Danke Lisa für diese Info.

Hier noch ausführliche Information zu Kymria:

www.krebsinformationsdienst.de/fachkreis...ahres-update2019.php

Danach sieht es so aus, dass Kymria leider nicht für das MM entwickelt ist, da es an den B-Zellmarker CD19 andockt. CD19 wird im Allgemeinen nicht als gültiges immuntherapeutisches Ziel bei multiplem Myelom angesehen.

Siehe: www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1504542

Schade, aber was nicht ist, kann ja noch werden.

Liebe Grüße
Klaus

Guten Morgen in die Runde,

Erstattungsbeitrag für Kymriah®, das im August 2018 als eine von zwei CAR-T Zelltherapien von der EMA in Europa zugelassen wurde, vereinbart.

Novartis hat mit dem GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag für seine CAR-T-Zelltherapie Kymriah® vereinbart. Danach kostet die Behandlung 275.000 Euro. Der Preis wird seit Anfang Oktober in der Lauer-Taxe gelistet. Im Vorfeld (März 2019) wurde vereinbart, dass die Kassen nur bei Erfolg den vollen Preis bezahlen müssen.

Weiter heißt es, ein Jahr nach Zulassung der Therapie in Europa seien in Deutschland bereits über 50 Patienten mit Kymriah® behandelt worden. In Deutschland gibt es laut Novartis inzwischen mehr als 15 Kliniken, die diese Behandlung durchführen dürfen.

Quelle: Ärztezeitung online vom 08.10.2019

P.S. Mir fällt gerade auf, dass aus der Nachricht nicht hervorgeht, ob dies für das MM gilt oder nur für bestimmte Leukämien. Ich lasse als Erstinformation für Deutschland trotzdem erst einmal stehen

Hallo Kaktusengel,
selbstverständlich sollte an CAR-T-Zellen weiter geforscht werden.
Aber die vorschnellen Präsentationen von sensationellen Ergebnissen bei einzelnen
Patienten ärgern mich als MM-Patientin, denn es werden Hoffnungen geweckt, die sich
in absehbarer Zeit nicht - und vielleicht auch niemals - erfüllen werden.
Und die bereits zugelassenen Medikamente unterdrücken das MM auch schon komplett. Das nennt man CR, also Komplettremission. Ich bin eine der vielen Patienten, die glücklicherweise eine CR erreichen konnten.
Heilungen des MM gibt es auch jetzt schon - zu mindestens 5%, das war der Stand 2016 -allein durch autologe Stammzellentransplantation. Denn das sind die Patienten, die niemals ein Rezidiv bekommen. Warum nur dieser kleine Anteil, daran haben die Heildelberger bereits geforscht. Es hängt zumindest mit der Abwesenheit von bestimmten genetischen Aberrationen zusammen.
Prinzipiell haben auch allogene Stammzellentransplantationen heilendes Potential. Auch da gibt es einzelne Patienten, die damit geheilt wurden - insbesondere, wenn sie in der Erstlinie so behandelt wurden.
Deine Meinung, dass nur die CAR-T-Zellen das MM ganz zurückdrängen oder sogar heilen können zeigt, wie sehr wir gefährdet sind, dem Hype darum zu glauben.
Ich wünsche mir von den führenden Myelomforschern einfach nur Ehrlichkeit, keine Sensationen.
Liebe Grüße
Nicole

Hallo Logopädin,

voreilig hin oder her...bemerkenswert ist, dass die CAR-T Zellen in der Lage sind, das MM komplett zu unterdrücken oder im Idealfall zu heilen, das schafft bisher keine andere Therapie. Natürlich ist noch viel Forschung nötig, auch inwieweit die CAR-T Zell Therapie in die üblichen Behandlungsschemen zu integrieren ist und wie die Wirkung verlängert werden kann. An all dem wird zur Zeit intensivst geforscht.

Aber umso länger der betroffene Mensch lebt, umso weiter ist natürlich auch die Forschung! Die mittlere Überlebenszeit ist lt. Myelomforum beim MM inzwischen mit den neuen Medikamenten bei 10 Jahren, im Vergleich dazu früher ca. 5 Jahre. Das sind zwar nur Zahlen, aber doch ermutigend.

Liebe Grüße
Kaktusengel

Hallo Kaktusengel,
danke für die Nachricht den verstorbenen Mitpatienten betreffend.
Allerdings fühle ich mich als Patientin, was diese Zellen betrifft, immer mehr vera......
Da werden Sensationsnachrichten von Kongressen abgesetzt - obwohl nur
wenige Patienten behandelt worden sind - und zwar in I/II-Studien, die eigentlich lediglich der Dosisfindung dienen - und diese erst wenige Monate oder Wochen vorher.
Für mich ist das unseriös, denn da werden Hoffnungen geweckt, obwohl noch überhaupt nicht klar ist, ob diese Therapie uns Patienten nützt.
Ich war außerdem sehr überrascht, dass Prof. Einsele einen einzigen erfolgreich behandelten Patienten medienwirksam präsentierte - hatte er sich doch zwei Jahre vorher noch skeptisch gegenüber der CAR-T-Therapie geäußert und hielt Antikörper sowie die Forschung daran für sinnvoller zur Behandlung des MM.
Und dann stirbt der Patient wenige Monate nach der Behandlung an einem Rezidiv.
Das ist doch eigentlich ein Desaster.
Nicht umsonst werden Phase III-Studien ( die einer Zulassung zwingend vorausgehen ) über Jahre durchgeführt mit mehreren hundert Patienten - eben damit eine Wirksamkeit der Therapie belegt und diese dann zugelasen werden kann ( oder eben auch nicht ).
Man stelle sich einmal ein Foto mit einem einzelnen Patienten vor plus Prof. plus Klinikleitung und noch ein paar wichtigen Leuten und darunter würde stehen: "Erster Patient - von 8 - erfolgreich vor drei Monaten mit neuem Antikörper XY behandelt". Da würde sich die hämatologische Fachwelt vermutlich zu Recht amüsieren.
Es bleibt zu hoffen, dass von dem CAR T -Hype für uns Myelompatienten noch was therapeutisch Verwertbares übrig bleibt und nicht nur die zukünftig historische Bewertung als eins von vielen Medikamenten, die sich als "Sackgasse" erwiesen - und in diesem Fall als außerordentlich teure Sackgasse.
Liebe Grüße
Nicole

Hallo,
ich hatte ja berichtet, dass der Würzburger Patient der erfolgreich mit der CAR-T Therapie beim Multiplen Myelom therapiert wurde, Anfang Juni verstorben ist.
Beim Würzburger Myelomforum wurde kurz darauf eingegangen, es kam nach der CAR-T Therapie zu einem Rezidiv. Die Gefahr ist lt. Prof. Einsele hoch. Aber die Forschung geht ja weiter....und es gibt darüber hinaus viele neue Therapieansätze, an denen geforscht wird.
Herzliche Grüße
Kaktusengel