So ein Mist. Nach Selinexor nun auch Sorgen bei Venetoclax.
Hab mal in die vorläufigen Ergebnisse der BELLINI Studie reingeschaut. Diese vergleicht Ven & Bortezomib & Dexa gegen Placebo & Bortezomib & Dexa. Siehe Link unten.
Das progressionsfreie Überleben im Ven Arm war deutlich länger (22 ggü 15 Monate), das Ansprechen deutlich höher, und die Quote an schweren Nebenwirkungen und Infektionen war in beiden Armen praktisch gleich.
Dennoch starben im Ven Arm anteilig doppelt so viele Teilnehmer, vorrangig an Infektionen wie Sepsis und Lungenentzündung, während die Patienten im Placebo Arm offenbar dieselben Infekte überlebten.
Richtig seltsam.

news.abbvie.com/news/abbvie-provides-upd...-myeloma-program.htm

Winfried, wie ist es Dir eigentlich weiter ergangen?

LG Gex

christine schrieb: Das ist ja sehr schade, aber noch scheint ja nicht aller Tag Abend zu sein - wir können ja hoffen, dass es gut ausgeht.

Ja für mich klingt das auch noch nicht entgültig, eher nach einem „wir müssen uns das dann doch mal genauer anschauen“

..... ich kann das nicht so eng sehen, sonst können wir gleich aus dem Fenster springen!
Jetzt schauen wir mal, wie’s in einem Jahr geht.
Schönes WE!

christine schrieb: wir können ja hoffen, dass es gut ausgeht.

Hi Christine

Bleibt uns " alten Patienten " dafür die Zeit ??

LG

Joseph

Das ist ja sehr schade, aber noch scheint ja nicht aller Tag Abend zu sein - wir können ja hoffen, dass es gut ausgeht.

Hallo zusammen,

es gibt neue (leider nicht all zu gute) Nachrichten bzgl. einer Studie zur Behandlung des MM mit Venetoclax:

FDA stoppt vorübergehend alle klinischen Studien zur Evaluierung von Venetoclax für die Behandlung des Multiplen Myeloms

20.03.2019 AbbVie gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) alle klinischen Studien zur Untersuchung von Venetoclax (Venclexta/Venclyxto) für die Behandlung des Multiplen Myeloms teilweise eingestellt hat.

Der partielle klinische Halt folgt einer Überprüfung der Daten aus der laufenden Phase-3-Studie BELLINI (M14-031), einer Studie zum rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom, bei der ein höherer Anteil der Todesfälle im Venetoklax-Arm im Vergleich zum Kontrollarm der Studie beobachtet wurde.

Als Ergebnis dieser Maßnahme sollten bis zum Abschluss einer weiteren Analyse der Daten keine neuen Patienten in eine Studie mit Venetoclax für Multiples Myelom aufgenommen werden. Patienten, die derzeit in Studien eingeschrieben sind und von der Therapie profitieren, können die Behandlung nach Rücksprache mit ihrem Arzt fortsetzen, schreibt das Unternehmen.
© arznei-news.de – Quellenangabe: AbbVie

Anbei noch der Link zur Quelle: Klick