Hallo Pat,
auf 1-2 Monate kommt es überhaupt nicht an. Die Werte werden in dieser Zeit sicher nur unwesentlich schlechter.
Bevor aber eine Therapie eingeleitet wird MUSS ein komplettes Therapieprogramm besprochen und verabschiedet werden. Welche Medikamente, in der Regel drei, sollen eingesetzt werden? Welches Ziel " Stammzellsammlung?" wird anvisiert. Erst dann würde ich einer Therapie zustimmen. Wurden die übrigen Basisinformationen, Ganzkörper-Röntgen, oder MRT, Knochenmarkpunktion, Chromosomenanalyse schon erhoben?
Es gehört nicht zum Therapieablauf, aber aus eigener Erfahrung würde ich auch einen Augenarzt aufsuchen, weil ein "grauer Star" durch Dexamethason - kommt mit Sicherheit zur Anwendung - verstärkt wird.
Viele Grüße aus Rhein-Main
wolfgangM

matthe1209 schrieb: Hallo Pat,
auf 1-2 Monate kommt es überhaupt nicht an. Die Werte werden in dieser Zeit sicher nur unwesentlich schlechter.
Bevor aber eine Therapie eingeleitet wird MUSS ein komplettes Therapieprogramm besprochen und verabschiedet werden. Welche Medikamente, in der Regel drei, sollen eingesetzt werden? Welches Ziel " Stammzellsammlung?" wird anvisiert. Erst dann würde ich einer Therapie zustimmen. Wurden die übrigen Basisinformationen, Ganzkörper-Röntgen, oder MRT, Knochenmarkpunktion, Chromosomenanalyse schon erhoben?
Es gehört nicht zum Therapieablauf, aber aus eigener Erfahrung würde ich auch einen Augenarzt aufsuchen, weil ein "grauer Star" durch Dexamethason - kommt mit Sicherheit zur Anwendung - verstärkt wird.
Viele Grüße aus Rhein-Main
wolfgangM

Ja ich sehe es eben auch so.
Die Ärzte überfahren einen komplett...das ist irre! Meine Mutter hat ein Glaukom und wir haben darauf auch schon hingewiesen, aber unterm Strich zählen solche kleinen Erkrankungen jetzt nicht mehr.

Danke für die guten Wünsche!
lg
Pat

Das heutige Gespräch war ganz konstruktiv.
Der Arzt hat einem sehr viel Mut gemacht und viele offene Frage geklärt bzw darauf hingewiesen, daß sich viele Entscheidungen erst ergeben werden.

Verschiebung der Chemo kein Problem.
Wir starten jetzt am 21.5.
Das MRT wird am 3.5 gemacht und er hat auch gleich gesagt ohne Kontrastmittel (wenn das nicht für die Abteilung spricht).

Dann wissen wir vor der Chemo endlich auch wie es mit den Knochen aussieht.

Heute bin ich zuversichtlich!

Nachtrag:
Der Behandlungsplan sieht vor:
Velcade
Cyclophosphamid
Cortison

Meinungen?

Pat schrieb: Der Behandlungsplan sieht vor:
Velcade
Cyclophosphamid
Cortison

Velcade, Cyclophosphamid und Dexamethason (Cortison) scheint wohl heutzutage ausserhalb von Studien der gängig angewandte "Goldstandard zu sein.

Marion und Christine z.B., die ja neulich auch mit der Therapie beginnen mussten haben ja auch dieses Schema (VCD) erhalten.
Eventuell ist man von Doxorubicin teilwiese abgekommen wegen dem erhöhten Risisko von Herzmuskelschädigungen und solchen sachen wie intermitierendem Vorhofflimmern als Folgeerscheinung und Spätschaden (Scheint bei mir- wenn auch nur leicht der Fall zu sein :evil: )

Hallo Pat,

mein LG hatte genau die gleiche Chemo in 2007. Er hat sie fast ohne Nebenwirkungen vertragen und ihn, obwohl bei Diagnose schon in sehr schlechtem Zustand, nach nur drei Zyklen von den Werten her in eine nahezu komplette Remission gebracht. Noch nicht mal die Haare sind dadurch ausgefallen, erst später, bei der Mobilisierungschemo für die Stammzellensammlung.

Das ist bestimmt kein schlechter Weg, zumal mein LG auch bei der Stammzellgewinnung genügend für 3 Transplantationen in einer Sitzung sammeln konnte - der Weg bleibt deiner Mutter dann auch noch offen.

Herzliche Grüße auch an deine Mutter und ein schönes Wochenende

Caro