hallo ralf, pro oder contra allogene szt ist eine sehr schwere entscheidung. über die risiken und eventuellen neben- bzw. nachwirkungen dieser behandlung hast du dich ja schon gut informiert. tja und selbst wenn man gut durchkommen sollte, ist der erfolg der behandlung bei vielen patienten eher recht übersichtlich. zu den von dir genannten 60% der patienten gehören übrigens nicht nur viele mit einem rezidiv innerhalb der ersten 3 jahre. viele patienten erleben nie ein rezidiv, da sie auch nach der allo szt gar nicht in die komplettremission kommen. dennoch ist gerade in sonst aussichtslosen fällen diese therapie eine chance, nicht mehr und nicht weniger. mir selbst fiel die entscheidung relativ leicht. auf grund einer ungünstigen zytogenetik ( das ganz fiese "c-myc" ) machte sich mein mm rein gar nix aus chemo und autologer szt, sondern gedieh weiter fröhlich vor sich hin. aber selbst in dieser situation ist es normal, dass einem während der einige wochen dauernden allo szt zumindest leichte zweifel kommen, ob man sich richtig entschieden hat. daher ist es gut, wenn man sich diese entscheidung vorher nicht zu leicht macht und falls man es angeht, nicht mehr zurück- sondern nur noch nach vorne schaut. falls es ein wenig mut machen sollte, so kann ich dir noch die worte der chefin der transplantationsabteilung im berliner virchow-klinikum auf den weg geben "myelom-patienten kommen in der regel erheblich besser durch die allo szt als leukämie-patienten".

Hallo,
ich hatte meine Allo auch in Würzburg in 2011, nach 2 Autologen in 2009, Diagnose 2008. Spenderin war eine Cousine, 100% passend, hatte eine del-13. Ich glaube, ich war nie richtig in Revision nach der allo, hatte recht wenig Abstossung, die LK stiegen langsam schon 2012 an. Man sprach damals von Immunrekonstitution etc. Bekam dann 2012 und 2014 Spenderlymphozyten, aber hatte keine Abstossung. Durchgehend Erhaltung mit Revlimid, jetzt Pomalidomid und alle zwei Monate Bortezomib.
Aber...es geht mir recht gut, den Alltag kann ich ganz gut bewältigen und bisher hat mein Körper alles weggesteckt, auch nach Allo kaum Abstossung, diese leichte Präsenz der LK im Blut/Urin ist auf niedrigem Niveau, in der letzten KM Biopsie scheint alles ok zu sein.

Naja, die allo hatte ich angegangen, weil ich hoffte, einige Jahre "Ruhe" zu haben ohne diese lästigen Kontrollen, Therapien etc. Es ist anders gekommen, aber meine Lebesnqualitaet momentan ist doch einigermassen gut.

Hallo, mein man hat vor 2 Monaten per Zufall diese Diagnose erhalten. Er hat den 5.-8. Bw zerstört. Bekommt jetzt die "kleine" Chemo. Und Bestrahlung der bws. Nun hat der Befund vom Knochenmark ergeben, dass er ein Problem mit den Chromosomen hat und seine Geschwister wurden direkt einbestellt zur Typisierung. Ich hab so Angst! Kennt das jemand? Was bedeutet das?

Hallo alishba, da noch keiner von den "Langjahreserfahrenenen" geantwortet hat, will ich es mal versuchen, mein Mann ist seit Januar d. J. betroffen. Wenn, wie du schreibst, mit den Chromosomen etwas nicht stimmt, so meinst du sicherlich den zytogenetischen Befund, da müssten aber genauere Werte stehen, um ein "Laienurteil" überhaupt abgeben zu können. Wenn die Geschwister deines Mannes getestet wurden, so ist wahrscheinlich eine allogene Transplantation der Stammzellen geplant, d. h. die Übertragung von fremden Stammzellen, bei euch vermutlich der Geschwister. Im Gegensatz dazu gibt es die autologe Transplantation, da werden die eigenen Stammzellen nach Chemo entnommen und später dann wieder gegeben, in der Hoffnung, dass diese dann krebsfrei sind und es wieder zu einer normalen Blutbildung kommt. Vielleicht konnnte ich dir ein klein wenig helfen mit meinen wenigen Infos.
Trotz allem ein schönes Osterfest und alles Gute für euch
von Bärbel

Vielen Dank für die Antworten und Informationen. Gibt es denn jemand der die allogene STZ gemacht hat und nun wieder "normal" im Arbeitsleben steht. Würde mich mal interessieren.

Viele Grüße

Ralf

Hallo Ralf.
Zunächst: es wäre hilfreicher, wenn du dich mit account mit Profil hier anmelden würdest.

Hier im Forum kenne ich ein halbes Dutzend Allo-Transplantierte. Ich gehöre dazu. Mir geht es im Allgemeinen gut, kann mir allerdings ein Arbeitsleben jedoch nicht mehr vorstellen. Dazu gehören viele Faktoren. (Keiner der mir bekannten allo-Tx hier im Forum arbeitet wieder)

Mit 53 gehörst du noch zu den jungen. Und ohne chronischen Begleiterkrankungen wird dir die Möglichkeit gegeben durch eine Allo zu gehen. Vielen anderen wird sie nicht mal angeboten, oder finden keinen Spender. Das Momentum liegt auf deiner Seite.
Die Allo ist gut zu überlegen, aber wenn man mit dem Rücken an der Wand steht geht man auch ein größeres Risiko ein. Ich denke wichtig ist auch was dein Bauchgefühl sagt; du mußt dich drauf verlassen und von deiner Entscheidung überzeugt sein, dass sie richtig für Dich ist.

Für mich war die Allo eine Bedrohung, aber gleichzeitig auch ein Schuß der zu meinen Gunsten ausfallen kann. Niemand verspricht dadurch Heilung, aber eine längere rezidivfreie Zeit. Und bis jetzt ist das Glück auf meiner Seite.
Wenn bei Dir auch alles glatt läuft und du arbeiten möchtest: nur zu! Plane ein knappes Jahr für alles ein.

Viel Glück bei deiner Entscheidung und Alles Gute.
lg bernard


PS: wenn man eine zytogenetisch ungünstige Prognose erhält fällt die Entscheidung vielleicht leichter. Und außer der GvHD gibt es ja auch die GvM (Spender gegen Myelom) die bestensfalls dich auf einer langen Welle oben trägt.

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