Hallo,

insbesodere auch an Steffi. Vll liest du das hier noch.

Ich bin sehr berührt von deiner Nachricht hier. Ich habe es sehr ähnlich erlebt..

Meine Mama verstarb am 1.8.11 an Plasmazell-Leukämie bzw. Multiples Myelom. Das multiple Myelom wurde bei ihr mit 45 Jahren diagnostiziert, ca. 2,5Jahre später verstarb sie. Nach der ersten sehr gut überstandenen Behandlungsphase mit autologer Doppeltransplantation erkrankte sie nach ca. 6 Monaten erneut, dieses Rezidiv lies sich nicht mehr behandeln. Es sprach einfach auf keine Therapie mehr an. Die Plasmazell-Leukämie kam so plötzlich, und eigentlich wurden wir erst am letzten Tag aufgeklärt. Sie hat auch angefangen sich immer öfter zu übergeben, die Ärzte haben das aber auf die Chemo zurückgeführt. Plasmazellen waren 8 % im Blut, hab ich am Blutbild gesehen, hat aber keiner was zu uns gesagt. Eine knappe Woche später ist sie ins Krankenhaus gefahren weil das Übergeben so schlimm war, sie wurde innerhalb eines Tages bewusstlos, war nicht mehr ansprechbar, die Nieren versagten sehr schnell und die Ärzte sprachen von einer Plasmazell-Leukämie mit 23 % im Blut, und dass dieses Erscheinungsbild im Endstadium der Erkrankung auftritt, sie nichts mehr machen können. Sie hatte gleichzeitig einen so starken Infekt im Körper, wahrscheinlich auch Lungenentzündung, dass eine Dialyse nicht mehr möglich gewesen wäre.
Ich habe bisher von niemandem gehört der dasselbe erlebt hat..

Es war besonders schlimm weil es so plötzlich und trotz dem Wissen, dass irgendwie keine Chemo mehr wirken will, so unerwartet war. Denn sie hat immernoch gekämpft , wir alle haben gekämpft und auch gedacht dass wir es noch schaffen, und etwas bei ihr anschlägt . Denn eigentlich hatte noch eine Spenderin für die allogene Transplantation gewartet, wenn denn endlich etwas angeschlagen hätte. Und zwei Tage zuvor war sie noch sehr munter zu Hause..

Mann kann es einfach nicht verstehen..

Hallo in die Runde!
Mein Mann die Diagnose Multiples Myelom vom Lamda-Leichtkettentyp im Stadium III B.ED07/06.
Seit 07/11 Plasmazell Leukämie
Im Moment liegt er in Würzburg bekommt iv. Antibiose, wegen eines Infektes.Sollte eigentlich 4ZyklusVTD-PACE ohne cisplastin sein. Aber da die Leichtketten wieder angestiegen sind wissen wir nicht genau wie es weitergeht.

Ory

joseph schrieb: Hallo Elisea

Bist du sicher, dass der Vater deiner Bekannten (Tochter) an Plasmazell-Leukämie erkrankt ist, diese Form des Myeloms wurde hier im Forum sehr selten, wenn überhaupt diskutiert.

Ich bin jetzt 6 Jahren dabei, ich kann mich an eine derartige Diskution nicht mehr errinnern, was nicht heisst, dass es keine P-L-Myeloms gibt.

Wäre mal interessant, zu wissen, obs Betroffene gibt und wie diese behandelt wurden

Deiner Bekannten drück ich die Daumen für Ihren Vater

Mit freundlichen Grüssen

Joseph

Hallo,
mein Name ist Steffi

Meine Mam ist am 12.07.2011 verstorben.
Sie hatte Plasmazell Leukämie..

Sie war genau 2 Monate in Behandlung bis
sie den Kampf verloren hat. Sie war in der Uni Klinik Würzburg. Wie sich rausstellte gibt es Bundesweit "nur" 4-5 Menschen die diese Art Leukämie haben.
Von dem behandelnden Hausarzt meiner Mutter habe ich nun erfahren das dieser Krebs wohl kaum zu behandeln ist!

Meine Mam hat vor ca 6 Jahren erfahren das ihr Knochenmatk nicht ok ist und war seitdem in ständiger "Begandlung". d.h sie musste alle halbe Jahr zur Unteruchung.
Die letzte Untersuchung hatte sie im März diesen Jahres, alle Werte waren ok. Am 12.05 wurde sie wegen erbrechens und schlechtern Blutwerten ins KH überwiesen. Dann war klar das sie PZ Leukämie hat. Wir alle hatten bis zum Schluß gehofft das alles gut wird. Leider hat die Chemo nicht angeschlagen, eine Lungenentzündung kam dazu und die Nieren haben versagt. Was dazu führete das kein Eiweiß mehr abtransportiert wurde. Geau dieses hat das Herz "verstopft" und sie ist verstorben..
Ich habe es noch immer nicht ganz realisiert und wil es nicht wahr haben.. Diese Krankheit ist so tückisch und wohl nicht zu heilen.

Vielleicht hat hier noch jemanden Erfahrungen oder ist betroffen.. ich suche Kontakte zum Austausch, auch wenn es im schlimmsten Fall die Trauer ist..

Hallo Joseph, hallo Rudi,
danke für Eure prompte Antwort.

Ja Rudi, so ist es. Ich habe dazu etwas beim Stöbern in den Kongressberichten gefunden und bereits an die Tochter weitergegeben.

Man freut sich immer, wenn man helfen kann.

Danke Euch beiden unermütlichen Forumern. Ich hoffe, daß Ihr diesen Sommer optimal genießen könnt! Ich jedenfalls freue mich morgens, wenn die Sonne strahlt, ich meine Knochen sortiert und die Muskulatur zur Ordnung gerufen habe.

In diesem Sinne Grüße von der Ostseeküste
elisea

Hallo,
Plasmazellen-Leukämie ist eine Erscheinungsform des Multiplen Myeloms, bei dem Tumorzellen im Blutbild auftreten.

Siehe hier die verschiedenen Formen von MM:
www.myelom.at/de/krankheit/formen.htm


Ich meine persönlich:
Plasmazell-Leukämie gibt es selten als primäre Stufe des MM oder als eigenes MM sondern PZ -Leukämie tritt meist als Spätstadium von weit fortgeschrittenem Myelom auf. Die Plasmazellen wandern dann vermehrt vom überfüllten Knochenmark ins periphere Blut aus und wenn dort ein bestimmter Grenzwert an malignen Plasmazellen überschritten wird (>20% aller weißen Blutkörperchen), dann spricht man von Plasmazell-Leukämie.
Die weitere Prognose ist dann meistens sehr schlecht (sehr aggressive Form von Plasmazellen).

Hallo Elisea

Bist du sicher, dass der Vater deiner Bekannten (Tochter) an Plasmazell-Leukämie erkrankt ist, diese Form des Myeloms wurde hier im Forum sehr selten, wenn überhaupt diskutiert.

Ich bin jetzt 6 Jahren dabei, ich kann mich an eine derartige Diskution nicht mehr errinnern, was nicht heisst, dass es keine P-L-Myeloms gibt.

Wäre mal interessant, zu wissen, obs Betroffene gibt und wie diese behandelt wurden

Deiner Bekannten drück ich die Daumen für Ihren Vater

Mit freundlichen Grüssen

Joseph