Dankeschön Diddlmaus,
für diese lieben Willkommenszeilen. Ich habe schon gesehen, dass so viele diese Krankheit haben, und irgendwie fühlt man sich dadurch tatsächlich nicht mehr so allein.

Alles Gute
Viri

Liebe Viri

Schön, dass Du den Weg zu uns gefunden hast.

Inhaltlich werden sich andere Foristen melden, die dafür geeigneter sind.

Ich wollte nur loswerden, dass ich es sehr traurig finde, dass Menschen immer wieder mit ihren Befunden tage- oder wochenlang ohne Erläuterung seitens eines Arztes allein gelassen werden. Ich finde, ein Befund soll vom Arzt übermittelt werden...immer!

Hier bist Du nicht nehr allein - wir sind viele!

Ganz liebe Grüsse


Diddlmaus

Hallo und guten Abend,
ich habe mich hier heute angemeldet, weil ich aus heiterem Himmel mit einer Diagnose konfrontiert worden bin, von der ich vorher nie etwas gehört habe.
Die Monoklonale Gammopathie war ein Zufallsbefund. Ich wurde daraufhin zum Onkologen geschickt, und nun habe ich heute den Befund der Knochenmarkpunktion abgeholt (der Arzt ist leider in den nächsten Tagen nicht da) und habe ihn allein gelesen.
Vieles verstehe ich nicht, aber meine Hoffnung, es könne bei einem MGUS bleiben, scheint sich nicht zu erfüllen.
Hier steht "geringe diffuse Plasmazellenvermehrung mit partiell aberranten Immunphänotyp und zumindes abschnittsweise nachweisbarer Kappa-Leichtkettenrestriktion. Quantitativ liegt der Plasmazellengehalt im Grenzbereich zwischen einer MGUS und einem beginnenden Plasmazellenmyelom (Plasmazellengehalt ca. 10-15 %). Der aberrante Immunphänotyp spricht eher für ein Plasmazellenmyelom. In der CD138-positiven Zellpopulation des Knochenmarks ließ sich ein kleiner, hyperdiploider aberranter Klon mit partiellen Trisonomien 5,6,17 und 21 nachweisen.
Heute war ich noch im Ganzkörper-CT, aber den Befund werde ich erst in einer Woche bekommen.

Nun sitze ich allein vor diesem Befund, habe mich natürlich über die Krankheit belesen und habe einfach Angst.
Ich weiß, dass man bei diesem Befund erst einmal abwartet und Verlaufskontrollen macht - es sei denn, es findet sich etwas im CT, aber mich quälen so viele Fragen - wie lange dauert es, bis es richtig ausbricht?

Es tut mir gut, jetzt hier erst einmal zu schreiben und von Euren Erfahrungen zu hören; das vermindert einfach das Gefühl, ganz allein zu sein.

Ich freue mich auf Antwort

Liebe Grüße
Viri (weibl., 65 Jahre)