rudi schrieb: Ruhig brauner-muss ich mir sagen !!!

Hi Rudi

Ist doch eher silbergrau als braun........waaa:oops:

LG

Joseph

Hallo Rudi
Du packst das ,da bin ich mir sicher.
Ich bin ab Montag wieder auf der 42. Brauchst du noch irgendwas, das du in der "Anstalt" nicht bekommst. Ich bringe es dir gerne mit.
Wir werden uns dann nächste Woche sehen.
Liebe Grüße
Brigitte

Lieber Rudi

viel viel Glück heute,das es sich lohnt und Du Stammzellen in einer Anzahl sammelst,die die Welt noch nicht erlebt hat.Manchmal wundert man sich ja,wenn etwas eintritt,was man so garnicht erwartet hätte.Toi toi toi.....

LG
Jeanny

Ihr habt mir Glück gebracht und Jeanny hatte recht.

Heute Nacht um 3:00 habe ich die Plerixafor (Mozobil) Spritze erhalten und heute um 6:00 nochmal Neupogen.

Das Plerixafor hat dann in der Nacht und am morgen für leichten Durchfall gesorgt und kalten Schweiss auf Kopf und Stirn. Aber die Temperatur war um 8:00 nur 36,8 und das war wohl eine Reaktion auf die Spritzen. Dazu hatte ich noch Vorhofflimmern in der Nacht bekommen, das war aber genau dann wieder weg, als ich um 9:00 in die Transfusionsmedizin gefahren wurde mit dem Rollstuhl.

Ein bequemes Bett mit Radio und TV, wie im Zimmer hat mich empfangen und sehr nettes Personal.
Um 9:25 fing die Apheresemaschine an zu sammeln und ich sollte 5 Stunden bis 14:25 sammeln. Mit Gesprächen mit den verschiedenen Ärzten, der Oberärztin und dem netten Helfer, ging die Zeit gut rum.
Kurz vor 12:00 habe ich gesagt, ob er mir den Fernseher rumschwenkt und einen Kopfhörer gibt. Dann gingen die restlichen 2,5 Stunden schnell vorüber. Einen Cappuccino hat er mir auch noch gebracht.
Um 14:25 war dann pünktlich schluss und sie sagten, das Ergebniss liegt ca. 16:00 vor, weil die absolute Menge mit einer Durchflusszytometrie im Labor errechnet werden muss.

Dann wurde ich wieder im Rollstuhl abgeholt und aufs Zimmer gebracht. Man ging da noch davon aus, dass Morgen eventuell nochmal gesammelt werden muss.

Um 16:30 kam der Pfleger ins Zimmer und sagte, ich benötige jetzt keine Neupogenspritzen mehr, weil die Sammlung heute ausreichend war.
Wouuuuuuh, dachte ich, das hätte ich nicht erwartet und dachte, sie haben jetzt so 2 bis 3 Mio pro Kg Körpergewicht gesammelt für ein Beutel Backup. Der Pfleger wusste nicht wieviel Mio. gesammelt wurde.
Dann um 18:00 ging ich zum Arztzimmer und da war noch die Stationsärztin und ich hab sie gefragt.
Der Bericht von der Transfusionsmedizin lag vor und sie hat ihn mir gleich kopiert und noch die Blutwerte von heute ausgedruckt.

Und jetzt haltet euch fest:
Absolut gesammelt wurden: 506 Millionen CD34 Stammzellen
Das sind 5,33 Millionen pro Kg Körpergewicht
Das wird jetzt um flexible Mengen zusammenstellen zu können in 6 einzelne Beutel mit je 0,89 Millionen pro Kg KG eingefroren.

Und jetzt noch ein riesiges Kompliment von der Stationsärztin und den Ärztinnen bei der Apherese. Nachdem ich gestern mit der Stationsärztin gefachsimpelt habe und heute auch viel mit den Ärztinnen und Oberärztin bei der Apherese, sagte mir die Stationsärztin:
" Ich und die Ärztinnen in der Apherese haben heute bemerkt, das es noch nie hier in der Klinik einen Patienten gab, der so viel medizinische Fachkenntnis hat wie ich, was das Thema Myelom und alles drumherum betrifft.

Ich weiss :oops: " Eigenlob stinkt", aber das musste ich jetzt mal loswerden.

Ich muss aber wohl bis Montag hierbleiben, weil dann das weitere Procedere abgeklärt wird. Prof. Einsele ist ja gerade in Rom beim int. MYELOMA Workshop und ist erst wieder am Montag zurück.

Aber trotz der erfolgreichen Sammlung bleibt die Lage ernst und ich weiss keinen weiteren Zeitplan, wie es weiter geht und wann.

LG
Rudi

Lieber Rudi,

Schön das es einmal gesagt wurde.
Eigenlob stinkt keinesfalls.
Ich wollte ich wüßte auch soviel und könnte meinen Ärzten auch mit soviel Wissen entgegentreten wie du, wenn es soweit ist.
Mach weiter so.
Das wird wieder und der Wille versetzt Berge.
Den Rest schaffst du auch,ganz bestimmt.

Liebe Grüße

Lieber Rudi,

das freut mich sehr!!!!!

Das ist eine Tolle Basis für die weitere Behandlung.
Siehst Du, man darf den Mut nicht verlieren, nach dem Desaster im Dezember geht alles nun bessere Wege.

Ich wünsche Dir weiterhin viel Glück und alles Gute!

Liebe Grüße
Ma