Hallo Michael, ich verstehe trotzdem nicht ganz deine Antwort. Bei mir wurde auch kein Hochrisiko festgestellt. Der F.I.S.H. Test ergab bei mir keine Risikofaktoren. Bisher hatte ich die HD mit eigenen Stammzellen und dann 5 Zyklen Revlimid. Ich bin sehr froh, dass es meine Onkologin ermöglichen konnte, dass ich die Therapie bekomme über 2 Jahre. Zu den Kosten habe ich nachgelesen, dass eine Infusion ca. EUR 2.858,00 kostet. Gut die ersten 8 Wochen wo die Infusionen wöchentlich und dann 12 Wochen zweiwöchentlich gegen werden ist es im vergleich z.b. zur Revlimidtherapie teurer. Aber wen es klappt soll diese Therapie ja dann monatlich stattfinden. Im Gesamten kommt es doch dann die KK billiger als Revlimid. (Revlimid kostet ja eine Packung für einen Monat ca. EUR 6.600,--) Lieber Michael informier dich doch nochmal woanders. schöne Grüße Dani P.S. Alle wollen immer sofort mit uns jungen eine Studie machen, ob dies für uns gut ist, ist die zweit Frage.

Hallo Dani,

die Empfehlung beim Hochrisiko (t4;14 + 2 von 3 Kriterien lt. Mayo )bezieht sich nur auf die Studie beim Smoldering Myelom. Bei Dir ist das sicher ganz anders gelegen! Das mit den Kosten und dem regulären Einsatz beim nur vorbehandelten Myelom hatte man mir in Heidelberg so gesagt, ich würde Darzalex jedenfalls zum jetzigen Zeitpunkt nicht genehmigt bekommen.

Gruß
Michael

Hallo,

also heute 8 Infusion Dazalex mit 50 mg Cortison und alles gut verlaufen.

Leider immer noch keine wie Igg und Lamda, aber

heutiger Hb wert war 13.5 höchster Wert seit 3 Jahren juhuuuuuuu
Heutige Thrombos 269,

Letzte woche 20.07. Gesamteiweiss 7.94 bis 8.30 normal Wert vor Therapie 9.6 also müssen die Iggs noch weiter gefallen sein.

Einzige Sorge Harnsäure jetzt bei 8.28 bis 6.00 normal und Ldh Wert bei 396 bis 247 normal, bei Therapie beginn Ldh Wert 177
hängt der Ldh Wert auch mit dem absterben der Zellen zusammen?

Bis bald

Eure Dani

Liebe Dani,

das freut mich zu hören!!

nimmst du was wg d. hohen Harnsäurewerts?
Meiner ist auch steigend, diese Woche bei 6,6 trotz Allopurinol. Deshalb von 100 auf 150mg gewechselt.
Hab grad in meinen Laborwerten gesucht nach LDH - ist das Lactat Dehydrogenase???

Nimmst du noch Cortison an den beiden Tagen nach der Infusion?
Haben die Schmerzen nach den Cortison Tagen inzwischen nachgelassen?

Du hast ab jetzt nur noch 2wöchentlich Infusion, oder?

Für wann ist denn eine Kontrolluntersuchung geplant?

Entschuldige bitte die vielen Fragen, ich hoffe es sind dir nicht zu viele?

Ganz liebe Grüsse und nen schönen Abend
Hiltrud

dani999 schrieb: hängt der Ldh Wert auch mit dem absterben der Zellen zusammen?

ja... ein Indikator für Zellumsatz oder Zelltot.

Huhu

Dankeschön marc habs auch gerade gefunden. Dann müssen die ja ganz schön sterbseln.

Hallo Hiltrud

Ja das ist der Ldh Wert was du schreibst.

Ja jetzt alle 14 Tage Infusion. Ich für die mächsten 16 wochen.

Nein ich bekomme nichts wegen der erhöhten Harnsäure. Danke für Tip frag am Montag nach.

Ich bin über meinen Hb Wert happy.

Mein allgemeines Befinden ist immer besser. An den ersten 2 Tagen nehme ich jetzt täglich 12 mg Cortison. Schritt füt Schritt wieder entwöhnen. Ansonsten keine Schmerzen. Kann hüpfen und habe wieder Kraft. Muss halt viel schwitzen wen ich mich bewegem Das Gewicht hat sich leider nicht mehr verändert. Kopfweh hatte ich jetzt nur 1x in dieser Woche.

Habe ja noch eisen und vitamin d testen lassen. Beides am Minimumwert. Ich nehm mom täglich noch 5 x 1000 Ie vitamin d3 tabletten. Komisch oder das der vitamin d wert trotzdem soweit unten ist. Der Eisenwert ist auch weit unten mmmh obwohl ich doch vor ein paar wochen die blutbeutel x 3 bekam.

Fragen über Fragen.

Bis bald Hiltrud halt freue mich um den Austausch mit dir.

Liebe Grüsse Dani