Zum Thema Zellsammlung wollte ich mal etwas anmerken.

Es gibt hier zwei Möglichkeiten wie das gemacht wird:

1. Über die Arme, links rein, rechts raus oder umgekehrt. Der Vorteil davon ist dass kein weiterer Eingriff nötig ist. der Nachteil ist, dass möglicherweise die Armvenen durch die vortherapie schon arg belastet sind und das Blut schlecht läuft, der wichtigste Nachteil aber ist dass man sich über die vielen Stunden lang nicht bewegen darf.

2. Über einen ZVK (Zentralen Venenkatheter) bzw einen Shaldon-Katheter. Der Nachteil davon ist, dass ein Eingriff notwendig ist, weil das Ding entweder und am schlüsselbein oder am Oberschenkel eingebaut wird, meistens muss man dazu über Nacht bleiben.
Der riesen Vorteil aber ist, dass man immer noch relativ frei beweglich im Bett liegen kann, am Handy oder Tablet daddeln und notfalls sich die Pipi-Flasche selber zuführen kann.

Ich hatte das "Glück", dass meine Venen schon bei der Stammzellsammlung sehr schlecht aussahen, und man den Versuch es über die Arme zu machen gleich abgebrochen hat. Vor der T-Zellsammlung habe ich das dann gleich gesagt, und man hat gar nicht lang gefackelt und mir gleich einen ZVK eingebaut. Im Nachhinein bin ich sehr froh darüber, dass es so gelaufen ist.

Wer es lieber nicht über die Arme möchte, sollte es besser gleich sagen, man kann ja meistens mit den Leuten reden.

Mal wieder ein kurzer Zwischenbericht von uns.

Inzwischen war mein Mann zur Zellensammlung - Leukapherese (Sammlung weißer Blutzellen). Das Ganze hat mit Vorgeplänkel ca. 5 Stunden gedauert, das geht aber oft auch etwas schneller.

Erst mal musste er einen langen Fragebogen ausfüllen, den er eigentlich schon mal ausgefüllt und unterschrieben hatte. Dann - ganz wichtig - wurde er nochmal zur Toilette geschickt, denn während der ganzen Prozedur, darf man den Platz nicht verlassen, weil man an der Maschine angeschlossen ist. Zur Not kann man natürlich einen Sichtschutz bekommen und mit Hilfe eine Flasche bzw. Topf benutzen.

Dann wurde ihm ein Platz auf einer der Liegen neben der Maschine zugewiesen, eine ganze Menge Blut abgenommen und EKG angebracht, dazu noch eine Blutdruckmanschette und eine Fingerklammer zur Messung des Sauerstoffgehalts im Blut. An beiden Armen wurde ein Zugang und ein Abgang gelegt, auf der einen Seite eine feste und auf der anderen Seite eine flexible Kanüle gelegt. Und los ging es mit der Sammlung, das Blut wurde an einem Arm entnommen, die weißen Blutzellen herausgefiltert und der Rest über den anderen Arm wieder zurückgegeben. Währenddessen wurde ständig der Calziumwert überprüft, damit bei Bedarf sofort etwas zugeführt werden kann. Nach der Entnahme wurde nochmals Blut abgenommen, alle Geräte und Kanülen entfernt und er bekam einen Essensbon für die Cafeteria. Mindestens 30 Minuten sollte er nach der Sammlung auf jeden Fall noch im Haus bleiben und Bescheid geben, falls ihm irgendwie komisch wird. Er durfte dann auch selbstständig mit dem Auto nach Hause fahren.

Ansonsten bekam er vor kurzem ein 48 Stunden EKG, weil wir wissen wollten, ob es noch nötig ist den Blutverdünner weiterzunehmen, den er wegen eines einzigen (aber sehr heftigen) Vorhofflimmerns vor zehn Jahren nehmen muss. Schließlich ist jedes Medikament, das man weniger nehmen muss ein Gewinn. Das Herz ist in einwandfreiem Zustand und sowohl Hausarzt als auch Onkologe haben nichts dagegen einzuwenden.

Wenn alles gut läuft, bekommen wir Anfang bis Mitte August Bescheid, wenn die Zellen zurück und überprüft sind und natürlich ein Bett frei ist. Je näher der Termin rückt, desto mehr Gedanken machen wir uns natürlich, aber das ist ja normal.

Bis dahin, Sunny

Hallo Wyoming,

dein Verlauf mit den Behandlungen liest sich ähnlich wie bei meinem Mann, nur ohne die vielen zusätzlichen Klinikaufenthalte. Dass du 7 Monate nach der Zellrückgabe schon wieder so fit bist, um einen Roadtrip durch die USA zu machen ist super und macht richtig Mut. Wir haben seit 6 Jahren keinen Urlaub mehr gemacht, nur kleine Kurzausflüge, weil immer wieder etwas krankheitsbedingt dazwischen kam. Es wäre so schön, wenn das alles bald Geschichte wäre und wir endlich mal wieder etwas länger wegfahren könnten. Wir waren auch schon zweimal in Amerika, einmal zu einem mehrwöchigen Trip durch Texas und einmal, als mein Mann beim New York Marathon lief. Danach sind wir nach Los Angels geflogen, haben die Umgebung und den Yosemite Nationalpark erkundet. Es gibt auch noch viele andere Länder, die wir gerne besuchen würden und das wird hoffentlich bald möglich sein.

Viel Spaß und neue Eindrücke weiterhin auf deiner Reise ü,
Sunny

Hallo Sunny,
zum Thema CarT Zellen kann ich auch positives berichten, und Mut machen. Genaues kannst du meinem Profil entnehmen. Nach der Zellrückgabe Ende November bin ich nun gerade 3 Wochen auf einem Roadtrip in den USA. Mir geht es sehr gut und ich hoffe dass das lange so bleibt.
LG Wyoming

Danke Doris, jede Nachricht in dieser Hinsicht macht Mut.

Die Zellentnahme ist wie geplant Anfang letzter Woche erfolgt. Sie hat über fünf Stunden gedauert, aber ich glaube das geht manchmal auch schneller. Alles ist gut verlaufen, es gab keinerlei Probleme. Am Abend bekam mein Mann dann Fieber und lag bis gestern mit einer schweren Erkältung im Bett. Er war sehr froh, dass er am Vormittag noch okay war, sonst hätte die Zellentnahme noch einmal verschoben werden müssen.

Die für Freitag geplante Knochenmarkpunktion musste aber auf Anfang Juli verschoben werden. Ist aber nicht so wichtig für uns, wichtig ist vor allem, das nächste Woche die Behandlung in der Tagesklinik weitergeführt wird, damit der Krebs nicht wieder anfängt sich auszubreiten.

Die Zellen sind nun also in Amerika und wir warten auf die Nachricht in den nächsten Wochen, dass sie bearbeitet worden und bereit zur Rückgabe sind.

LG Sunny

Hallo Sunny,

ich wollte euch ein bisschen Mut machen, gestern kam von einem Mitglied unserer Selbsthilfegruppe folgende eMail:

"ich grüße euch alle herzlich und darf euch in großer Freude mitteilen, dass ich gestern nach 17 Tagen Aufenthalt in der Uniklinik Erlangen wieder heim durfte und vor allem, dass nach Auffassung der Ärzte die Behandlung gut angeschlagen hat. Natürlich bin ich überglücklich. Ich hoffe, dass zur gegebenen Zeit viele von euch ebenfalls von dieser großartigen Therapie profitieren können."

Ich wünsche euch viel Erfolg