Lieber Rudi,
Sehr, sehr schade, dass der Plan nicht aufging! Allerdings war die Chemo vorher nicht umsonst! Dein MM ist sicher wieder ruhig gestellt und Ihr könnt Euch gut überlegen, was der nächste Schritt sein wird. Kriegst du R als Brückenmedikation? Wäre das eine Idee? Du hast das ja früher schon gut vertagen! Und was sagen die Würzburger zu einer Pamaldomidtherapie??? Das wäre doch auch denkbar -
.....auf einen Monat hin oder her kommt es sicher nicht an, also entspanne Dich von all den Spritzen und Medikamenten und genieße Weihnachten!!

Schöne Tage Zuhause
Christine

Hallo Rudi,
das klingt ja nicht so toll, aber sehe es auch objektiv, wie du aus den Berichten vom ASH lesen kannst, kommt die SZT ja ein wenig "aus der Mode", selbst bei neu diagnostizierten. Es gibt ja inzwischen viele Medis, darueberhinaus eine dritte autologe gibt ja nur eine gewisse Zeit Ruhe, und die Risiken sind nicht wenige, also abgesehen vom entgangenen ERfolgsgefuehl wegen der nicht erfolgten Sammlung, therapeutisch glaube ich nicht, dass die Nichtsammlung eine "Niederlage" sein sollte.
Komm mal wieder nach Süden, bei mir waren es gestern 14 ° und geniesse, dass du Weihnachten zu Hause bist.
Uebrigens bei mir klappte die Stammzellsammlung damals auch nicht, ich war damals fix und fertig....nur mit Plexi....gelang die Sammlung. Das sind jetzt genau 6 Jahre her.
Wünsche Dir/EUch schöne Tage, liebe Grüße

Nochmal kurz gerechnet.
14 Stammzellen pro Mikroliter Blut heute Morgen hätte bedeutet, dass in meinem gesamten Blut, wenn man mal 6 Liter annimmt,
84 Millionen Stammzellen ausgeschwemmt waren. Hört sich viel an , aber bei knapp 100kg Körpergewicht sind das geade mal 840 tausend Stammzellen pro Kg Körpergewicht.
Und 2 Millionen pro Kg hätte man mindestens benötigt.

Aber jetzt wurden 84 Millionen Stammzellen in mein
Blut geschwemmt und diese wurden nicht abgesammelt!
Was bedeutet das?
Da wurden ja sicher auch schlafende Myelomzellen mit ausgeschwemmt und eventuell nicht wenige?
Was passiert mit diesen, wenn diese jetzt durch HD Melphalan keine auf die Mütze bekommen?

Hätte man da nicht trotzdem die Sammzellen absammeln sollen um diese soweit als möglich aus dem Verkehr zu ziehen.
Wandern diese jetzt die nächsten Tage wie die Lachse an ihren Ursprungsort im KM zurück?

Einige Fragen und wahrscheinlich keine Antworten von niemandem auf dieser Welt. Nur der Teufel weiss, was da abgeht :bang:

Ich bin seit 14:15 schon wieder in Balingen bei meiner Schwester.
Morgen früh starte ich dann Richtung Gardasee und werde dann noch rechtzeitig zu Weihnachten bei der Familie sein.
Wir treffen uns alle bei uns und dann machen wir chinesisches Fondue mit Brühe im zentralen Wog mit Kamin auf dem Tisch.

Am 23. Januar ist PET CT und am 26. Januar Visite bei Dr. Knop in Würzburg. Dazwischen ist ein Wochenende. Da werde ich dann Angelica mitnehmen und wir machen dann paar Tage "Urlaub in Deutschland".

Jetzt heist es erst mal ein wenig Abstand zu den Myelomereignissen zu bekommen und Zuhause zu geniessen.

LG
Rudi

Lieber Rudi,

auch wenn wir auf ein anderes Ergebnis gehofft hatten, umsonst war es bestimmt nicht. Du musstest es einfach versuchen, alles andere hätte Dir keine Ruhe gelassen. Nun muss eben ein anderer Weg gefunden und eingeschlagen werden. Habe ich das richtig verstanden, erst Ende Januar wird weitergemacht? Na dann, lieber Rudi, versuche die Zeit bis dahin mit Deiner Familie zu genießen, Zeit ist das wichtigste Gut für uns MM-ler. Morgen oder übermorgen sieht die Welt schon wieder ein wenig anders aus. Du hast Dich ja noch nie unterkriegen lassen.

LG,
Lucy

Hi Rudi,

wir haben alle mit Dir gehofft :bang:

Wünsche, dass Du trotzdem etwas zur Ruhe kommen und mit Deiner Familie ein inniges Weihnachten feiern kannst.

Gute Fahrt und liebe Grüße
Lisa