Hallo Anni

Zuerst mal willkommen im Forum

Zum Zweiten, herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag, 40 .... ein tolles Alter

Hier im AMM-O-Forum findest du natürlich alles Formen und Härten des MMs, aber auch sehr, sehr viel Positives

Nicht jedem ist gegönnt nach so einem schweren Unfall noch 20 Jahre und mehr draufzusetzen, geb den Onkologen mal eine Schance um deinen Vater auf die Zukunft vorzubereiten

Ich war nur 4 Jahre älter , mit 44 kam meine Diagnose MM , in 5 Monaten werd ich 54

Viele hier im Forum sind in sehr guter Verfassung, mit 5---10---15-- sogar 20 jährige MM-ler sind dabei.

Natürlich denke ich oft an die Mail-Freunde, die ich hier im Forum kennenlernen durfte die letzten 9 Jahre , die leider schon von uns gegangen sind, es ist oft schwer solche Verluste wegzustecken, trotz all dem, sollte man immer nach Vorne sehen und das Beste hoffen

Liebe Grüsse

Joseph

Ihr Lieben!
Wenn ich eure Beiträge hier lese, wird mir ganz anders. Nachdem mein Vater schon lange nicht mehr "fit" ist, wurde erst Anfang November MM diagnostiziert. Zunächst wurde er ambulant behandelt- dann kam er hals über Kopf in die Uniklinik Münster. Die Nieren versagten und er bekam jeden Tag Dialyse. Heiligabend wurde er entlassen. Er macht jetzt eine ambulante Chemo und Dialyse 3x die Woche. Er ist so schwach und nur noch ein Häuflein Elend. Bei allem, was ihr hier über eure Liebsten schreibt, erkenne ich ihn wieder. Mein Vater war Technischer Leiter und hatte viel mit Maschinen zu tun. Außerdem wurde er vor 20 Jahren so schwer bei einem Brand der Firma vergiftet, dass wir ihm fast verloren hätten.
Mir fehlen gerade die Worte, da mir schlecht wird vor Angst. Und so sitze ich hier und schreibe euch. Vor einer Stunde bin ich 40 geworden und habe gerade eigentlich nur geweint über eure Berichte. Fühlt euch alle doll gedrückt!
Eure Anni

Liebe Moni,

Unbekannterweise lasse ich einen herzlichen Gruss für Dich hier, verbunden mit dem Wunsch, dass Du die Kraft finden wirst, diesen schlimmen Verlust zu verarbeiten. Es tut mir so unendlich leid für Dich. Dass ein Mensch gleich zweimal seinen Gefährten verlieren muss - mir fehlen die Worte!!!!

Ich denk an Dich und schick Dir Kraft!

Diddlmaus

Guten Morgen, Moni.


Da die Dir von Margret angegebene Adresse hilft, und auch schon in der Vergangenheit geholfen hat, wage ich doch noch einen Link anzugeben, zu welchem ich mich bei meinem vorherigen Beitrag noch nicht getraut hatte: www.krebs-kompass.de/index.php

Es ist die Adresse eines Krebs-Forums, in welchem es auch ein Unterforum mit dem Namen "Forum für Hinterbliebene" gibt. Dort finde ich immer wieder auch sehr bewegende Beiträge. Der Ton ist human und auf gegenseitigen Respekt gerichtet. Es existiert auch ein Gedenk-Unterforum, in welchem einige Teilnehmer die Möglichkeit wahrnehmen, für ihre Trauerrituale der Erinnerung einen festen Ort aufzufinden. Eine wichtige Gemeinsamkeit aller dortigen Beteiligten ist natürlich die Erfahrung dieser häufig "totalitär" anmutenden Erkrankung. Schau einfach dort vorbei, ob es etwas auch für Dich wäre.

Bis dann


abifiz

Hallo ihr Lieben,

vielen herzlichen Dank für eure lieben Antworten, die mir Kraft geben und die Zuversicht, nicht allein zu sein!

Liebe(r) Mickey - danke für das in den Arm nehmen - die einzige Art zu kommunizieren, wo Worte fehlen und dennoch so hilfreich.

Liebe(r) abifiz - wie recht du hast mit dem Orkan ... der alles mit sich fortreißt .. danke auch dir!

Liebe Soma (Sonny): gerne möchte ich mich mit dir austauschen, ich schreibe dir auf deine Email-Adresse!

Liebe Margret! Dein Tipp ist Gold wert, auch für alle anderen Betroffenen, die ihre Angehörigen verloren haben... ich kann das nur bestätigen, denn ich bin vor vielen Jahren bereits aktiv auf dieser Seite gewesen ... mein erster Mann starb 2001 (durch einen Unfall) und ich kann heute mit Sicherheit behaupten, dass diese Homepage und die Menschen dort mir zurück ins Leben geholfen haben!
Auch nach dem Tod meines 2. Mannes finde ich dort wieder Trost und Menschen, die mich verstehen.
Ich bin dort unter dem Nick "Primoni" erreichbar und "lesbar" - es würde mich freuen wenn du mir eine Info zukommen lassen kannst, wer die beiden anderen sind, die ihren Partner durch MM verloren haben (du und wer noch?). Diese Krankheit macht mir immer noch Angst und der Austausch würde mir sicher sehr helfen!
Ich habe dort schon einige Menschen getroffen, die - wie ich - zum 2. Mal ihren Partner verloren haben, aber noch niemand mit MM.

Liebe Leopoldi (Monika): danke dir, manchmal ist eine "stumme Umarmung" mehr als viele Worte!!

Ich bin nach wie vor dankbar um jeden Austausch! Ein kleiner Fehler meinerseits: Mein Mann hatte am 4. Januar 2013 seine ersten Beschwerden, ich hatte versehentlich 4.2. geschrieben.... sein Leidensweg von unspezifischen, "harmlosen" Symptomen bis zum Tod dauerte genau 6 Wochen... unfassbar!!

Ich werde damit nicht fertig, träume nachts davon und wenn ich im Fernsehen oder in den Medien ein Bild von Krankenhaus, Intensiv etc. sehe, bekomme ich Herzrasen!

Warum ist diese Krankheit bei uns so rasant verlaufen, warum konnten wir nicht wenigstens noch die Zeit haben, die "normalerweise" bei MM angegeben wird?

Diese Plasmazell-Leukämie ist mit Abstand das Heimtückischste, wovon ich jemals gehört habe!

Liebe Grüße und viel Kraft euch allen!
Moni

Wir sind im Forum sicher sehr viele, die dich in den Arm nehmen möchten, liebe Moni.
Ich wünsche dir viel Kraft für die kommende Zeit.