Hallo Rudi,
wie alle hier im Forum wünsche ich Dir viel Kraft und Kampfgeist. Du bist ja bei guten Ärzten und die werden noch viele Optionen für Dich in der Schublade haben.

Liebe Grüße,
Lucy

Oh Rudi,

ich hab Dir so fest die Daumen gedrückt.....und Michael mag ich eigentlich noch gar nichts davon erzählen.
Ich bin fest davon überzeugt dass psychischer Stress der Anstoss war. Bei Dir durch die Krankheit Deiner Frau und Deine grosse Sorge um sie, bei Michael war es genauso. Wir hatten im Februar grosse Probleme mit meiner Arbeit. Ich bin gekündigt worden, wohlwissend dass Michael krank ist und wir das Geld dringend brauchen . :evil:
Ich habe zwar direkt wieder eine gute Stelle bekommen, muss jetzt aber jeden Tag 2 Stunden fahren. Das macht uns beide nicht gerade glücklich. Ich weiss gar nicht wie wir das machen sollen wenn er wieder Therapie bekommt.


Ich bin in Gedanken bei Dir und wünsche Dir das allerbeste. Du bist ein Kämpfer und ich habe grossen Respekt vor Dir und dem was Du so leistest. Dein Mut und Deine Kraft werden Dir gute Begleiter sein.

Ganz liebe Grüsse und ein fester Drücker,
Sabine

Hallo Rudi,

Weiss nicht, was ich schreiben soll, bin sprachlos, diese scheiß Krankheit denkt immer was Neues aus. Es ist sicher niederschmetternd, aber wie schon geschrieben, scheinen ja ein paar von den neuen Medikamenten recht wirksam gegen diese extradinger zu sein.

Und du bist bestimmt in Würzburg in guten Händen. Keiner weiß vorher, ob die gewählte Therapie richtig war. Nachher ist man immer klüger.
Auch ich habe mich geärgert, nur einmal HD und ASZT gemacht zu haben, aber anderseits habe ich jetzt die Wahl nochmal Auto-Allo zu machen. Alles ein Wahnsinn und wie machen weiter.
Immer weiter....

" die Kunst zu leben besteht darin, zu lernen, im Regen zu tanzen, anstatt auf die Sonne zu warten"

Wünsche dir wirksame böse Medikamente, die die Extradinger töten, vernichten den gar aus machen.....

Und Kraft, Mut, Zuversicht und Hoffnung.

LG

leopoldi schrieb: Bei dem extramedullären Befall fällt mir Jürgen ein. Er hatte mit diesen Weichteilmyelomen ja viele Jahre zu tun gehabt, die waren eben einfach da. Genauso wieder die Diskussion um Revlimid ... hallo Joseph ...

Ja, Monika

Jürgen und ich hatte sehr schöne Diskutionen über das Pro und Contra.

Ich denke oft an Jürgen, war ein toller, aktiver Mitstreiter hier im Forum.

Revlimide, Thalidomide , so wie auch Pomalidomide(Imnovide) kommen bei mir nicht ins Behandlungsprogramm, Thalidomide hat bei mir kläglich versagt, nur Schäden gebracht vor 8 Jahren, das hat mir gereicht.

@ Rudi

Wir feiern deinen 70ten noch zusammen, das Versprechen hast du Sergio und mir gegeben, dann mal los:wink:

Liebe Grüsse

Joseph

Liebe Grüsse

Meine Freundin hier hatte "nur" diverse Velcade/Clyclo/Dex Behandlungen, keine Chromosomenaberationen und dann schon nach 2 Jahren trotzdem extramoduläre Myelome. Allerdings funktionierte auch bei ihr Revlimid gar nicht, und Pam schadete zusätzlich.

Aber man kann das nicht verallgemeinern. Jeder hat sein eigenes Myelom!!! Wenn ich sehe und lese wie lange ein paar Blogger aus den Staaten ihre Krankheit (low Risk) schon jahrelange mit Pom /und oder Revlimid in Schach halten, ist das schon toll. Die Therapie von Rudi entspricht so ziemlich den Standards und hat beigetragen das MM 3 Jahre wegzuhalten.

Es wird immer sichtbarer, wie wichtig eine angepasste Therapie wäre. Wenn sich zuverlässig vorab messen lassen würde, ob die Mittel anschlagen würden.... In ein paar Jahren geht das sicher:-)

Gruss

christine schrieb: Es wird immer sichtbarer, wie wichtig eine angepasste Therapie wäre. Wenn sich zuverlässig vorab messen lassen würde, ob die Mittel anschlagen würden.... In ein paar Jahren geht das sicher:-)

Hi Christine

Es wäre zu hoffen für uns Alle, dass der Patient in den Vordergrund rückt und nicht nur die Gier der Pharmas

Liebe Grüsse in den Norden

Joseph