Hallo Ina,
sicher ist eine Immuntherapie auch nicht nebenwirkungsfrei, aber die Immunmodulatoren, Proteasomeninhibitoren und der Antikörper stellen kein Zelkgift dar! Durch diese werden vielmehr -durch gezielten Eingriff in den Zellstoffwechsel - nur die Krebszellen zum Absterben (apoptose) gebracht.
LG Jo

Guten Morgen Ina,
Cyclophosphamid ist ein starkes Gift, dass auch unsere gesunden Zellen - besonders unsere roten und weißen Blutkörperchen -zerstört. Der Einsatz ist inzwischen sehr umstritten. Diese Therapie muß in eurem Fall sofort abgebrochen werden!!! Bei mir hat Cyclophospamid auch überhaupt nicht die erhoffte Wirkung gehabt aber auch heftige Nebenwirkungen verursacht. Nur langsam sieht man ein, dass dieses Misstzeug kein gutes Präparat ist und beginnt gleich mit einer Immuntherapie. Bei mir hat die Immun-Therapie dann den Durchbruch erzielt. Es wird inzwischen vermutet, dass bei fast allen Patienten eine Viererkombination von Revlimid, Carfilzomib, Dexamethason und Daratumumab eine der besten Induktionstherapien darstellt, die wir vielleicht demnächst standardmäßig haben werden. Dazu läuft eine Studie im Uke.
Sei also froh, dass Cyclophospamid abgesetzt wird!
LG Jo

Guten Morgen ihr Lieben,
Und wieder brauche ich euren Rat. Das nächste Problem ist da. Und zwar hat meine Mutter am 5. Juli Cyclo+ Velcade bekommen. In der Woche drauf konnte die Behandlung wegen zu niedriger Leukos nicht weiter geführt werden. Auch diese Woche waren die Werte nicht besser, was uns sehr beunruhigt. Gibt es irgendetwas was wir tun können? Hat jemand ähnliches gehabt? Wie lange kann es dauern bis sich die weißen Blutkörperchen erholen?

Liebe Grüße Ina

Hallo ihr Lieben,
wollte mal ein Update zu meiner lieben Mama machen.
Bisher 2. Zyklen VD und im 3. Zyklus auf VCD erweitert. Wir waren jetzt zur Kontrolle in Heidelberg. Das Ergebnis bis hierher „mindestens VGPR“, die gute Nachricht ist, dass sich das Herz zum Glück stabilisiert hat. Alles mit unzähligen Krankenhaus Aufenthalten ( 10 seit Januar) und vielen Nebenwirkungen. Vom Gefühl her ALLE! Besonders Schwindel macht ihr sehr zu schaffen. Und ich höre noch wie die Onkologin sagte, das alles gut verträglich ist.
Zum Glück hat sich die Psyche von meiner Ma auch etwas stabilisiert, ich arbeite jetzt weniger, um sie besser unterstützen zu können.
Einen schönen Abend euch allen, gute Nacht

Vielen Dank Klaus

Hallo Ina,
auf den folgenden Seiten unseres Portals findes du einige Informationen zu Therapieoptionen für Patienten, die für eine autologe SZT nicht geeignet sind.

Deutschsprachige Leitlinie zur Diagnostik und Behandlung des Multiplen Myeloms
www.myelom.org/diagnose-therapie/leitlinien-zur-behandlung

Patienten-Handbuch Multiples Myelom (Heidelberg 2018)
www.myelom.org/diagnose-therapie/weiterf...roschueren-zum-thema

Weiterhin findest du auf unserem Studienportal auch einige Studien für solche Patienten
www.myelom.org/diagnose-therapie/therapi...ien/laufende-studien

Vielleicht hilft euch dies etwas weiter bzw. ihr solltet diese Optionen mal mit eurem Onkologen ansprechen.

Ich drücke euch für die weitere Behandlung die Daumen.
Liebe Grüße
Klaus