Vielleicht hast du Recht, dass solche Fachgespräche, die ich eigentlich mit Dorothee führen wollte nicht alle Forumsteilnehmer interessieren, vor allem anscheinend dich nicht. Das gilt sicher aber nicht Fr alle Forumsmitglieder. Allerdings solltest du mir schon erklären und nicht einfach in den Raum werfen, inwieweit ich die Begriffe Myelom, Bortazomib und Kryoplastie deiner Ansicht nach "völlig falsch" gebraucht habe. Waren da Tippfehler drin oder was meinst du? Vielleicht meinst du auch irgendwelche Abkürzungen in diesem Zusammenhang, wobei ungewöhnlich nicht gebräuche Abkürzungen dich gestört haben statt Myelomzelle Myelom zb.?

Hey....

Nimmt sich dieser Krebsinformationsdienst wirklich die Zeit mit den Patienten Inhalte zu beleuchten und im Detail darzulegen, denen sich sonst nur absolute Profis widmen? :blink: die hätten aber schön zu tun, wenn jeder plötzlich alles so genau wissen wollen würde.

@Jo: Irgendwie bist Du ein Phänomen nimms mir nicht krumm. Ich meine damit dass Du einerseits Wissen runterleierst, das einen "normalen" Patienten kaum interessiert, weil es derart fachspezifisch ist. Anderseits benutzt Du für Patienten gebräuchliche Begriffe wie "Myolom", "Kryoplastie" und "Bortazomid" völlig falsch.

Finde ich recht seltsame Mischung...

Grüsse

oh sorry, mit die Leute vom Krebsinformationsdienst löchern ist grad nicht ... bin noch vollstens berufstätig und hab kranke Mutter zu pflegen. Also... ist schneller, wenn Du selbst nochmal nachfragst
LG Dorothee

Hallo Dorothee,
hier noch einmal ein kleiner Exkurs zu den Stammzellen (danach hattest du ja gefragt):
Stammzellen teilen sich natürlich auch zur Selbsterneuerung, hier spricht man aber von symmetrischer Zellteilung. Zum Zeitpunkt X gibt es Steuerungssignale von der Multipotenz zur Differenzierbarkeit. Ab diesem Zeitpunkt nennt man die Zelle noch mit Stammzellencharkater Vorläuferzelle.

aus der Vorläuferzelle differenzieren sich dann alle anderen Zellen, auch die Myolome. Die Differenzierung ist daran zu erkennen, dass es sich um asymetrische Teilungen handelt. Es entstehen entgegen der Stammzellenteilung asymmetrische Zellen, also Zellen mit unterschiedlichem Phänotyp, von denen die eine die Eigenschaften der Mutterzelle beibehält, während die Tochterzelle sogenannte Progenitorzelle die Entwicklung in den Zelltyp (A-Zelle, B-Zelle, C-Zelle etc.) steurert und festlegt
Lg Jo

Aber man könnte es anzweifeln, ob wirklich alle M-Zellen nach der Entnahmesuspension zerstört sind dazu. Um das zu wissen, brauchen wir die genaue Aufbereitundsdiagnostik. Ich könnte mir gut vorstellen, dass man bei den modernen Techniken der Mikrobiologie die Zellen mit den spezifischen schon bekannten Oberflachenantigene z,B. CD45 und LAm1 in vier markieren und herausfiltern kann. könntest du vielleicht beim Krebsinformationsdienst die mal löchern, wie die Aufbereitung und Diagnostik erfolgt. Ich will die ja nicht schon wieder mit neuen Fragen löchern? LG jo

Ööööh nööööö - über das Verfahren weiß ich auch nicht mehr, als ich im Internet finde. Hab auch leider kein Draht zu entsprechenden Verfahrenstechnikern, Biotechnologen, Humangenetikern oder was es sonst da noch braucht :huh:
Aber ich hab irgendwo gelesen (die Quelle find ich nicht auf die Schnelle), dass bei der HD alle Tumorzellen zerstört werden "SOLLEN". Und irgendwo anders hab ich gelesen, dass Myelom-Zellen fröhlich durch jede Ecke des Körpers wandern und sich gut verstecken können. (auch die Quelle find ich nicht auf die Schnelle)
Daraus hab ich geschlossen, dass eine 100% Zerstörung von Myelomzellen (und tumorösen Vorstufen) nicht wahrscheinlich ist. Daher die Rezidive.
LG Dorothee