der ClincalTrials Datenbank ersichtlich, z.B. Venetoclax / Myeloma:
1 Studie in Japan
1 Studie in Tschechien mit Cobimetinib
1 zurückgezogene Studie in Australien
9 Studien in USA
0 Studien in D, F, E, GB, usw.
Siehe hier:
clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=Myel...&dist=&Search=Search
Dennoch, wir profitieren ja in der Regel recht bald von amerik. Zulassungen auch in Europa.
Diagnose Smoldering MM 01/14, IgG lambda, FISH t(11;14)
Erste Therapie ab 04/19: Isatuximab + VRd -> VGPR erreicht
ab 12/19 Isatuximab + Rd, keine weitere Verbesserung
09/20 HD/aSZT sehr gut vertragen und deutlich besseres Ansprechen, danach keine Erhaltungstherapie
Anfang 2023 Rezidiv mit Rippenbrüchen und Osteolyse Schlüsselbein
seit 06/23 Pomalidomid +Dex, wieder VGPR
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